年代,R-Warfarin酒精

识别

通用名称: 年代,R-Warfarin酒精
DrugBank加入数量: DB08736
背景: 不可用
类型: 小分子
组: 实验
结构: 3 d

摩尔自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构,R-Warfarin酒精(DB08736)
同义词: 不可用

药理学

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看


构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

看看
禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

了解更多


避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

了解更多
药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

了解更多


改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

了解更多
毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abiraterone	血清浓度的年代,R-Warfarin酒精可以增加阿比特龙结合。
Acalabrutinib	血清浓度的年代,R-Warfarin酒精时可以增加与Acalabrutinib相结合。
对乙酰氨基酚	血清浓度的年代,R-Warfarin酒精时可以增加与对乙酰氨基酚相结合。
乙酰唑胺	血清浓度的年代,R-Warfarin酒精可以增加时结合乙酰唑胺。
Aldesleukin	血清浓度的年代,R-Warfarin酒精时可以增加与Aldesleukin相结合。
Alpelisib	血清浓度的年代,R-Warfarin酒精时可以增加与Alpelisib相结合。
氨鲁米特	年代的新陈代谢,R-Warfarin酒精可以增加与氨鲁米特相结合。
胺碘酮	时可以增加出血的风险或严重性胺碘酮结合年代,R-Warfarin酒精。
阿米替林	治疗效果的年代,R-Warfarin时可以减少酒精与阿米替林结合使用。
Amitriptylinoxide	时可以增加出血的风险或严重性Amitriptylinoxide结合年代,R-Warfarin酒精。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

类别

药物类别: 不可用
分类: 没有分类
受影响的生物: 不可用

化学标识符

UNII: 62年gd2z2lxm
化学文摘号: 40281-79-6
InChI关键: ZUJMMGHIYSAEOU-DOMZBBRYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C19H18O4 c1-12(20)(13-7-3-2-4-8-13) 11 - 15号17 - 18 (21)14-9-5-6-10-16 (14)23-19 (17)22 / h2-10, 12日,15日,20-21H, 11 h2、h3 /病人,15 + / m1 / s1
国际命名: 4-hydroxy-3 - [(1) 3-hydroxy-1-phenylbutyl] 2 h-chromen-2-one
微笑: [H] [C@) (C) (O) C [C@@] ([H]) (C1 = CC = CC = C1) C1 = C (O) C2 = CC = CC = C2OC1 = O

引用

一般引用

不可用

外部链接

PubChem化合物: 54723704
PubChem物质: 99445207
ChemSpider: 25059172
BindingDB: 50408930
锌: ZINC000003875291

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0806毫克/毫升	ALOGPS
logP	2.59	ALOGPS
logP	2.72	Chemaxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	5.63	Chemaxon
pKa最强(基本)	-2.5	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	2	Chemaxon
极地表面面积	66.76²	Chemaxon
可旋转键数	4	Chemaxon
折射性	87.99米³·摩尔¹	Chemaxon
极化率	32.91³	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9357
血脑屏障	+	0.7079
Caco-2渗透	+	0.823
22基板	底物	0.6669
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.9258
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9071
肾有机阳离子转运体	Non-inhibitor	0.9088
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6966
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.6558
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5759
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6267
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.5648
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8659
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8784
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.795
CYP450抑制滥交	低CYP抑制滥交	0.8084
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8119
致癌性	Non-carcinogens	0.9367
生物降解	没有准备好可生物降解	0.8445
大鼠急性毒性	4.0974 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测)	弱的抑制剂	0.9233
hERG抑制(预测II)	Non-inhibitor	0.9362

ADMET数据预计使用admetSAR,一个免费的工具评估化学ADMET性质。(23092397)

光谱

质量规范(NIST): 不可用
光谱: 不可用

航空公司

细节 1。血清白蛋白

类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白、血浆的主要蛋白质有良好的结合能力水,Ca(2 +),钠(+)、K(+),脂肪酸,激素、胆红素和药物。它的主要功能是调节胶体的……
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

引用

伯曼嗯,韦斯特布鲁克J,冯Z, Gilliland G, Bhat TN, Weissig H, Shindyalov,伯恩PE:蛋白质数据银行。核酸研究》2000年1月1日,28 (1):235 - 42。(文章]

药物在2010年9月15日21:34 /更新6月12日16:52 2020