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N - (2-chloro-6-methylphenyl) 8 - [(3 s) 3-methylpiperazin-1-yl]咪唑并[1 5]quinoxalin-4-amine

识别

通用名称
N - (2-chloro-6-methylphenyl) 8 - [(3 s) 3-methylpiperazin-1-yl]咪唑并[1 5]quinoxalin-4-amine
DrugBank加入数量
DB08057
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:406.911
单一同位素的:406.167272473
化学公式
C22H23ClN6
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
U酪氨酸受体激酶Lck 不可用 人类
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n-arylpiperazines。这些都是有机化合物含哌嗪环,环氮原子有一个芳基。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
Diazinanes
子课
哌嗪类
直接父
N-arylpiperazines
选择父母
喹喔啉/咪唑并[1 5]吡嗪/苯胺和取代苯胺类/Dialkylarylamines/甲苯/Aminopyrazines/氯苯/n -咪唑类/Imidolactams/芳基氯化物
显示6更
基
胺/Aminopyrazine/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/氯苯
显示23日更
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
VWJPPYCULHDHBB-HNNXBMFYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C22H23ClN6 c1-14-4-3-5-17(23) 21(14) 27-22-20-11-24-13-29(20) 19-10-16(6-7-18(19) 26-22) 19-10-16(2)银幕上/ h3-7,年级,13日,15日,25日H, 8 - 9、12 h2, 1-2H3, (H, 26日27)/ t15 - / mo / s1
国际命名
N - (2-chloro-6-methylphenyl) 8 - [(3 s) 3-methylpiperazin-1-yl]咪唑并[1 5]quinoxalin-4-amine
微笑
[H] [C@] 1 (C) CN (CCN1) C1 = CC = C2N = C (NC3 = C (C) C = CC = C3Cl) C3 = CN = CN3C2 = C1

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
46937119
PubChem物质
99444528
ChemSpider
25061091
锌
ZINC000039033598
PDBe配体
KSM
PDB项
2 zm4

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.00657毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.79 ALOGPS
logP 3.74 Chemaxon
日志 -4.8 ALOGPS
pKa最强(酸性) 14.32 Chemaxon
pKa最强(基本) 8.96 Chemaxon
生理上的电荷 2 Chemaxon
氢受体数 5 Chemaxon
氢供体数 2 Chemaxon
极地表面面积 57.492 Chemaxon
可旋转键数 3 Chemaxon
折射性 118.38米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 44.483 Chemaxon
数量的戒指 5 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 1.0
血脑屏障 + 0.8315
Caco-2渗透 - - - - - - 0.5218
22基板 底物 0.8437
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.5098
22抑制剂二世 抑制剂 0.7332
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.5996
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.8071
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.6414
CYP450 3 a4衬底 底物 0.6246
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5686
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.8617
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.786
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6001
CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.6306
CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.6893
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7675
致癌性 Non-carcinogens 0.8413
生物降解 没有准备好可生物降解 1.0
大鼠急性毒性 2.7828 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7229
hERG抑制(预测II) 抑制剂 0.8608
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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细节 1。酪氨酸受体激酶Lck
类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
Sh2域绑定
特定的功能
Non-receptor酪氨酸受体激酶中扮演着重要的角色的选择和成熟发展中t细胞在胸腺和成熟的t细胞的功能。扮演一个关键的角色在T-ce…
基因名字
LCK
Uniprot ID
P06239
Uniprot名字
酪氨酸受体激酶Lck
分子量
58000.15哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在2010年9月15日21:28 /更新6月12日16:52 2020