Prinaberel

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通用名称

Prinaberel

DrugBank加入数量

DB06832

背景

Prinaberel是一种雌激素受体β受体激动剂。

类型

小分子

组

临床实验

结构

类似的结构

重量: 平均:271.2432
单一同位素的:271.064471396
化学公式: C₁₅H₁₀FNO₃

同义词

Prinaberel

外部id

ERB 041
erb - 041
pf - 00913086

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多

避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
U雌激素受体β	不可用	人类
U核受体共激活剂1	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

受体、雌激素受体激动剂

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的类称为phenyl-1, 3-oxazoles。这些芳香杂环化合物含有1,3-oxazole取代苯基在一个或多个位置。
王国: 有机化合物
超类: Organoheterocyclic化合物
类: 唑类
子课: 唑
直接父: Phenyl-1, 3-oxazoles
选择父母: 苯并恶唑/苯乙烯/O-fluorophenols/氟苯/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/芳基氟化物/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物

显示4个
基: 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/2-fluorophenol/2-halophenol/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/苯并恶唑/氟苯

显示15
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: A9C8MNF7CA
化学文摘号: 524684-52-4
InChI关键: MQIMZDXIAHJKQP-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C15H10FNO3 c1-2-8-5-10 (18) 7-12-14 (8) 20-15 (17-12) 9-3-4-13 (19) 11 (16) 6 - 9 / h2-7 18-19H 1 h2
国际命名: (7-ethenyl-2) - 3-fluoro-4-hydroxyphenyl 3-benzoxazol-5-ol
微笑: OC1 = CC2 = C (OC (= N2) C2 = CC = C (O) C (F) = C2) C (C = C) = C1

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 5388909
PubChem物质: 99443303
ChemSpider: 20125926
BindingDB: 50154055
ChEMBL: CHEMBL450940
锌: ZINC000003817763
PDBe配体: 041年
维基百科: Prinaberel

PDB项

1 x7b/6 qy7/6 qy8

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
2	完成	治疗	子宫内膜异位	1
2	完成	治疗	子宫内膜异位/月经痛苦(痛经)/性交疼痛/盆腔痛	1
2	完成	治疗	类风湿性关节炎	1
1	完成	治疗	克罗恩病(CD)	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)	1
1	完成	治疗	健康受试者(HS)/长QT综合征(LQTS)	1
不可用	撤销	治疗	间质性膀胱炎	1

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.103毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.28	ALOGPS
logP	3.62	Chemaxon
日志	-3.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	7.53	Chemaxon
pKa最强(基本)	1	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	66.49²	Chemaxon
可旋转键数	2	Chemaxon
折射性	81.69米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	27.21³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1.0
血脑屏障	+	0.9563
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6088
22基板	Non-substrate	0.7619
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8961
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9078
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.901
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8073
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7396
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5533
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.8584
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.6542
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8871
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.5512
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.645
CYP450抑制滥交	高CYP抑制滥交	0.6941
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7456
致癌性	Non-carcinogens	0.9008
生物降解	没有准备好可生物降解	1.0
大鼠急性毒性	2.4690 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9847
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.7381

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用