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Raltegravir

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总结

Raltegravir是一种抗逆转录病毒药物，用于与其他抗逆转录病毒药物一起治疗艾滋病毒感染。

品牌名称
频道
通用名称
Raltegravir
DrugBank加入数量
DB06817
背景

Raltegravir是默克公司(Merck & Co.)生产的抗逆转录病毒药物，用于治疗艾滋病病毒感染。它在2007年10月12日获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准，这是第一个获得批准的艾滋病毒新药，整合酶抑制剂。

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:444.4163
单一同位素的:444.155746017
化学公式
C20.H21FN6O5
同义词
  • Raltegravir

药理学

指示

与其他抗逆转录病毒药物联合治疗HIV-1感染。

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
相关的治疗
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

的作用机制

雷尔特格雷韦抑制HIV整合酶，以防止病毒基因组被纳入人类基因组。雷替格拉韦主要通过葡萄糖醛酸化代谢。

目标 行动 生物
一个整合酶
抑制剂
 人类免疫缺陷病毒1型
吸收

从胃肠道吸收的

的体积分布

约83%与人血浆蛋白结合，最少分配到红细胞中(血血浆分配比为0.6)。

蛋白结合

83%

新陈代谢

肝(UGT1A1)

路线的消除

粪便和尿液

半衰期

9小时

间隙

雷替格雷韦在人体内清除的主要机制是UGT1A1介导的葡萄糖醛酸化作用，原药的肾脏清除是雷替格雷韦清除的次要途径(占总剂量的9%)。

的不利影响
改善决策支持和研究成果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
了解更多
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Acipimox 当雷雷替格雷韦与阿昔莫司合用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。
腺嘌呤 雷替格雷韦与腺嘌呤合用可降低其代谢。
7型腺病毒活疫苗 腺病毒7型活疫苗与雷雷替格雷韦联合使用时，治疗效果可能会降低。
Alendronic酸 当阿伦膦酸与雷雷替格雷韦联合使用时，肌病、横纹肌溶解和肌红蛋白尿的风险或严重程度会增加。
Almasilate 雷捷格雷韦与阿玛锡酯合用可降低血清浓度。
铝 铝可引起雷雷替格雷韦吸收增加，导致血清浓度增加，并可能加重不良反应。
磷酸铝 磷酸铝可导致雷雷替格雷韦吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
氯化铝 氯化铝可导致雷雷替格雷韦吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
氢氧化铝 氢氧化铝可导致雷尔特格雷韦吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
氧化铝 氧化铝可导致雷雷替格雷韦吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
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食物相互作用
  • 带或不带食物服用。

产品

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产品的成分
成分 UNII 中科院 InChI关键
Raltegravir钾 43 y000u234 871038-72-1 IFUKBHBISRAZTF-UHFFFAOYSA-M
产品图片
品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
频道 平板电脑,咀嚼片 25毫克/ 1 口服 默克夏普公司 2011-12-21 不适用 美国国旗
频道 平板电脑,涂膜 400毫克/ 1 口服 Nucare制药有限公司 2007-10-12 不适用 美国国旗
频道 平板电脑,咀嚼片 100毫克 口服 默克公司有限公司 2013-02-11 不适用 加拿大的国旗
频道 平板电脑,涂膜 400毫克/ 1 口服 的药物治疗方案 2007-10-12 不适用 美国国旗
频道 平板电脑,涂膜 400毫克/ 1 口服 阿韦拉McKennan医院 2015-04-03 2017-05-24 美国国旗
频道 平板电脑,涂膜 400毫克/ 1 口服 直接的处方 2016-12-21 不适用 美国国旗
频道 平板电脑,涂膜 600毫克 口服 默克夏普多美公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜
频道 平板电脑,涂膜 400毫克/ 1 口服 佛罗里达州卫生部中心药房 2009-07-01 不适用 美国国旗
频道 平板电脑,涂膜 600毫克/ 1 口服 默克夏普公司 2017-05-26 不适用 美国国旗
频道 平板电脑,咀嚼片 100毫克 口服 默克夏普多美公司 2020-12-16 不适用 欧盟旗帜

类别

ATC代码
拉米夫定和雷替格拉韦 J05AJ01——Raltegravir
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为嘧啶羧酸及其衍生物的一类有机化合物。这些化合物含有一个带有羧酸基团的嘧啶环(或其衍生物)。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
二嗪
子课
嘧啶及其衍生物
直接父
嘧啶羧酸及其衍生物
选择父母
2-heteroaryl甲酰胺/Pyrimidones/氟苯/Hydroxypyrimidines/芳基氟化物/Hydropyrimidines/Vinylogous酸/1, 3,则对/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺
显示9更
基
1, 3,则对/2-heteroaryl甲酰胺/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/甲酰胺组/羧酸衍生物
显示22日更
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
有机氟化合物，嘧啶，1,2,4-恶二唑，二羧酸酰胺CHEBI: 82960）
受影响的生物
  • 人类免疫缺陷病毒

化学标识符

UNII
22 vkv8053u
化学文摘号
518048-05-0
InChI关键
CZFFBEXEKNGXKS-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C20H21FN6O5 c1-10-25-26-17 (32-10) 16 (30) 24-20 (2,3) 19-23-13 (14 (28) 18 (31) 27 (19) 4) 15 (29) 22-9-11-5-7-12 (21) 22-9-11-5-7-12 / h5-8 28 H, 9 h2, 1-4H3, (H, 22岁,29)(H, 24岁,30)
国际命名
N - [(4-fluorophenyl)甲基]5-hydroxy-1-methyl-2 {2 - [(5-methyl-1 3 4-oxadiazol-2-yl) formamido] propan-2-yl} 6-oxo-1, 6-dihydropyrimidine-4-carboxamide
微笑
CN1C (= O) C (O) = C (N = C1C (C) (C)数控(= O) C1 = NN = C (C) O1) C (= O) NCC1 = CC = C (F) C = C1

参考文献

一般引用
  1. Nachman S, Zheng N, Acosta EP, Teppler H, Homony B, Graham B, Fenton T, Xu X, Wenning L, Spector SA, Frenkel LM, Alvero C, Worrell C, Handelsman E, Wiznia A:口服瑞特格雷韦治疗2 - 18岁hiv -1感染儿童的药代动力学、安全性和48周疗效。临床感染杂志2014 Feb;58(3):413-22。doi: 10.1093 / cid / cit696。Epub 2013年10月21日。［文章］
  2. Barau C, Furlan V, Yazdanpanah Y, Fagard C, Molina JM, Taburet AM, barraill - tran A: raltegraavir与血浆蛋白结合的特性。抗菌剂化学化学。2013年10月;57(10):5147-50。doi: 10.1128 / AAC.00625-13。Epub 2013年7月15日。［文章］
  3. Arora R, de Beauchene IC, Polanski J, Laine E, Tchertanov L: Raltegravir的灵活性及其对HIV-1 IN靶点识别的影响。《分子识别杂志》2013年9月26(9):383-401。doi: 10.1002 / jmr.2277。［文章］
  4. Eron JJ, Cooper DA, Steigbigel RT, Clotet B, Gatell JM, Kumar PN, Rockstroh JK, Schechter M, Markowitz M, Yeni P, Loutfy MR, Lazzarin A, Lennox JL, Strohmaier KM, Wan H, Barnard RJ, Nguyen BY, Teppler H:在BENCHMRK研究中5年raltegraavir治疗HIV的疗效和安全性:两项随机安慰剂对照试验的最终结果。《柳叶刀感染杂志》2013年7月;13(7):587-96。doi: 10.1016 / s1473 - 3099(13) 70093 - 8。Epub 2013年5月7日［文章］
  5. Winston A, Mallon PW, Boffito M:抗逆转录病毒药物的临床药理学研究进展。2006年6月，2(3):447-58。［文章］
  6. O'Neal R: MK-0518和GS-9137:两种有前途的整合酶抑制剂正在研发中。β。2006年夏季,18(4):13。［文章］
  7. James JS:整合酶抑制剂MK-0518:默克开放扩展准入计划。《艾滋病治疗新闻》2006年7月- 9月;(419):5。［文章］
  8. Markowitz M, Morales-Ramirez JO, Nguyen BY, Kovacs CM, Steigbigel RT, Cooper DA, Liporace R, Schwartz R, Isaacs R, Gilde LR, Wenning L, Zhao J, Teppler H: HIV-1整合酶新抑制剂MK-0518单药治疗初治HIV-1感染者10天的抗逆转录病毒活性、药代动力学和耐受性。获得性免疫缺陷综合征。2006 12月15日;43(5):509-15。［文章］
  9. Colquitt AR, Pham PA:扩大可及性药物简介:raltegraavir (RAL, MK-0518)。Hopkins HIV代表2007年1月19日(1):11-2。［文章］
  10. 作者未指明:Raltegravir显示出效力。爱滋病病人护理性病。2007年4月;(4):288。［文章］
  11. 作者不明:抗艾滋病毒药物。Raltegravir——其他问题。TreatmentUpdate。2007年2月,19(2):9 - 10。［文章］
  12. 作者不明:抗艾滋病毒药物。整合酶抑制剂雷替格雷韦起了作用。TreatmentUpdate。2007年2月,19(2):8 - 9。［文章］
  13. 拉特格雷韦:一种新的抗逆转录病毒补救疗法。《柳叶刀》杂志2007年4月14日;369(9569):1235- 36。［文章］
  14. FDA批准药品:ISENTRESS (raltegravir)口服混悬液及片剂[链接］
KEGG药物
D06676
PubChem化合物
54671008
PubChem物质
175427095
ChemSpider
16445111
BindingDB
25351
RxNav
719872
ChEBI
82960
ChEMBL
CHEMBL254316
锌
ZINC000013831130
PDBe配体
RLT
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Raltegravir
PDB项
3 l2v/3年来/4 mda/4 mdb/7 lw6/7 m0n/7 oug
FDA的标签
下载 (127 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 不可用 健康受试者(HS) 1
4 完成 基础科学 丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 卫生服务研究必威国际app 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 预防 人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 6
4 完成 治疗 药物不良反应(ADR)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/生活质量 1
4 完成 治疗 hiv感染患者的衰老相关炎症 1
4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 治疗 心血管疾病(CVD)/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染/炎症 1
4 完成 治疗 慢性丙型肝炎病毒感染/人类免疫缺陷病毒(HIV)感染 1
4 完成 治疗 脂肪肝/艾滋病毒血清阳性/综合症,代谢 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
平板电脑,涂膜 口服
颗粒,悬浮 口服 100毫克/ 1
颗粒,悬浮 口服 100毫克
平板电脑 口服 100毫克
平板电脑 口服 25毫克
平板电脑 口服 400毫克
平板电脑,咀嚼片 口服 100毫克/ 1
平板电脑,咀嚼片 口服 25毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 400毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 600毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑,涂膜 口服 600毫克
平板电脑,涂膜 口服 400毫克
平板电脑,咀嚼片 口服 100毫克
平板电脑,咀嚼片 口服 25毫克
平板电脑 口服 600毫克
颗粒 口服 100毫克
粉 不适用 1公斤/ 1公斤
平板电脑,涂 口服 400毫克
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US7217713 是的 2007-05-15 2023-04-21 美国国旗
US7435734 是的 2008-10-14 2023-04-21 美国国旗
US7754731 是的 2010-07-13 2029-09-11 美国国旗
US7169780 是的 2007-01-30 2024-04-03 美国国旗
US7820660 没有 2010-10-26 2023-04-25 美国国旗
US9649311 是的 2017-05-16 2031-04-21 美国国旗
US10772888 没有 2020-09-15 2032-03-30 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0976毫克/毫升 ALOGPS
logP 1.3 ALOGPS
logP -0.39 ChemAxon
日志 -3.7 ALOGPS
pKa最强(酸性) 7.02 ChemAxon
pKa最强(基本) -1.1 ChemAxon
生理上的电荷 －1 ChemAxon
氢受体数 7 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 150.022 ChemAxon
可旋转键数 6 ChemAxon
折射性 112.59米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 42.453. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 是的 ChemAxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 01 - ot - 0417900000 - 7 - f0f52f17ac409473482
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 014 - i - 0011900000 - 1 - f750fd89ed368c2519a

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1.整合酶
种类
蛋白质
生物
人类免疫缺陷病毒1型
药理作用
是的
行动
抑制剂
通用函数
锌离子结合
特定的功能
不可用
基因名字
波尔
Uniprot ID
Q7ZJM1
Uniprot名字
整合酶
分子量
32226.645哒
参考文献
  1. 雷特格雷韦:HIV-1整合酶抑制剂。《药品调查专家意见》2008年3月17日(3):413-22。doi: 10.1517 / 13543784.17.3.413。［文章］
  2. Anker M, Corales RB: raltegraavir (MK-0518):一种治疗HIV感染的新型整合酶抑制剂。《药物调查专家意见》2008年1月17(1):97-103。［文章］

酶

细节 1.UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
行动
底物
通用函数
类固醇绑定
特定的功能
udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。
基因名字
UGT1A1
Uniprot ID
P22309
Uniprot名字
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1
分子量
59590.91哒
参考文献
  1. Wenning LA, Petry AS, Kost JT, Jin B, Breidinger SA, DeLepeleire I, Carlini EJ, Young S, Rushmore T, Wagner F, Lunde NM, Bieberdorf F, Greenberg H, Stone JA, Wagner JA, Iwamoto M: raltegravir在UGT1A1多态性个体中的药代动力学临床药理学杂志2009年6月;85(6):623-7。doi: 10.1038 / clpt.2009.12。Epub 2009年3月11日。［文章］
  2. Wenning LA, Hanley WD, Brainard DM, Petry AS, Ghosh K, Jin B, Mangin E, Marbury TC, Berg JK, Chodakewitz JA, Stone JA, Gottesdiener KM, Wagner JA, Iwamoto M:利福平(一种有效的药物代谢酶诱导剂)对雷替格雷韦药代动力学的影响抗菌剂化学化学。2009年7月;53(7):2852-6。doi: 10.1128 / AAC.01468-08。Epub 2009年5月11日。［文章］
  3. Anker M, Corales RB: raltegraavir (MK-0518):一种治疗HIV感染的新型整合酶抑制剂。《药物调查专家意见》2008年1月17(1):97-103。［文章］

药物创建于2010年9月14日16:21 /更新于2022年10月11日00:20