识别

通用名称
Talviraline
药物库登录号
DB07885
背景

Talviraline已被用于研究HIV感染治疗的试验。

类型
小分子
临床实验
结构
重量
平均:340.461
单一同位素的:340.091533896
化学公式
C15H20.N2O3.年代2
同义词
  • 异丙基(2 s) 3, 4-dihydro-7-methoxy-2 - ((methylthio)甲基)3-thioxo-1 -quinoxalinecarboxylate (2 h)
  • Talviraline
外部id
  • HBY 097
  • hby - 097

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
Ugag pol多蛋白 不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于称为茴香醚的一类有机化合物。这些是含有甲氧基苯或其衍生物的有机化合物。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
酚醚
子课
苯甲醚
直接父
苯甲醚
选择父母
烷基芳醚/Thiolactams/氨基甲酸酯/有机碳酸及其衍生物/硫酰化合物/Dialkylthioethers/Azacyclic化合物/Thiocarbonyl化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物
再展示3个
烷基芳基醚/苯甲醚/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/Dialkylthioether//碳氢化合物的衍生物
再看12个
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
XZ4KT6MO4X
化学文摘号
163451-80-7
InChI关键
GWKIPRVERALPRD-ZDUSSCGKSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H20N2O3S2 c1-9(2) 20-15(18) 17-12-7-10(19-3) 17-12-7-10(12)的比分(21)13 (17)8-22-4 / h5-7, 9日13 H, 8 h2, 1-4H3, (21) H, 16日/ t13 - / mo / s1
国际命名
propan-2-yl (2 s) 7-methoxy-2 - [(methylsulfanyl)甲基]3-sulfanylidene-1, 2, 3, 4-tetrahydroquinoxaline-1-carboxylate
微笑
[H] [C@@) 1 (CSC) N (C = O OC (C) C) C2 = C (NC1 = S) C = CC (OC) = C2

参考文献

一般引用
不可用
PubChem化合物
3000493
PubChem物质
99444356
ChemSpider
2272086
BindingDB
2737
ChEMBL
CHEMBL430488
ZINC000003870431
PDBe配体
HBY
PDB项
bqm 1/1 bqn/1 hqu/2 ic3

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件
2 完成 治疗 人类免疫缺陷病毒(艾滋病毒)感染 1

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.0101毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.26 ALOGPS
logP 3.14 Chemaxon
日志 -4.5 ALOGPS
pKa(最强酸性) 8.31 Chemaxon
pKa(最强基础) -2.9 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体计数 3. Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 50.82 Chemaxon
可旋转键数 5 Chemaxon
折射性 94.46米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 35.613. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9827
血脑屏障 + 0.9079
Caco-2渗透 + 0.5681
22基板 底物 0.532
p -糖蛋白抑制剂I 抑制剂 0.9021
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.7827
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.794
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8182
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6925
CYP450 3A4衬底 底物 0.668
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.6916
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.6305
CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.8265
CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.5709
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.662
CYP450抑制性乱交 高CYP抑制性乱交 0.5189
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.5882
致癌性 Non-carcinogens 0.8779
生物降解 未准备好生物可降解 1.0
大鼠急性毒性 2.7528 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9392
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.5116
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
了解更多
种类
蛋白质
生物
不可用
药理作用
未知的
通用函数
锌离子结合
特定的功能
Gag- pol多蛋白:通过Gag多蛋白介导病毒粒子组装中的基本事件,包括结合质膜,使蛋白质-蛋白质相互作用形成球状体。
基因名字
gag pol
Uniprot ID
P03366
Uniprot名字
gag pol多蛋白
分子量
163287.51哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

药物创建于2010年9月15日21:26 /更新于2021年2月21日18:52