识别
- 通用名称
- 4 - {((2-Oxo-1 2-dihydro-3H-indol-3-ylidene)甲基)氨基}- n - 1、3-thiazol-2-yl benzenesulfonamide
- DrugBank加入数量
- DB08125
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:398.459
单一同位素的:398.050731714 - 化学公式
- C18H14N4O3年代2
- 同义词
- 不可用
药理学
- 指示
-
不可用
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 U细胞周期蛋白依赖性激酶2 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类称为aminobenzenesulfonamides。这些都是有机化合物包含benzenesulfonamide一半胺组与苯环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生品
- 子课
- Benzenesulfonamides
- 直接父
- Aminobenzenesulfonamides
- 选择父母
- Benzenesulfonyl化合物/二氢吲哚/苯胺和取代苯胺类/二次alkylarylamines/Organosulfonamides/Aminosulfonyl化合物/Heteroaromatic化合物/噻唑/Vinylogous酰胺/二羧酸酰胺 8展示更多
- 基
- 胺/氨基酸或衍生品/Aminobenzenesulfonamide/Aminosulfonyl化合物/苯胺或取代苯胺类/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/Benzenesulfonyl集团/羰基 显示25
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 磺胺类药,1 3-thiazole羟吲哚(CHEBI: 43762)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 不可用
- 化学文摘号
- 不可用
- InChI关键
- BOMPRXSVSIPRDT-PTNGSMBKSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H14N4O3S2 c23-17-15 (14-3-1-2-4-16 (14) 21) 14-3-1-2-4-16 (8-6-12) 27 (24、25) 22-18-19-9-10-26-18 / h1-11 20 H (22) H, 19日(23)H, 21日/ b15-11 -
- 国际命名
-
4 - ({[z (3) 2-oxo-2 3-dihydro-1H-indol-3-ylidene)甲基}氨基)- n - 1、3-thiazol-2-yl benzene-1-sulfonamide
- 微笑
-
O = C1NC2 C1 = C = CC = CC = C2 \ \ NC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O) NC1 =数控= CS1
引用
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 5288711
- PubChem物质
- 99444596
- ChemSpider
- 4450815
- ChEMBL
- CHEMBL1234088
- 锌
- ZINC000010254751
- PDBe配体
- LS4
- PDB项
- 1 ke8
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0108毫克/毫升 ALOGPS logP 2.9 ALOGPS logP 2.34 Chemaxon 日志 -4.6 ALOGPS pKa最强(酸性) 6.9 Chemaxon pKa最强(基本) 0.59 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 5 Chemaxon 氢供体数 3 Chemaxon 极地表面面积 100.192 Chemaxon 可旋转键数 4 Chemaxon 折射性 105.44米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 39.853 Chemaxon 数量的戒指 4 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
-
财产 价值 概率 人类肠道吸收 + 0.9426 血脑屏障 - - - - - - 0.6586 Caco-2渗透 - - - - - - 0.595 22基板 Non-substrate 0.7332 我22抑制剂 Non-inhibitor 0.6949 22抑制剂二世 抑制剂 0.5 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.8647 CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.5701 CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.855 CYP450 3 a4衬底 Non-substrate 0.684 CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.7436 CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.585 CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8783 CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6592 CYP450 3 a4酶抑制剂 抑制剂 0.5439 CYP450抑制滥交 高CYP抑制滥交 0.9128 艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.7462 致癌性 Non-carcinogens 0.8082 生物降解 没有准备好可生物降解 0.9859 大鼠急性毒性 2.4649 LD50,摩尔/公斤 不适用 hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.974 hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.8305
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
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- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 金属离子结合
- 特定的功能
- 丝氨酸/ threonine-protein激酶参与细胞周期的控制;为有丝分裂减数分裂的关键,但是可有可无的。磷酸化CTNNB1 USP37, p53 / TP53 NPM1, CDK7, RB1, BRCA2, MYC N…
- 基因名字
- CDK2
- Uniprot ID
- P24941
- Uniprot名字
- 细胞周期蛋白依赖性激酶2
- 分子量
- 33929.215哒
引用
- 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]
药物在2010年9月15日21:28 /更新6月12日16:52 2020