识别
- 通用名称
- amg - 208
- DrugBank加入数量
- DB08079
- 背景
-
amg - 208被用于试验研究癌症的治疗,肿瘤,肿瘤,前列腺癌,肿瘤病人。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:383.4027
单一同位素的:383.138224813 - 化学公式
- C22H17N5O2
- 同义词
-
- 7-methoxy-4 - [(6-phenyl (1、2、4) triazolo [4 3 b] pyridazin-3-yl)甲氧基)喹啉
- 外部id
-
- AMG 208
- amg - 208
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U肝细胞生长因子受体 抑制剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为phenylpyridazines。这些都是含哒嗪环有机化合物由苯基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 二嗪
- 子课
- 邻二氮杂苯和衍生品
- 直接父
- Phenylpyridazines
- 选择父母
- 喹啉类药物和衍生品/Triazolopyridazines/苯甲醚/烷基芳基醚/吡啶和衍生品/苯和取代衍生品/氮杂四唑/Heteroaromatic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物 显示两个
- 基
- 1、2、4-triazole/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物 显示10
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- Y2SR66P7VM
- 化学文摘号
- 1002304-34-8
- InChI关键
- HEAIZQNMNCHNFD-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H17N5O2 c1-28-16-7-8-17-19(13 - 16) 23-12-11-20(17) 23-12-11-20(26 - 27日(21)22)15-5-3-2-4-6-15 / h2-13H 14 h2、h3 1
- 国际命名
-
7-methoxy-4 ({6-phenyl - (1、2、4) triazolo [4 3 b] pyridazin-3-yl}甲氧基)喹啉
- 微笑
-
CC (OCC3 COC1 = CC2 =数控= = NN = C4C = CC (= NN34) C3 = CC = CC = C3) = C2C = C1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 24864821
- PubChem物质
- 99444550
- ChemSpider
- 21486186
- BindingDB
- 24470年
- ChEBI
- 90626年
- ChEMBL
- CHEMBL496102
- 锌
- ZINC000034285235
- PDBe配体
- L5G
- PDB项
- 3 cd8
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 2 撤销 治疗 前列腺癌 1 1 完成 治疗 先进的恶性肿瘤/先进的实体肿瘤/癌症/肿瘤学/肿瘤患者/肿瘤 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0115毫克/毫升 ALOGPS logP 3.66 ALOGPS logP 3.37 Chemaxon 日志 -4.5 ALOGPS pKa最强(基本) 6.17 Chemaxon 生理上的电荷 0 Chemaxon 氢受体数 6 Chemaxon 氢供体数 0 Chemaxon 极地表面面积 74.432 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 119.54米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 40.723 Chemaxon 数量的戒指 5 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 1.0 血脑屏障 + 0.976 Caco-2渗透 + 0.5 22基板 Non-substrate 0.611 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7973 22抑制剂二世 抑制剂 0.5276 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.5178 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6976 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.7656 CYP450 3 a4衬底 底物 0.5882 CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.7736 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7515 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.915 CYP450 2 c19抑制剂 抑制剂 0.6341 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5541 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.7706 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.5 致癌性 Non-carcinogens 0.9203 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9907 大鼠急性毒性 2.2850 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.7437 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8498
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 蛋白质酪氨酸激酶活性
- 特定的功能
- 受体酪氨酸激酶能传感信号从细胞外基质进入细胞质被绑定到肝细胞生长因子/ HGF配体。调节许多生理过程包括……
- 基因名字
- 见过
- Uniprot ID
- P08581
- Uniprot名字
- 肝细胞生长因子受体
- 分子量
- 155540.035哒
引用
- 香港DS,罗森P,洛克哈特AC,傅年代,Janku F, Kurzrock R, R汗,爱慕B,领袖,邓H,黄YC, Loberg R, Ngarmchamnanrith G,博普雷DM,李P: first-in-human研究AMG 208年,口服抑制剂,在成人晚期实体肿瘤患者。Oncotarget。2015年7月30日,6 (21):18693 - 706。doi: 10.18632 / oncotarget.4472。(文章]
药物在2010年9月15日21:28 /更新6月12日16:52 2020