(S) - n - (4-carbamimidoylbenzyl) 1 - (2 - (cyclohexyloxy) ethanoyl) pyrrolidine-2-carboxamide

识别

通用名称: (S) - n - (4-carbamimidoylbenzyl) 1 - (2 - (cyclohexyloxy) ethanoyl) pyrrolidine-2-carboxamide
药物库登录号: DB07091
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

(S)- n -(4-氨基咪酰苄基)-1-(2-(环己氧基)乙醇)吡咯烷-2-羧酰胺的结构(DB07091)
同义词: 不可用

药理学

指示

不可用

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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药效学

不可用

作用机制

目标	行动	生物
UTrypsin-1	不可用	人类
U凝血酶原	不可用	人类

吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用: 不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类有机化合物，称为脯氨酸及其衍生物。这些化合物含有脯氨酸或其衍生物，由脯氨酸在氨基或羧基上反应而成，或由甘氨酸的任何氢被杂原子取代而成。
王国: 有机化合物
超类: 有机酸及其衍生物
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸、多肽和类似物
直接父: 脯氨酸及其衍生物
选择父母: α氨基酸酰胺/Pyrrolidinecarboxamides/N-acylpyrrolidines/苯和取代衍生物/叔羧酸酰胺/仲羧酸酰胺/二烷基醚/Carboximidamides/Carboxamidines/Azacyclic化合物

再看4个
基: 氨基酸酰胺/脒/芳香族杂单环化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/甲酰胺组/Carboximidamide/羧酸脒/二烷基醚

显示17个
分子框架: 芳香族杂单环化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: 不可用
化学文摘号: 不可用
InChI关键: IWPMQJKXKKKSEY-SFHVURJKSA-N
InChI: InChI = 1 s / C21H30N4O3 / c22-20 (23) 16-10-8-15 (9-11-16) 16-10-8-15 (27) 16-10-8-15 (18) 19 (26) 14-28-17-5-2-1-3-6-17 / h8-11 17-18H, 1 - 7, 12-14H2, (H3, 22岁,23)(27)H, 24日/ t18 - / mo / s1
国际命名: (2 s) - n - [(4-carbamimidoylphenyl)甲基]1 - [2 - (cyclohexyloxy)乙酰基]pyrrolidine-2-carboxamide
微笑: [H] [C@) 1 (CCCN1C (= O) COC1CCCCC1) C (= O) NCC1 = CC = C (C = C1) C = N (N)

参考文献

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 24963036
PubChem物质: 99443562
ChemSpider: 25060896
锌: ZINC000039019313
PDBe配体: 46你

PDB项

2 zdm/2 zfr可以

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.114毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.24	ALOGPS
logP	1．2	Chemaxon
日志	-3.5	ALOGPS
pKa(最强酸性)	14.32	Chemaxon
pKa(最强基础)	11.48	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体计数	5	Chemaxon
氢供体数量	3.	Chemaxon
极表面积	108.51²	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	118.1米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	43.06^3.	Chemaxon
环数	3.	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

ADMET预测特征

财产	价值	概率
人体肠道吸收	+	0.9688
血脑屏障	+	0.8907
Caco-2渗透	-	0.7843
22基板	底物	0.753
p -糖蛋白抑制剂I	Non-inhibitor	0.5815
p -糖蛋白抑制剂II	抑制剂	0.6976
肾有机阳离子转运体	抑制剂	0.6617
CYP450 2C9底物	Non-substrate	0.7939
CYP450 2D6衬底	Non-substrate	0.8037
CYP450 3A4衬底	Non-substrate	0.5611
CYP450 1A2底物	Non-inhibitor	0.8604
CYP450 2C9抑制剂	Non-inhibitor	0.7042
CYP450 2D6抑制剂	Non-inhibitor	0.8966
CYP450 2C19抑制剂	抑制剂	0.5298
CYP450 3A4抑制剂	Non-inhibitor	0.8448
CYP450抑制性乱交	低CYP抑制性乱交	0.6844
艾姆斯测试	非AMES毒性	0.7343
致癌性	Non-carcinogens	0.9057
生物降解	未准备好生物可降解	0.9656
大鼠急性毒性	2.3086 LD50, mol/kg	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9672
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.665

ADMET数据预测使用admetSAR，一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。（23092397）

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

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细节 1.Trypsin-1

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 丝氨酸型内肽酶活性
特定的功能: 对合成底物boc - ph - ser - arg - mec, Boc-Leu-Thr-Arg-Mec, Boc-Gln-Ala-Arg-Mec和Boc-Val-Pro-Arg-Mec具有活性。单链形式比双链形式更活跃。
基因名字: PRSS1
Uniprot ID: P07477
Uniprot名字: Trypsin-1
分子量: 26557.88哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

细节 2.凝血酶原

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 血栓反应蛋白受体活性
特定的功能: 凝血酶在精氨酸和赖氨酸后裂解键，将纤维蛋白原转化为纤维蛋白，并激活因子V, VII, VIII, XIII，并与凝血调节蛋白c复合。
基因名字: F2
Uniprot ID: P00734
Uniprot名字: 凝血酶原
分子量: 70036.295哒

参考文献

Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］

药物创建于2010年9月15日21:18 /更新于2020年6月12日16:52

(S) - n - (4-carbamimidoylbenzyl) 1 - (2 - (cyclohexyloxy) ethanoyl) pyrrolidine-2-carboxamide

识别

(S)- n -(4-氨基咪酰苄基)-1-(2-(环己氧基)乙醇)吡咯烷-2-羧酰胺的结构(DB07091)

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献