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[[(3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)3 (pentanoylamino) oxan-2-ylidene]氨基]N-phenylcarbamate

识别

通用名称
[[(3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)3 (pentanoylamino) oxan-2-ylidene]氨基]N-phenylcarbamate
DrugBank加入数量
DB08704
背景

不可用

类型
小分子
组
实验
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:395.407
单一同位素的:395.169250169
化学公式
C18H25N3O7
同义词
不可用

药理学

指示

不可用

减少药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。
看看
构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。
看看
禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。
了解更多
避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
了解更多
药效学

不可用

的作用机制
目标 行动 生物
UBeta-hexosaminidase 不可用 霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
提高决策支持与研究成果必威国际app
与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。
了解更多
改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
了解更多
毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
不可用
食物相互作用
不可用

类别

药物类别
不可用
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为n -胺。这些化合物含有脂肪酸一部分通过酯键与胺组。
王国
有机化合物
超类
脂肪和类脂分子
类
脂肪酰基
子课
脂肪酸酰胺
直接父
n -胺
选择父母
环氧乙烷/单糖/苯和取代衍生品/二羧酸酰胺/二级醇/有机碳酸和衍生品/Oxacyclic化合物/主要醇/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物
显示三个
基
酒精/芳香heteromonocyclic化合物/苯环型的/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/单糖
显示13
分子框架
芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
不可用
化学文摘号
不可用
InChI关键
NUNQIQQEEPOGDJ-JDOAOKHLSA-N
InChI
InChI = 1 s / C18H25N3O7 c1-2-3-9-13(23) 20-14-16(25) 15(24) 12(10-22)的优势(14)21-28-18 (26)21-28-18 / h4-8、12、14 - 16、22日24-25H, 2 - 3, 9-10H2, 1 h3 (H, 19日,26)(H, 20日23)/ b21-17 - /病人,14、15 - 16 / m1 / s1
国际命名
[(2 z, 3 r, 4 r, 5 s, 6 r) 4, 5-dihydroxy-6 -(羟甲基)3-pentanamidooxan-2-ylidene]氨基N-phenylcarbamate
微笑
[H] [C@) 1 (CO) O \ C (= N / OC (= O) NC2 = CC = CC = C2) [C@] ([H]) (NC (= O)预备)[C@@] ([H]) (O) [C@] 1 [H] O

引用

一般引用
不可用
PubChem化合物
11582002
PubChem物质
99445175
ChemSpider
9756768
ChEMBL
CHEMBL256732
锌
ZINC000035859848
PDBe配体
VPU
PDB项
3 gsm

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
不可用
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.883毫克/毫升 ALOGPS
logP 0.46 ALOGPS
logP 0.58 Chemaxon
日志 -2.6 ALOGPS
pKa最强(酸性) 11.81 Chemaxon
pKa最强(基本) -0.93 Chemaxon
生理上的电荷 0 Chemaxon
氢受体数 8 Chemaxon
氢供体数 5 Chemaxon
极地表面面积 149.712 Chemaxon
可旋转键数 8 Chemaxon
折射性 98.08米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 40.83 Chemaxon
数量的戒指 2 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 是的 Chemaxon
Veber法则 没有 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.7726
血脑屏障 - - - - - - 0.8597
Caco-2渗透 - - - - - - 0.6675
22基板 底物 0.7657
我22抑制剂 抑制剂 0.6647
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.6517
肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.915
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.6917
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8256
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5241
CYP450 1 a2衬底 Non-inhibitor 0.8049
CYP450 2 c9抑制剂 Non-inhibitor 0.7804
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.8756
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6701
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.7636
CYP450抑制滥交 低CYP抑制滥交 0.884
艾姆斯测试 艾姆斯有毒 0.5102
致癌性 Non-carcinogens 0.8879
生物降解 没有准备好可生物降解 0.9389
大鼠急性毒性 2.5229 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测) 弱的抑制剂 0.957
hERG抑制(预测II) Non-inhibitor 0.7335
ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用

目标

构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
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用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
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细节 1。Beta-hexosaminidase
类
蛋白质
生物
霍乱弧菌O1群血清型(写明ATCC 39315株/ El Tor N16961稻叶型)
药理作用
未知的
通用函数
Beta-n-acetylhexosaminidase活动
特定的功能
发挥作用的肽聚糖回收裂开终端beta 1, 4-linked N-acetylglucosamine (GlcNAc) peptide-linked肽聚糖片段,引起自由GlcNAc anhydro-N-acet……
基因名字
nagZ
Uniprot ID
Q9KU37
Uniprot名字
Beta-hexosaminidase
分子量
36465.365哒
引用
  1. 伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在2010年9月15日21:34 /更新6月12日16:52 2020