导航

(2,3-DIPHENYL-N) - 2-PIPERAZIN-1-YLETHYL FURO [2, 3 b] PYRIDIN-4-AMINE

识别

通用名称
(2,3-DIPHENYL-N) - 2-PIPERAZIN-1-YLETHYL FURO [2, 3 b] PYRIDIN-4-AMINE
DrugBank加入数量
DB07146
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:398.5001
单一同位素的:398.210661474
化学公式
C25H26N4O
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U酪氨酸受体激酶Lck 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于类的有机化合物2,3-diphenylfurans。这些有机杂环化合物含有呋喃环取代的苯基只有C2 -和C3-positions。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
呋喃
子课
Diphenylfurans
直接父
2,3-diphenylfurans
选择父母
Furopyridines/二次alkylarylamines/N-alkylpiperazines/氨基比林和衍生品/苯和取代衍生品/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Oxacyclic化合物/二烃基胺/Azacyclic化合物
显示三个
基
1,4-diazinane/2,3-diphenylfuran/胺/氨基比林/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Furopyridine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
N-alkylpiperazine furopyridine (CHEBI: 40074)
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
QUIQCYFSBGOBKE-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C25H26N4O c1-3-7-19 (8-4-1) 22-23-21 (27-15-18-29-16-13-26-14-17-29) 22-23-21 (23) 30-24 (22) 20-9-5-2-6-10-20 / h1-12 26 H, 13-18H2, (H, 27日28)
国际命名
2,3-diphenyl-N - [2 - (piperazin-1-yl)乙基]furo [2, 3 b] pyridin-4-amine
微笑
C (CN1CCNCC1) NC1 = CC = NC2 = C1C (= C (O2) C1 = CC = CC = C1) C1 = CC = CC = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
11553058
PubChem物质
99443617
ChemSpider
9727836
BindingDB
17716年
ChEMBL
CHEMBL392990
锌
ZINC000023359504
PDBe配体
547年
PDB项
2 of2

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0341毫克/毫升 ALOGPS
logP 4.03 ALOGPS
logP 3.45 Chemaxon
日志 -4.1 ALOGPS
pKa最强(基本) 9.24 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 4 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 53.332 Chemaxon
可旋转键数 6 Chemaxon
折射性 121.81米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 45.243 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 是的 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9905
血脑屏障 + 0.9382
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6325
22基板 底物 0.6238
我22抑制剂 抑制剂 0.9206
22抑制剂二世 抑制剂 0.9491
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5895
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8461
CYP450 2 d6衬底 底物 0.5087
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5786
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7922
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.6336
CYP450 2 d6抑制剂 抑制剂 0.7422
CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.8648
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.7921
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.9623
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5869
致癌性 Non-carcinogens 0.816
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9965
大鼠急性毒性 2.4814 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.6115
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.9384
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
了解更多
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
了解更多
细节 1。酪氨酸受体激酶Lck
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sh2域绑定
特定的功能
Non-receptor酪氨酸受体激酶中扮演着重要的角色的选择和成熟发展中t细胞在胸腺和成熟的t细胞的功能。扮演一个关键的角色在T-ce…
基因名字
LCK
Uniprot ID
P06239
Uniprot名字
酪氨酸受体激酶Lck
分子量
58000.15哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在2010年9月15日21:19 /更新6月12日16:52 2020