识别
- 通用名称
- Chloropyramine
- 药物库登录号
- DB08800
- 背景
-
氯锥胺是东欧国家用于治疗支气管哮喘、变应性鼻炎、变应性结膜炎等过敏反应的第一代抗组胺药。它也适用于昆克水肿，昆虫叮咬过敏反应，食物和药物过敏，过敏性休克。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:289.803
单一同位素的:289.134575362 - 化学公式
- C16H20.ClN3.
- 同义词
-
- Chloropyramine
- Chloropyraminum
- Chlorpyramine
- Cloropiramina
- Halopyramine
药理学
- 指示
-
用于治疗过敏性结膜炎，过敏性鼻炎，支气管哮喘，和其他特应性(过敏性)条件。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
氯锥胺是一种竞争性可逆H1受体拮抗剂。这抑制血管扩张，增加血管通透性，组织水肿与组胺释放。此外，氯吡嗪具有一定的抗胆碱能性质。这些影响，以及它通过血脑屏障的能力导致副作用，如嗜睡，虚弱，眩晕，疲劳，口干舌燥，便秘，以及罕见的视觉障碍和眼压升高。
- 作用机制
-
氯吡胺与组胺H1受体结合。这阻断了内源性组胺的作用，随后导致组胺带来的阴性症状的暂时缓解。
目标 行动 生物 一个组胺H1受体 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
口服(LD50):急性:142 mg/kg[大鼠]。135 mg/kg[小鼠]。DUST (LC50):急性期:209 mg/m 2小时[大鼠]。
- 通路
-
通路 类别 氯吡胺h1 -抗组胺作用 药物作用 - 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互安非他命 安非他明可降低氯吡明的镇静和刺激活性。 Benzphetamine 苯非他明可降低氯吡明的镇静和刺激活性。 Benzylpenicilloyl赖氨酸 氯吡胺可能降低苄青霉素聚赖氨酸作为诊断试剂的有效性。 倍他司汀 倍他司汀与氯吡胺合用可降低疗效。 右旋安非他命 右苯丙胺可降低氯吡明的镇静和刺激活性。 的几率 二乙基丙苯丙酮可降低氯吡胺的镇静和刺激活性。 Droxidopa Droxidopa与氯吡胺联合使用可提高疗效。 麻黄素 麻黄碱与氯吡明合用可提高疗效。 肾上腺素 肾上腺素与氯吡胺合用可提高治疗效果。 透明质酸酶 透明质酸酶与氯吡胺联用可降低治疗效果。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Chloropyramine盐酸盐 FWA92Z14NN 6170-42-9 VEYWWAGBHABATA-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Avapena/Suprastin/Synopen
类别
- ATC代码
- D04AA09 -氯吡嗪 R06AC53 -氯吡胺，组合 R06AC03 -氯吡嗪
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为2-苄氨基吡啶的一类有机化合物。这些芳香族化合物含有吡啶环在2位被苄胺取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苄胺
- 直接父
- 2-benzylaminopyridines
- 选择父母
- Dialkylarylamines/氯苯/氨基吡啶及其衍生物/Imidolactams/芳基氯化物/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organochlorides 展示更多
- 基
- 2-benzylaminopyridine/胺/氨基比林/芳香族杂单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/氯苯/Dialkylarylamine/Halobenzene 再看12个
- 分子框架
- 芳香族杂单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 2 k3l8o9sov
- 化学文摘号
- 59-32-5
- InChI关键
- ICKFFNBDFNZJSX-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H20ClN3 c1-19 (2) 11-12-20 (16-5-3-4-10-18-16) 11-12-20 (17) 11-12-20 / h3-10H 11-13H2 1-2H3
- 国际命名
-
N - [(4-chlorophenyl)甲基]- N -[2 -(二甲胺基)乙基]pyridin-2-amine
- 微笑
-
CN (C) CCN (CC1 = CC = C (Cl) C = C1) C1 = CC = CC = N1
参考文献
- 合成参考
- US2607778
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0015690
- KEGG药物
- D07195
- PubChem化合物
- 25295
- PubChem物质
- 99445270
- ChemSpider
- 23628
- 20861
- ChEBI
- 94767
- ChEMBL
- CHEMBL1194287
- 锌
- ZINC000020148995
- 网页
- PA165958419
- PDBe配体
- C4C
- 维基百科
- Chloropyramine
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) < 25°c PhysProp 沸点(℃) 154.5°C, 2.00E-01 mm Hg PhysProp 水溶度 不溶性 化学物质 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.441毫克/毫升 ALOGPS logP 3.79 ALOGPS logP 3.81 Chemaxon 日志 -2.8 ALOGPS pKa(最强基础) 8.76 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体计数 3. Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 19.372 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 86.08米3.·摩尔－1 Chemaxon 极化率 32.253. Chemaxon 环数 2 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 是的 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 + 0.941 血脑屏障 + 0.9171 Caco-2渗透 + 0.7061 22基板 底物 0.783 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9316 p -糖蛋白抑制剂II Non-inhibitor 0.927 肾有机阳离子转运体 抑制剂 0.741 CYP450 2C9底物 Non-substrate 0.8112 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.734 CYP450 3A4衬底 底物 0.5631 CYP450 1A2底物 抑制剂 0.8437 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.9071 CYP450 2D6抑制剂 抑制剂 0.8932 CYP450 2C19抑制剂 抑制剂 0.8994 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9686 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.6062 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.9301 致癌性 Non-carcinogens 0.8833 生物降解 未准备好生物可降解 1．0 大鼠急性毒性 2.5294 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.6398 hERG抑制(预测因子II) 抑制剂 0.8005
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 组胺受体活性
- 特定的功能
- 在外周组织中，组胺受体的H1亚类介导平滑肌收缩，由于末端小静脉收缩而增加毛细血管通透性，儿茶酚素…
- 基因名字
- HRH1
- Uniprot ID
- P35367
- Uniprot名字
- 组胺H1受体
- 分子量
- 55783.61哒
参考文献
- Kurenova EV, Hunt DL, He D, Magis AT, Ostrov DA, Cance WG:小分子盐酸氯吡胺(C4)靶向黏附激酶和血管内皮生长因子受体3的结合位点，在体内抑制乳腺癌生长。中华医学化学杂志2009 8月13日;52(15):4716-24。doi: 10.1021 / jm900159g。［文章］
创建于2010年10月14日20:21 /更新于2022年1月2日11:57