识别
- 通用名称
- 黄酮
- 药物库登录号
- DB07776
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:222.2387
单一同位素的:222.068079564 - 化学公式
- C15H10O2
- 同义词
-
- 2-Phenyl-4-benzopyron
- 2-Phenyl-4-chromone
- 2-phenyl-4H-1-benzopyran-4-one
- 2-phenyl-4H-benzopyran-4-one
- 2-phenyl -γ-benzopyrone
- 2-Phenylbenzopyran-4-one
- 2-phenylchromone
- Flavon
- 外部id
-
- nsc - 19028
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机理
-
目标 行动 生物 UNeocarzinostatin 不可用 链霉菌属carzinostaticus U类固醇激素受体ERR1 受体激动剂人类 U类固醇激素受体ERR2 受体激动剂人类 U细胞色素P450 1B1 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Bacmin 黄酮(50毫克/ 1)+抗坏血酸(500毫克/ 1)+生物素(150 ug / 1)+铬-51氯化铬(0.1毫克/ 1)+氧化铜(3毫克/ 1)+维生素b12(50 ug / 1)+富马酸亚铁(27毫克/ 1)+叶酸(1毫克/ 1)+氧化镁(50毫克/ 1)+葡萄糖酸锰(5毫克/ 1)+烟酰胺(100毫克/ 1)+泛酸钙(25毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(25毫克/ 1)+核黄素(20毫克/ 1)+硒代蛋氨酸(50 ug / 1)+硝酸硫胺(20毫克/ 1)+维生素A醋酸酯(2000 iU / 1)+氧化锌(22.5毫克/ 1)+α-生育酚乙酸酯(30 (iU) / 1) 平板电脑,涂 口服 马奈尔制药有限责任公司 2000-04-01 不适用 我们 
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于黄酮类有机化合物。这些类黄酮的结构是基于2-苯基色素-4-酮(2-苯基-1-苯并吡喃-4-酮)的骨架。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯丙烷和多酮
- 类
- 类黄酮
- 子课
- 黄酮
- 直接父
- 黄酮
- 选择父母
- 色酮/吡喃酮及其衍生物/苯及其取代衍生物/Heteroaromatic化合物/Oxacyclic化合物/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-benzopyran/芳香杂多环化合物/苯环型的/Benzopyran/色酮/黄酮/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/单环苯部分/有机氧化
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 黄酮(CHEBI: 42491）/黄酮(C15608）/黄酮及黄酮醇(LMPK12110097）/黄酮(cpd - 8485）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- S2V45N7G3B
- 化学文摘号
- 525-82-6
- InChI关键
- VHBFFQKBGNRLFZ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H10O2 c16-13-10-15 (11-6-2-1-3-7-11) 17-14-9-5-4-8-12 (13) 14 / h1-10H
- 国际命名
-
2-phenyl-4H-chromen-4-one
- 微笑
-
O = C1C = C (OC2 = CC = CC = C12) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0003075
- KEGG化合物
- C15608
- PubChem化合物
- 10680
- PubChem物质
- 99444247
- ChemSpider
- 10230
- BindingDB
- 50028962
- 1536070
- ChEBI
- 42491
- ChEMBL
- CHEMBL275638
- 锌
- ZINC000000057674
- 药理学指南
- GtP药物页面
- PDBe配体
- FLN
- 维基百科
- 黄酮
- PDB项
- 2 g0l/4 hki
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,涂 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00819毫克/毫升 ALOGPS logP 3.54 ALOGPS logP 2.97 ChemAxon 日志 -4.4 ALOGPS pKa(最强基础) -5.4 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数量 2 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极表面积 26.32 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 66.97米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 23.793. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 1．0 血脑屏障 + 0.9641 Caco-2渗透 + 0.8868 22基板 Non-substrate 0.6558 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.7379 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.5145 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.837 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.809 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.9124 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.7084 CYP450 1A2衬底 抑制剂 0.9644 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.5201 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9372 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8993 CYP450 3A4抑制剂 抑制剂 0.6321 CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5396 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.731 致癌性 Non-carcinogens 0.9114 生物降解 无法生物降解 0.7247 大鼠急性毒性 2.8447 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.8858 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.935
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 链霉菌属carzinostaticus
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- NCS具有抗菌活性(对革兰氏阳性菌)和抗肿瘤活性(对某些小鼠肿瘤)。NCS非共价结合到抗生素的细胞毒性和诱变成分的发色团上。发色团结合到DNA作为一个弱插入器，并导致单链和双链断裂。
- 特定的功能
- Dna结合
- 基因名字
- 的机子
- Uniprot ID
- P0A3R9
- Uniprot名字
- Neocarzinostatin
- 分子量
- 14455.08哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸条例2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 绑定到一个ERR-alpha响应元素(error)，包含一个单一的一致半位点，5'-TNAAGGTCA-3'。能结合中链酰基辅酶A脱氢酶(MCAD)反应元件NRRE-1和…
- 基因名字
- ESRRA
- Uniprot ID
- P11474
- Uniprot名字
- 类固醇激素受体ERR1
- 分子量
- 45509.11哒
参考文献
- Suetsugi M, Su L, Karlsberg K, Yuan YC, Chen S:植物雌激素的黄酮和异黄酮是雌激素相关受体的激动剂。Mol Cancer res 2003 11月1(13):981-91。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 氧气结合
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
- 基因名字
- CYP1B1
- Uniprot ID
- Q16678
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1B1
- 分子量
- 60845.33哒
参考文献
- Shimada T, Tanaka K, Takenaka S, Foroozesh MK, Murayama N, Yamazaki H, Guengerich FP, Komori M:黄酮、二苯乙烯、芘、萘、菲和联苯衍生物抑制催化活性诱导的人细胞色素P450 1B1的I型反向结合光谱:结构-功能关系研究化学与毒理学。2009 7;22(7):1325-33。doi: 10.1021 / tx900127s。［文章］
- Shimada T, Tanaka K, Takenaka S, Murayama N, Martin MV, Foroozesh MK, Yamazaki H, Guengerich FP, Komori M: 33种黄酮衍生物抑制人细胞色素P450 1A1, 1A2, 1B1, 2C9和3A4的结构-功能关系化学与毒理学。2010年12月20日;23(12):1921-35。doi: 10.1021 / tx100286d。［文章］
药物创建于2010年9月15日21:25 /更新于2021年9月28日21:54