Azapropazone

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通用名称

Azapropazone

DrugBank加入数量

DB07402

背景

不可用

类型

小分子

组

撤销

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

氮唑丙酮(DB07402)的结构

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重量

平均:298.3397
单一同位素的:298.14297584

化学公式

C₁₆H₁₈N₄O₂

同义词

• 1、2-Dihydro-3-dimethylamino-7-methyl-1 2 - (propylmalonyl) 1、2,4-benzotriazine
• 3-Dimethylamino-7-methyl-1、2 - (n-propylmalonyl) 1、2-dihydro-1, 2, 4-benzotriazine
• 5 -(二甲胺基)9-methyl-2-propyl-1h-pyrazolo (a)(1、2、4)benzotriazine-1 3 (2 h)土卫四
• Apazone
• Azapropazon
• Azapropazona
• Azapropazone
• Azapropazonum

外部id

• 3018年气道高反应性
• ahr - 3018

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 痛风耀斑
• 肌肉炎症
• 神经痛,坐骨
• 整形外科手术引起的疼痛
• 整形外科手术引起的疼痛、炎症
• 类风湿性关节炎
• 局部软组织风湿病

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

不可用

的作用机制

不可用

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abacavir	氮唑丙酮可降低阿巴卡韦的排泄率，使其血清水平升高。
Abciximab	当氮唑丙酮与阿昔单抗合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔	氮唑酮可降低乙酰丁醇的降压作用。
Aceclofenac	当乙酰氯芬酸与氮唑丙酮合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acemetacin	当氮唑丙酮与乙酰美辛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
苊香豆醇	当氮唑丙酮与刺氨基酚合用时，出血和出血的风险或严重程度会增加。
对乙酰氨基酚	当对乙酰氨基酚与氮唑丙酮合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
Acetohexamide	乙酰六甲酰胺与氮唑丙酮联用可减少蛋白结合。
乙酰水杨酸	氮唑酮与乙酰水杨酸合用可降低疗效。
Aclidinium	氮唑丙酮可降低阿克立定的排泄率，导致血清中阿克立定的含量升高。

确定潜在的用药风险

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食物相互作用

不可用

产品

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剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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国际/其他品牌

乐美(Amdipharm Mercury有限公司)

类别

ATC代码

M01AX04——Azapropazone

• M01AX -其他抗炎和抗风湿药物，非类固醇
• M01a -抗炎和抗风湿产品，非类固醇
• M01 -抗炎、抗风湿产品
• M -肌肉骨骼系统

药物类别

• 代理引起血钾过高
• 产生高血压的物质
• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 抗炎剂
• 抗炎剂、非甾体
• Antigout准备
• 抗炎和抗风湿产品
• 抗炎和抗风湿产品，非类固醇
• 治疗风湿病的代理
• Musculo-Skeletal系统
• 对肾脏有害处的代理
• 外周神经系统药物
• 感觉系统代理
• 三嗪
• 促进尿酸排泄的代理

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于氨基三嗪类有机化合物。这是一种有机化合物，它含有一个氨基基团，连接在三嗪环上。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

三嗪

子课

Aminotriazines

直接父

Aminotriazines

选择父母

Pyrazolidinones/苯环型的/1, 3-dicarbonyl化合物/1、2、4-triazines/胍/羧酸酰肼类/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/有机氧化物 /碳氢化合物的衍生品

显示一个

基

1、2、4-triazine/1, 3-dicarbonyl化合物/Amino-1 2 4-triazine/Aminotriazine/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/羰基/羧酸衍生物/羧酸酰肼 /胍/碳氢化合物的衍生物/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/丙炔基型1,3-偶极有机化合物/Pyrazolidine/Pyrazolidinone

显示12

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

K2VOT966ZI

化学文摘号

13539-59-8

InChI关键

WOIIIUDZSOLAIW-NSHDSACASA-N

InChI

InChI = 1 s / C16H18N4O2 / c1-5-6-11-14 (21) 19-13-9-10 (2) 19-13-9-10 (13) 17-16 (18 (3) 4) 20 (19) 15 (11) 22 / h5, 7号到9号,11 h, 1, 6 h2, 2-4H3 / t11 - / mo / s1

国际命名

(4 s) 7 -(二甲胺基)12-methyl-4——(prop-2-en-1-yl) 2、6日8-triazatricyclo [7.4.0.0 ^ {2,6}] trideca-1(13), 7日,9日11-tetraene-3 5-dione

微笑

[H] [C@@) 1 (CC = C) C (= O) N2N C1 = CC (C1 = O) (C) = CC = C1N = C2N (C) C

参考文献

合成参考

Molnar,我Wagner-Jauregg, T。雅恩，U.和米克斯奇，G.;我们。专利3349088;1967年10月24日;分配给Siegfried AG，瑞士Molnar, I. Wagner-Jauregg,T。雅恩，U.和米克斯奇，G.;我们。专利3482024;1969年12月2日;指派给齐格弗里德公司。

一般引用

不可用

外部链接

KEGG药物

D02966

PubChem化合物

46937068

PubChem物质

99443873

ChemSpider

25056860

RxNav

1029

ChEBI

38010

锌

ZINC000033821211

PDBe配体

AZQ

维基百科

Azapropazone

PDB项

2 bx8/2 bxi/2 bxk

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	187	Molnar,我Wagner-Jauregg, T。雅恩，U.和米克斯奇，G.;我们。专利3349088;1967年10月24日;分配给Siegfried AG，瑞士Molnar, I. Wagner-Jauregg,T。雅恩，U.和米克斯奇，G.;我们。专利3482024;1969年12月2日;指派给齐格弗里德公司。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.641毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.92	ALOGPS
logP	2.16	ChemAxon
日志	-2.7	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.5	ChemAxon
pKa最强(基本)	4.32	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	56.222	ChemAxon
可旋转键数	2	ChemAxon
折射性	85.69米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	31.943.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	1．0
血脑屏障	+	0.9389
Caco-2渗透	+	0.5728
22基板	Non-substrate	0.5961
我22抑制剂	抑制剂	0.8281
22抑制剂二世	抑制剂	0.6484
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.7843
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8218
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8107
CYP450 3 a4衬底	底物	0.6289
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.5528
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8735
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9188
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8614
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8273
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.725
艾姆斯测试	艾姆斯有毒	0.5466
致癌性	Non-carcinogens	0.8321
生物降解	没有准备好可生物降解	1．0
大鼠急性毒性	2.4784 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7311
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8171

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2010年9月15日21:21 /更新于2020年6月12日17:42