3 -(5 -甲基{[4 -(氨甲基)PIPERIDIN-1-YL]} 1 h-indol-2-yl) 1 h-indazole-6-carbonitrile

识别

通用名称
3 -(5 -甲基{[4 -(氨甲基)PIPERIDIN-1-YL]} 1 h-indol-2-yl) 1 h-indazole-6-carbonitrile
DrugBank加入数量
DB07075
背景

不可用

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:384.4769
单一同位素的:384.206244798
化学公式
C23H24N6
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U丝氨酸/ threonine-protein激酶Chk1 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为吲唑。这些化合物包含吲唑,苯吡唑结构特征的融合。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Benzopyrazoles
子课
吲唑
直接父
吲唑
选择父母
吲哚/Aralkylamines/取代吡咯/哌啶/苯环型的/摘要/Heteroaromatic化合物/三烷基胺//Azacyclic化合物
显示三个
/Aralkylamine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Benzopyrazole/甲腈/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
WBKUBPBCFYCSRT-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C23H24N6 c24-12-15-5-7-29时间为(8-6-15)14-17-2-4-20-18(上行线)月11日至(26-20)23-19-3-1-16(这边是)10-21 (19)27-28-23 / h1-4, 9 - 11, 15日,26日H, 5 - 8, 12日,14日,24 h2 (H, 27日28)
国际命名
3 -(5 -甲基{[4 -(氨甲基)piperidin-1-yl]} 1 h-indol-2-yl) 1 h-indazole-6-carbonitrile
微笑
NCC1CCN (CC2 = CC3 = C (NC (= C3) C3 = NNC4 = C3C = CC (= C4) c# N) C = C2) CC1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
16129574
PubChem物质
99443546
ChemSpider
22376276
BindingDB
50195215
ChEMBL
CHEMBL221181
ZINC000016052149
PDBe配体
422年
PDB项
2 hxl

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0116毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.32 ALOGPS
logP 2.71 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa最强(酸性) 12.12 Chemaxon
pKa最强(基本) 10.26 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 3 Chemaxon
极地表面面积 97.522 Chemaxon
可旋转键数 4 Chemaxon
折射性 116.27米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.593 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9969
血脑屏障 + 0.894
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6392
22基板 底物 0.6192
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6293
22抑制剂二世 抑制剂 0.6832
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.7398
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.9141
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6977
CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.6241
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.724
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8099
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.7052
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.7022
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8496
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.5736
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.6072
致癌性 Non-carcinogens 0.83
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.5998 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.559
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8376
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
蛋白质的丝氨酸/苏氨酸激酶活性
特定的功能
checkpoint-mediated所需丝氨酸/ threonine-protein激酶是细胞周期阻滞的DNA修复和激活响应DNA损伤或unreplicated DNA的存在。也可能nega……
基因名字
CHEK1
Uniprot ID
O14757
Uniprot名字
丝氨酸/ threonine-protein激酶Chk1
分子量
54433.115哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在2010年9月15日21:18 /更新6月12日16:52 2020