4 - {5 - [(Z) - (2-IMINO-4-OXO-1, 3-THIAZOLIDIN-5-YLIDENE)甲基]FURAN-2-YL}苯甲酸

识别

通用名称

4 - {5 - [(Z) - (2-IMINO-4-OXO-1, 3-THIAZOLIDIN-5-YLIDENE)甲基]FURAN-2-YL}苯甲酸

DrugBank加入数量

DB07539

背景

不可用

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构4 - {5 - [(Z) - (2-IMINO-4-OXO-1, 3-THIAZOLIDIN-5-YLIDENE)甲基]FURAN-2-YL}苯甲酸(DB07539)

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重量

平均:314.316
单一同位素的:314.036127508

化学公式

C₁₅H₁₀N₂O₄年代

同义词

不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
UCyclin-A2	不可用	人类
U细胞周期蛋白依赖性激酶2	不可用	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多

改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

不可用

食物相互作用

不可用

类别

药物类别

不可用

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为安息香酸。这些有机化合物是含有一个苯环,它涉及至少一个羧基。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯和取代衍生品

子课

安息香酸和衍生品

直接父

安息香酸

选择父母

苯甲酰衍生物/二氢噻唑/呋喃/Heteroaromatic化合物/Isothioureas/N-acylimines/Azacyclic化合物/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物/Carboximidamides/羧酸 /一元羧酸和衍生品/Oxacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/羰基化合物

显示6更

基

芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/苯甲酸/苯甲酰/羰基/Carboximidamide/羧酸/羧酸衍生物/呋喃/Heteroaromatic化合物 /碳氢化合物的衍生物/Isothiourea/Meta-thiazoline/元羧酸酸或衍生品/N-acylimine/有机的1,3 -偶极化合物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Oxacycle/Propargyl-type 1,3 -偶极有机化合物

显示15

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

呋喃,thiazolidinone (CHEBI: 41325)

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII

不可用

化学文摘号

不可用

InChI关键

JLRKRQCTYQGDKJ-GHXNOFRVSA-N

InChI

InChI = 1 s / C15H10N2O4S c16-15-17-13(18) 12(22-15) 7-10-5-6-11)的战绩(21胜10负7-10-5-6-11 (4-2-8)14 (19)20 / h1-7H (H, 19日20)(H2, 16、17、18) / b12-7 -

国际命名

4 - (5 - {((5 z) 2-imino-4-oxo-1, 3-thiazolidin-5-ylidene)甲基}furan-2-yl)苯甲酸

微笑

OC (= O) C1 = CC = C (C = C1) C1 = CC = C (O1) \ C = C1 / SC (= N) NC1 = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物

5951796

PubChem物质

99444010

ChemSpider

4761092

BindingDB

17143年

ChEMBL

CHEMBL233349

锌

ZINC000003029819

PDBe配体

C95

PDB项

2 uze

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

不可用

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0808毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.27	ALOGPS
logP	2.15	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	3.9	Chemaxon
pKa最强(基本)	1.47	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	4	Chemaxon
氢供体数	3	Chemaxon
极地表面面积	103.392	Chemaxon
可旋转键数	3	Chemaxon
折射性	93.35米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	31.123	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.5378
血脑屏障	- - - - - -	0.5957
Caco-2渗透	- - - - - -	0.6495
22基板	Non-substrate	0.7339
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8673
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9206
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9061
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6848
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.8094
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.6959
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7028
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5973
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.9139
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.6986
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8815
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8013
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.7591
致癌性	Non-carcinogens	0.7856
生物降解	没有准备好可生物降解	0.5676
大鼠急性毒性	2.3364 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9922
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9219

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2010年9月15日21:23 /更新6月12日16:52 2020