识别

通用名称
7 8-Dichloro-1 2 3 4-tetrahydroisoquinoline
药物库登录号
DB08550
背景

苯乙醇胺n -甲基转移酶的有效可逆抑制剂。

类型
小分子
实验
结构
重量
平均:202.08
单一同位素的:201.011204707
化学公式
C9H9Cl2N
同义词
不可用
外部id
  • Skf-64139游离碱

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

作用机制
目标 行动 生物
UPhenylethanolamine N-methyltransferase 不可用 人类
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。
了解更多
利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
1, 2-Benzodiazepine 当7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉与1,2-苯二氮卓联合使用时,不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abciximab 7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉联合阿昔单抗可增加出血和出血的风险或严重程度。
阿卡波糖 7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉可增加阿卡波糖的降糖活性。
醋丁洛尔 7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉可增加乙酰丁醇的降压活性。
苊香豆醇 当7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉与阿辛诺豆蔻酚联合使用时,出血和出血的风险或严重程度可增加。
乙酰唑胺 当乙酰唑胺与7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉联合使用时,不良反应的风险或严重程度可增加。
Acetohexamide 7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉可增加乙酰己酰胺的降糖活性。
Acetophenazine 当7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉与乙苯那嗪联合使用时,锥体外系症状的风险或严重程度可增加。
乙酰水杨酸 当7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉与乙酰水杨酸联合使用时,出血和出血的风险或严重程度可增加。
Aclidinium 7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于一类有机化合物,称为四氢异喹啉。它们是四氢化异喹啉衍生物。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
Tetrahydroisoquinolines
子课
不可用
直接父
Tetrahydroisoquinolines
选择父母
Aralkylamines/苯环型的/芳基氯化物/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organochlorides/碳氢化合物的衍生品
/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/Organochloride
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
有机氯化合物,异喹啉类化合物(CHEBI: 160129
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
A0EP5O913J
化学文摘号
61563-24-4
InChI关键
WFPUBEDBBOGGIQ-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C9H9Cl2N c10-8-2-1-6-3-4-12-5-7 (6) 9 (8) 11 / h1-2 12 h, 3-5H2
国际命名
7 8-dichloro-1 2 3 4-tetrahydroisoquinoline
微笑
期货= CC = C2CCNCC2 = C1Cl

参考文献

合成参考

Kenneth G. Holden, Carl D. Perchonock,“制备7,8-二氯-1,2,3,4-四氢异喹啉的方法”。美国专利US4200754, 1976年2月发布。

US4200754
一般引用
不可用
PubChem化合物
123920
PubChem物质
99445021
ChemSpider
110451
BindingDB
13014
ChEBI
160129
ChEMBL
CHEMBL287837
ZINC000024714117
PDBe配体
斯卡
PDB项
1 yz3

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值
水溶度 0.139毫克/毫升 ALOGPS
logP 2.68 ALOGPS
logP 2.78 Chemaxon
日志 -3.2 ALOGPS
pKa(最强基础) 8.06 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体计数 1 Chemaxon
氢供体数量 1 Chemaxon
极表面积 12.032 Chemaxon
可旋转键数 0 Chemaxon
折射性 52.23米3.·摩尔-1 Chemaxon
极化率 19.823. Chemaxon
环数 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
ADMET预测特征
财产 价值 概率
人体肠道吸收 + 0.9946
血脑屏障 + 0.9774
Caco-2渗透 + 0.6236
22基板 底物 0.7056
p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.6028
p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.879
肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.6923
CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8528
CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.6446
CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6057
CYP450 1A2底物 抑制剂 0.7823
CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.7498
CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.7316
CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.6595
CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.7796
CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.5249
艾姆斯测试 非AMES毒性 0.7517
致癌性 Non-carcinogens 0.9147
生物降解 未准备好生物可降解 0.9727
大鼠急性毒性 2.9080 LD50, mol/kg 不适用
hERG抑制(预测因子I) 强有力的抑制剂 0.6871
hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.6952
ADMET数据预测使用admetSAR,一个用于评估化学ADMET性能的免费工具。(23092397

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
未知的
通用函数
苯乙醇胺n-甲基转移酶活性
特定的功能
将去甲肾上腺素转化为肾上腺素。
基因名字
PNMT
Uniprot ID
P11086
Uniprot名字
Phenylethanolamine N-methyltransferase
分子量
30854.745哒
参考文献
  1. Berman HM, Westbrook J, Feng Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov IN, Bourne PE:蛋白质数据库。核酸研究,2000年1月1日;28(1):235-42。[文章

药物创建于2010年9月15日21:32 /更新于2020年6月12日16:52