识别
- 通用名称
- 通过二磷酸
- 药物库登录号
- DB07780
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:382.33
单一同位素的:382.131027238 - 化学公式
- C15H28O7P2
- 同义词
-
- (2 e 6 e)法尼醇二磷酸
- (2 e 6 e)通过二磷酸
- (2 e 6 e)通过焦磷酸
- (all-E)通过二磷酸
- 焦磷酸(E, E)通过
- 2-trans, 6-trans-farnesyl二磷酸
- all-trans-farnesyl焦磷酸
- 通过焦磷酸
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 U蛋白法尼基转移酶/香叶基香叶基转移酶1型亚基α 不可用 人类 U蛋白质法尼基转移酶亚基β 不可用 人类 UGTPase喀斯特 不可用 人类 U2- c -甲基- d -赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶 不可用 什瓦氏菌(MR-1株) U法尼基焦磷酸合成酶 不可用 人类 U多顺-十一烯基-二磷酸合成酶((2E,6E)-法尼基-二磷酸) 不可用 大肠杆菌(菌株K12) ULantibiotic nisin-Z 不可用 乳酸乳球菌亚属。lactis U香叶基香叶基焦磷酸合成酶 不可用 人类 U(2Z,6E)-法尼基二磷酸合酶 不可用 结核分枝杆菌 U香叶基香叶基转移酶2型亚基α 不可用 人类 U香叶基香叶基转移酶2型亚基β 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
-
通路 类别 洛伐他汀作用途径 药物作用 角胱抑素作用途径 药物作用 高胆固醇血症 疾病 遗传性共生症(HCP) 疾病 先天性红细胞生成性卟啉症(CEP)或冈瑟病 疾病 点状软骨发育不良II, x连锁显性(CDPX2) 疾病 史密斯-莱姆利-奥皮茨综合征 疾病 甲羟戊酸尿 疾病 卟啉代谢 代谢 辛伐他汀作用途径 药物作用 普伐他汀作用途径 药物作用 瑞舒伐他汀作用途径 药物作用 唑来膦酸盐作用途径 药物作用 帕米膦酸酯作用途径 药物作用 氟伐他汀作用途径 药物作用 溶酶体酸性脂肪酶缺乏症(沃曼病) 疾病 胆固醇酯储存病 疾病 类固醇生物合成 代谢 Ibandronate作用通路 药物作用 阿仑膦酸盐作用途径 药物作用 利塞膦酸钠作用途径 药物作用 阿托伐他汀作用途径 药物作用 急性间歇性卟啉症 疾病 变种卟啉症(PV) 疾病 Desmosterolosis 疾病 儿童综合症 疾病 Hyper-IgD综合症 疾病 防腐疾病 疾病 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Acrivastine 当法尼酯二磷酸联合吖啶伐他汀时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 腺苷 当法尼酯二磷酸与腺苷联合使用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 西萝芙木碱 Ajmaline联合二磷酸法尼酯可增加QTc延长的风险或严重程度。 Alfuzosin 当alfuzoosin与二磷酸法尼酯联合使用时，QTc延长的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当阿里马嗪与二磷酸法尼酯合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 金刚烷胺 当金刚烷胺与二磷酸法尼酯联合使用时，QTc延长的风险或严重程度可能会增加。 Amifampridine 当法尼酯二磷酸联合阿米脒时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 胺碘酮 当法尼酯二磷酸联合胺碘酮时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 Amisulpride Amisulpride与Farnesyl diphosphate合用时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 阿米替林 当法尼酯二磷酸联合阿米替林时，QTc延长的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为倍半萜类的有机化合物。这些萜烯有三个连续的异戊二烯单位。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- 倍半萜类化合物
- 直接父
- 倍半萜类化合物
- 选择父母
- 有机焦磷酸/类异戊二烯磷酸盐/单烷基磷酸/Organooxygen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 脂肪族无环化合物/烷基磷酸/Farsesane sesquiterpenoid/碳氢化合物的衍生物/类异戊二烯磷酸/单烷基磷酸/有机氧化/有机氧化合物/有机磷酸衍生物/有机焦磷酸
- 分子框架
- 脂肪族无环化合物
- 外部描述符
- 二磷酸法尼酯(CHEBI: 17407）/无环法尼仙倍半萜，法尼仙(C00448）/无环法尼桑倍半萜(LMPR0103010002）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 79年w6b01d07
- 化学文摘号
- 13058-04-3
- InChI关键
- VWFJDQUYCIWHTN-YFVJMOTDSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C15H28O7P2 c1-13(2) 7-5-8-14(3) 7-5-8-14(4) 7-5-8-14(19、20)22日至23日(16、17)18 / h7, 9日11 H, 5 - 6、8、10、12 H2, 1-4H3, (20) H, 19日(H2, 16、17、18)/ b14-9 + 15-11 +
- 国际命名
-
{(羟基({[(2 e 6 e) 3、7,11-trimethyldodeca-2, 6日10-trien-1-yl)氧})磷酰)氧}膦酸
- 微笑
-
CC (C) = CCC \ C (C) = C \ CC \ C (C) = C \警察(O) (= O) OP (O) (O) = O
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0000961
- KEGG化合物
- C00448
- PubChem化合物
- 445713
- PubChem物质
- 99444251
- ChemSpider
- 393270
- BindingDB
- 50366477
- ChEBI
- 17407
- ChEMBL
- CHEMBL69330
- 锌
- ZINC000012494625
- PDBe配体
- FPP
- 维基百科
- Farnesyl_pyrophosphate
- PDB项
- 1 fpp/1 ft2/1 jcq/1 jcr/1 kzo/1 ld7/1 ld8/1 mzc/1 o5m/1 s63.．. 再展示45个
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0807毫克/毫升 ALOGPS logP 2.4 ALOGPS logP 3.62 ChemAxon 日志 -3.7 ALOGPS pKa(最强酸性) 1.77 ChemAxon 生理上的电荷 －2 ChemAxon 氢受体计数 5 ChemAxon 氢供体数量 3. ChemAxon 极表面积 113.292 ChemAxon 可旋转键数 11 ChemAxon 折射性 96.73米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 37.943. ChemAxon 环数 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.681 血脑屏障 + 0.7921 Caco-2渗透 - 0.5967 22基板 底物 0.5257 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.8021 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.6218 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9235 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8276 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.828 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5088 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8244 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7835 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8795 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.7799 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8565 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.8918 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7621 致癌性 Non-carcinogens 0.6 生物降解 准备好了可生物降解的 0.6376 大鼠急性毒性 2.4092 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.7452 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.8614
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 小鼠香叶基转移酶活性
- 特定的功能
- 法尼基转移酶和香叶基香叶基转移酶复合物的基本亚基。有助于法尼基或香叶基香叶基部分从法尼基或香叶基香叶基二酚转移…
- 基因名字
- FNTA
- Uniprot ID
- P49354
- Uniprot名字
- 蛋白法尼基转移酶/香叶基香叶基转移酶1型亚基α
- 分子量
- 44408.32哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质复合物结合
- 特定的功能
- Ras蛋白结合GDP/GTP，具有固有的GTPase活性。在细胞增殖调控中起重要作用(PubMed:23698361, PubMed:22711838)。
- 基因名字
- 喀斯特
- Uniprot ID
- P01116
- Uniprot名字
- GTPase喀斯特
- 分子量
- 21655.67哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 什瓦氏菌(MR-1株)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 参与异戊二磷酸(IPP)和二磷酸二甲基烯丙基(DMAPP)的生物合成，这是类异戊二烯化合物的两个主要组成部分。催化4-二磷酸腺苷的转化。
- 基因名字
- ispF
- Uniprot ID
- Q8EBR3
- Uniprot名字
- 2- c -甲基- d -赤藓糖醇2,4-环二磷酸合酶
- 分子量
- 16995.47哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- Poly(a) rna结合
- 特定的功能
- 类异戊二烯生物合成中的关键酶，催化法尼基二磷酸(FPP)的形成，几类必需代谢产物的前体，包括固醇，多利科，类胡萝卜素…
- 基因名字
- FDPS
- Uniprot ID
- P14324
- Uniprot名字
- 法尼基焦磷酸合成酶
- 分子量
- 48275.03哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌(菌株K12)
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 镁离子结合
- 特定的功能
- 由异戊烯基焦磷酸(IPP)和法尼基二磷酸(FPP)生成二萜、八烯-十一烯基焦磷酸(UPP)。UPP是生物合成中糖基载体脂质的前体。
- 基因名字
- ispU
- Uniprot ID
- P60472
- Uniprot名字
- 多顺-十一烯基-二磷酸合成酶((2E,6E)-法尼基-二磷酸)
- 分子量
- 28443.92哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 乳酸乳球菌亚属。lactis
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- 含镧肽抗生素(lantibiotic)对革兰氏阳性菌有活性。抗菌药物的杀菌活性是建立在通电的细菌胞质膜去极化的基础上的。
- 基因名字
- nisZ
- Uniprot ID
- P29559
- Uniprot名字
- Lantibiotic nisin-Z
- 分子量
- 5939.87哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 结核分枝杆菌
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 仅催化一个异戊基焦磷酸盐(IPP)单位的顺式构型缩合成e -香叶酰二磷酸(E-GPP)，生成15碳产物(2Z,6E)-法尼基二磷酸(Z-FPP或EZ-FPP)。Z-FPP是二磷酸癸烯酰的前体，在分枝杆菌细胞壁的生物合成中起核心作用。
- 特定的功能
- 镁离子结合
- 基因名字
- 不可用
- Uniprot ID
- P9WFF5
- Uniprot名字
- (2Z,6E)-法尼基二磷酸合酶
- 分子量
- 29409.955哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节
10.香叶基香叶基转移酶2型亚基α
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 催化从二磷酸香叶基香叶基转移到具有-XXCC， -XCXC和-CCXX序列的Rab蛋白的半胱氨酸，如RAB1A, RAB3A, RAB5A…
- 基因名字
- RABGGTA
- Uniprot ID
- Q92696
- Uniprot名字
- 香叶基香叶基转移酶2型亚基α
- 分子量
- 65071.06哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
细节
11.香叶基香叶基转移酶2型亚基β
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 催化从二磷酸香叶基香叶基转移到具有-XXCC， -XCXC和-CCXX序列的Rab蛋白的半胱氨酸，如RAB1A, RAB3A, RAB5A…
- 基因名字
- RABGGTB
- Uniprot ID
- P53611
- Uniprot名字
- 香叶基香叶基转移酶2型亚基β
- 分子量
- 36924.04哒
参考文献
- Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究，2000年1月1日;28(1):235-42。［文章］
药物创建于2010年9月15日21:25 /更新于2020年6月12日16:52