Eribaxaban

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通用名称

Eribaxaban

药物库登录号

DB06920

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:484.907
单一同位素的:484.131361124
化学公式: C₂₄H₂₂ClFN₄O₄

同义词

eribaxaban
Eribaxaban

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

看看

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
U凝血因子X	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为脯氨酸及其衍生物。这些化合物含有脯氨酸或其衍生物，由脯氨酸在氨基或羧基上反应而成，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而成。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 脯氨酸及其衍生物
选择父母: α氨基酸酰胺/N-phenylureas/苯胺/Pyrrolidinecarboxamides/N-arylamides/Pyridinones/氯苯/氟苯/Dihydropyridines/芳基氯化物

显示13个
基: 氨基酸酰胺/苯胺/芳香族杂单环化合物/芳基氯/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/碳酸衍生物/羰基

显示33个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 5 fch6ydy7z
化学文摘号: 536748-46-6
InChI关键: QQBKAVAGLMGMHI-WIYYLYMNSA-N
InChI: InChI = 1 s / C24H22ClFN4O4 c1-34-18-13-21 (30 (14 - 18) 24 (33) 27-16-7-5-15 (25) 27-16-7-5-15) 23 (32) 28-20-10-9-17 (19 (20) 26) 29-11-3-2-4-22 (29) 31 / h2-12, 18日,21 H, 13-14H2, 1 h3 (H, 27日,33)(32)H, 28日/ t18 - 21 - m1 / s1
国际命名: (2 r, 4 r) n1 - (4-chlorophenyl) n2 - [2-fluoro-4 - (2-oxo-1 2-dihydropyridin-1-yl)苯基]4-methoxypyrrolidine-1, 2-dicarboxamide
微笑: [H] [C@@) 1 (CN (C (= O) NC2 = CC = C (Cl) C = C2) [C@] ([H]) (C1) C (= O) NC1 = CC = C (C = C1F) N1C = CC = CC1 = O) OC

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 11634458
PubChem物质: 99443391
ChemSpider: 9809202
BindingDB: 50266770
ChEBI: 140420
ChEMBL: CHEMBL476186
PDBe配体: 230

PDB项

phb 2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00717毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.35	ALOGPS
logP	3.02	Chemaxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa(最强酸性)	11.46	Chemaxon
pKa(最强基础)	-1.5	Chemaxon
生理上的电荷	0	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	2	Chemaxon
极表面积	90.98²	Chemaxon
可旋转键数	5	Chemaxon
折射性	128.79米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	47.3^3.	Chemaxon
环数	4	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.996
血脑屏障	+	0.8529
Caco-2渗透	-	0.5814
22基板	底物	0.6932
p -糖蛋白抑制剂I	抑制剂	0.5161
p -糖蛋白抑制剂II	Non-inhibitor	0.7978
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.7211
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7229
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8361
CYP450 3A4衬底	底物	0.6764
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.7626
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.5337
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.9138
CYP450 2C19抑制剂	Non-inhibitor	0.531
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8565
CYP450抑制性乱交	高CYP抑制性乱交	0.5361
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7191
致癌性	Non-carcinogens	0.8675
生物降解	未准备好生物可降解	1．0
大鼠急性毒性	2.4452 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.8511
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.6807

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397)

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用