N - (5 - {4-Chloro-3 - [(2-hydroxyethyl)氨磺酰]苯基}4-methyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙酰胺

识别

通用名称: N - (5 - {4-Chloro-3 - [(2-hydroxyethyl)氨磺酰]苯基}4-methyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙酰胺
药品银行登记号: DB06836
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

N-(5-{4-氯-3-[(2-羟乙基)磺胺基]苯基}-4-甲基-1,3-噻唑-2-基)乙酰胺(DB06836)的结构
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

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药效学

不可用

作用机理

目标	行动	生物
U磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型	不可用	人类
U磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基3	不可用	人类

吸收

不可用

分配体积

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互作用，请立即联系医疗保健提供者。没有相互作用并不一定意味着不存在相互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于被称为苯磺酰胺的有机化合物。这是一种有机化合物，含有一个与苯环s链的磺酰胺基团。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 苯和取代衍生物
子课: Benzenesulfonamides
直接父: Benzenesulfonamides
选择父母: Benzenesulfonyl化合物/N-acetylarylamines/2、4、5-trisubstituted噻唑/氯苯/芳基氯化物/Organosulfonamides/乙酰胺/Aminosulfonyl化合物/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺

再展示8个
基: 2、4、3-thiazole 5-trisubstituted 1日/乙酰胺/酒精/链烷醇胺/Aminosulfonyl化合物/芳香杂单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂

再展示28个
分子框架: 芳香杂单环化合物
外部描述符: 磺胺、1,3-噻唑、一氯苯(CHEBI: 47045）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 593960-11-3
InChI关键: JFVNFXCESCXMBC-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C14H16ClN3O4S2 / c1-8-13(最早(17-8)(2)带队打出20)10-3-4-11(15)12(7 - 10)24(21、22)16-5-6-19 / h3-4, 7日,16日,19 H, 5-6H2, 1-2H3, (18 H, 17日,20)
国际命名: N - (5 - {4-chloro-3 - [(2-hydroxyethyl)氨磺酰]苯基}4-methyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙酰胺
微笑: [H] N (CCO) S (= O) (= O) C1 = C (Cl) C = CC (C1) C1 = C (C) N = C (S1) N ([H]) C = O (C)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 6852167
PubChem物质: 99443307
ChemSpider: 5254622
BindingDB: 50042924
ChEMBL: CHEMBL1229535
锌: ZINC000003817546
PDBe配体: 093

PDB项

2 chz/2 x6j/4 d0l/4 d0m

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0315毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.48	ALOGPS
logP	1.07	Chemaxon
日志	-4.1	ALOGPS
pKa(最强酸性)	8	Chemaxon
pKa(最强碱性)	-0.38	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体计数	3.	Chemaxon
极表面积	108.39²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	93.27米^3.·摩尔¹	Chemaxon
极化率	38.34^3.	Chemaxon
环数	2	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五法则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	-	0.591
血脑屏障	-	0.7663
Caco-2渗透	-	0.6597
22基板	Non-substrate	0.6353
p -糖蛋白抑制剂	Non-inhibitor	0.8888
p糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.8324
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.8704
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.5617
CYP450 2D6底物	Non-substrate	0.8253
CYP450 3A4底物	Non-substrate	0.5644
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.6678
CYP450 2C9抑制剂	抑制剂	0.5111
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8472
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5254
CYP450 3A4抑制剂	抑制剂	0.754
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.8398
艾姆斯测试	非AMES有毒	0.6427
致癌性	Non-carcinogens	0.5505
生物降解	不容易生物降解	0.996
大鼠急性毒性	2.4296 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子1)	弱的抑制剂	0.971
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.7446

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质谱(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能: 磷酸化PtdIns(4,5)P2(磷脂酰肌醇4,5-二磷酸)生成磷脂酰肌醇3,4,5-三磷酸(PIP3)的磷酸肌醇-3激酶(PI3K)。PIP3在这一过程中起着关键作用。
基因名字: PIK3CG
Uniprot ID: P48736
Uniprot名字: 磷脂酰肌醇4,5-二磷酸3-激酶催化亚基γ亚型
分子量: 126452.625哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。［文章]

细节 2.磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基3

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 蛋白激酶活性
特定的功能: 介导3-磷酸磷脂酰肌醇形成的PI3K复合物的催化亚基;不同的复杂形式被认为在多种膜运输途径中发挥作用:PI3…
基因名字: PIK3C3
Uniprot ID: Q8NEB9
Uniprot名字: 磷脂酰肌醇3-激酶催化亚基3
分子量: 101548.63哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸学报，2000;28(1):235-42。［文章]

药物创建于2010年9月15日21:17 /更新于2020年6月12日16:52

N - (5 - {4-Chloro-3 - [(2-hydroxyethyl)氨磺酰]苯基}4-methyl-1, 3-thiazol-2-yl)乙酰胺

识别

N-(5-{4-氯-3-[(2-羟乙基)磺胺基]苯基}-4-甲基-1,3-噻唑-2-基)乙酰胺(DB06836)的结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献