识别
- 通用名称
- 叠氮西林
- 药物库登录号
- DB08795
- 背景
-
叠氮青霉素是一种类似氨苄青霉素的青霉素类抗生素。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:375.402
单一同位素的:375.100124747 - 化学公式
- C16H17N5O4年代
- 同义词
-
- (2 s、5 r, 6 r) 6 - {((2 r) 2-azido-2-phenylacetyl)氨基}3 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
- Azidocilina
- 叠氮西林
- Azidocilline
- Azidocillinum
- D -(−)-(α-azidobenzyl)青霉素
- 外部id
-
- BRL 2534
- brl - 2534
- SPC 297d
- spc - 297 d
药理学
- 指示
-
用于治疗大肠杆菌、奇异杆菌、肠球菌、志贺氏菌、伤寒沙门氏菌和其他沙门氏菌、不产青霉素酶的淋球菌、流感嗜血杆菌、葡萄球菌、链球菌(包括链球菌)引起的感染(呼吸道感染、胃肠道感染、UTI和脑膜炎)
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
通过与位于细菌细胞壁内的特定青霉素结合蛋白(PBPs)结合，叠氮青霉素抑制细菌细胞壁合成的第三阶段和最后阶段。然后，细胞裂解由细菌细胞壁自溶酶介导，如自溶素;Azidocillin可能会干扰一种自溶素抑制剂。
目标 行动 生物 一个青霉素结合蛋白2a 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白1b 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白3 抑制剂链球菌引起的肺炎 一个青霉素结合蛋白1A 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) 一个青霉素结合蛋白2B 抑制剂肺炎链球菌(菌株ATCC BAA-255 / R6) - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Acemetacin 乙酰美辛可降低叠氮青霉素的排泄率，从而导致血清中叠氮青霉素水平升高。 苊香豆醇 叠氮青霉素可增加阿辛诺豆蔻酚的抗凝血活性。 阿米卡星 阿米卡星与叠氮青霉素合用可降低血药浓度。 Articaine 叠氮多林联合阿替卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 阿曲库 阿曲库铵联合叠氮青霉素可提高疗效。 阿曲库besylate 苯磺酸阿曲库铵联合叠氮青霉素可提高疗效。 卡介苗 卡介苗与叠氮青霉素合用可降低疗效。 苯坐卡因 叠氮多林联合苯佐卡因可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 苯甲醇 叠氮多青霉素与苯甲醇合用可增加高铁血红蛋白血症的风险或严重程度。 Bupivacaine 当叠氮多林联合布比卡因时，高铁血红蛋白血症的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Alocillin (Panbiotic)/Alocin (Conba)/苯咪唑青霉素(Balkanpharma)
类别
- ATC代码
- J01CE04 -叠氮青霉素
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为青霉素类的有机化合物。这些是含有青霉素核心结构的有机化合物，其结构特征是一个penam环，在2号位置上有两个甲基，在6号位置上有一个酰胺基团[从1号位置的硫原子开始]。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 内酰胺
- 子课
- β-内酰胺
- 直接父
- 青霉素
- 选择父母
- n -酰基-氨基酸及其衍生物/苯乙酰胺/Thiazolidines/叔羧酸酰胺/氮杂环丁烷/仲羧酸酰胺/偶氮类化合物/偶氮胺系列/Azacyclic化合物/Thiohemiaminal衍生品 显示7更多
- 基
- 氨基酸或衍生物/芳香族杂多环化合物/Azacycle/氮杂环丁烷/含氮的化合物/偶氮酰亚胺/苯环型的/羰基/甲酰胺组/羧酸 展示19个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 青霉素(CHEBI: 51758）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- R8XDP7L3SL
- 化学文摘号
- 17243-38-8
- InChI关键
- ODFHGIPNGIAMDK-NJBDSQKTSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H17N5O4S c1-16(2) 11(15(24) 25) 21-13(23) 10(14(21) 26-16)奖杯得主(22)9 (19-20-17)8-6-4-3-5-7-8 / h3-7, 9 - 11、14 H, 1-2H3, (H, 18日22)(H, 24日,25)/ t9 -, 10 - 11 + 14 - m1 / s1
- 国际命名
-
(2 s、5 r, 6 r) 6 - [(2 r) 2-azido-2-phenylacetamido] 3, 3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo 3.2.0 heptane-2-carboxylic酸
- 微笑
-
[H] [C@] 12 sc (C) (C) [C@@H] (N1C (= O) [C@H] 2数控(= O) [C@H] (N = [N +] = [N -]) C1 = CC = CC = C1) C = O (O)
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015685
- PubChem化合物
- 15574941
- PubChem物质
- 99445265
- ChemSpider
- 16735689
- 18609
- ChEBI
- 51758
- ChEMBL
- CHEMBL2105907
- 锌
- ZINC000008214496
- 网页
- PA165958414
- 维基百科
- 叠氮西林
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.611毫克/毫升 ALOGPS logP 2.32 ALOGPS logP 1.19 Chemaxon 日志 -2.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.32 Chemaxon pKa(最强基础) -6.4 Chemaxon 生理上的电荷 －1 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 116.142 Chemaxon 可旋转键数 5 Chemaxon 折射性 92.16米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 35.873. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.9568 血脑屏障 - 0.9909 Caco-2渗透 - 0.6798 22基板 底物 0.5299 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9435 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.9823 肾有机阳离子转运体 Non-inhibitor 0.9499 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.7411 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8389 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.5507 CYP450 1A2底物 Non-inhibitor 0.8146 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.817 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9089 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.8013 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.8838 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.969 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.643 致癌性 Non-carcinogens 0.5599 生物降解 未准备好生物可降解 0.8894 大鼠急性毒性 2.1329 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9987 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9125
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 钠离子依赖性，高亲和性肉碱转运体。参与细胞对肉碱的主动摄取。用一分子肉碱输送一个钠离子。也运输有机猫…
- 基因名字
- SLC22A5
- Uniprot ID
- O76082
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员5
- 分子量
- 62751.08哒
参考文献
- Ganapathy ME, Huang W, Rajan DP, Carter AL, Sugawara M, Iseki K, Leibach FH, Ganapathy V: β -内酰胺抗生素作为OCTN2底物，一种有机阳离子/肉碱转运体。中国生物化学杂志，2000年1月21日;［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 质子依赖性寡肽次级活性跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。可构成蛋白质消化最终产物吸收的主要途径。
- 基因名字
- SLC15A1
- Uniprot ID
- P46059
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员1
- 分子量
- 78805.265哒
参考文献
- Covitz KM, Amidon GL, Sadee W:人二肽转运蛋白hPEPT1稳定转染中国仓鼠卵巢细胞。Pharm Res. 1996年11月13(11):1631-4。［文章］
- 郭a，胡萍，Balimane PV, Leibach FH, Sinko PJ:非肽药物valacyclovir与哺乳动物肠道肽转运体(hPEPT1)的相互作用。中华药物学杂志1999,4(1):448-54。［文章］
- Luckner P, Brandsch M: 31种β -内酰胺类抗生素与H+/肽转运体PEPT2的相互作用:亲和常数分析及与PEPT1的比较。中国生物医药杂志。2005 01;59(1):17-24。［文章］
- Terada T, Saito H, Mukai M, Inui K:大鼠肽转运蛋白PEPT1和PEPT2在LLC-PK1细胞中识别β -内酰胺类抗生素。美国物理学报。1997年11月;273(5 Pt 2):F706-11。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 肽:质子转运体活性
- 特定的功能
- 质子耦合摄入2到4个氨基酸的寡肽，偏好二肽。
- 基因名字
- SLC15A2
- Uniprot ID
- Q16348
- Uniprot名字
- 溶质载体家族15个成员2
- 分子量
- 81782.77哒
参考文献
创建于2010年10月08日21:48 /更新于2021年2月21日18:52