与其他抗组胺药物一样，过量使用可产生以下症状:中枢神经系统抑郁伴嗜睡(尤其是成人)，中枢神经系统刺激和抗兔耳炎作用(尤其是儿童)，包括以下症状:兴奋、共济失调、幻觉、强直性或阵挛性痉挛、脊髓膨大、口干、脸红、尿潴留、发烧和心动过速。低血压也是可能的。在其终末期，昏迷可因心肺衰竭和死亡而加重。目前还没有二甲丁尼过量致死的报道。

通路

通路	类别
Dimetindene H1-Antihistamine行动	药物作用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine	1,2-苯二氮卓可增加二美替丁中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可增加二美替丁的中枢神经系统抑制剂活性。
Acetophenazine	苯乙嗪可增加二美替丁的中枢神经系统抑制剂活性。
Aclidinium	当二美替丁与阿克立定合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
腺苷	当腺苷与二美替丁联合使用时，心动过速的风险或严重程度会增加。
Agomelatine	agomelatin可增加二美替丁的中枢神经系统抑制剂活性。
Alfentanil	当二美替丁与阿芬太尼合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
阿利马嗪	Alimemazine可增加二美替丁的中枢神经系统抑制剂活性。
Alloin	Alloin与Dimetindene合用可降低疗效。
Almotriptan	阿尔莫曲坦可增加二美替丁的中枢神经系统抑制剂活性。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Dimetindene顺丁烯二酸盐	6 ll60j9e0o	3614-69-5	SWECWXGUJQLXJF-BTJKTKAUSA-N

国际/其他品牌

Fenistil(诺华)/Foristal(诺华)/Vibrocil(诺华)

非柜位产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
เฟนีสติลเจล	凝胶	0.1% w / w	局部	บริษัทแกล็กโซสมิทไคล์นคอนซูมเมอร์เฮลธ์แคร์(ประเทศไทย)จำกัด	2016-04-25	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Vibrocil Nasenspray	Dimetindene顺丁烯二酸盐(0.25毫克)+苯肾上腺素(2.5毫克)	喷雾	鼻	Gsk Gebro消费者保健有限公司	1990-07-25	不适用
Vibrocil Nasentropfen	Dimetindene顺丁烯二酸盐(0.25毫克)+苯肾上腺素(2.5毫克)	解决方案/下降;暂停/滴	鼻	Gsk Gebro消费者保健有限公司	1985-08-09	不适用

类别

ATC代码

R06AB03——Dimetindene

D04AA13——Dimetindene

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于有机化合物的范畴，被称为单体和等单体。这些化合物包含一个独立部分(由一个环戊二烯熔合到一个苯环组成)或一个等独立部分(由一个环戊二烯熔合到一个环己二烯环组成)。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 茚和isoindenes
子课: 不可用
直接父: 茚和isoindenes
选择父母: 吡啶和衍生品/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基: 胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/茚/有机氮的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物
分子框架: 芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符: 不可用

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 661年fh77z3p
化学文摘号: 5636-83-9
InChI关键: MVMQESMQSYOVGV-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C20H24N2 c1-15(19-10-6-7-12-21-19)决赛(11-13-22 (2)3)11-13-22 (16)20 / h4-10, 12日15 h, 11日13-14H2 1-3H3
国际命名: 二甲基(2 - {3 - (1 - (pyridin-2-yl)乙基]1 h-inden-2-yl}乙基)胺
微笑: CC (C1 = C (CCN (C) C) CC2 = CC = CC = C12) C1 = CC = CC = N1

参考文献

合成参考

许,多严峻;U S。专利2970149;1961年1月31日;分配给汽巴药业有限公司

一般引用

Lambrecht G, Gross J, Mutschler E:胃肠道和泌尿生殖平滑肌中的神经元体-树突和结前M1-M4受体。生命科学。1999;64(6):403 - 10。［文章］

外部链接

人类代谢组数据库: HMDB0015691
KEGG药物: D07853
PubChem化合物: 21855
PubChem物质: 99445271
ChemSpider: 20541
BindingDB: 81452
RxNav: 3449
ChEBI: 135222
ChEMBL: CHEMBL22108
网页: PA165958420
维基百科: Dimetindene

化学物质

下载 (72.8 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
3.	完成	治疗	鼻塞/Rhinorrhoea/打喷嚏/上呼吸道感染	1
1、2	撤销	不可用	心律失常/血压/心率	1
不可用	完成	治疗	特应性皮炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
凝胶	局部
凝胶		1毫克/克
胶囊,延长释放		4毫克
乳状液	局部	0.1%
凝胶	局部	0.1%
凝胶	局部	30克
解决方案	口服	1毫克
解决方案/滴	口服	1毫克/毫升
解决方案/下降;暂停/滴
平板电脑	口服	1毫克
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂	口服	1毫克
凝胶	局部	1毫克/克
平板电脑、糖涂层	口服	1毫克
解决方案	口服	1毫克/毫升
注入,解决方案	注射用药物的	1毫克/毫升
喷雾	鼻
解决方案/下降;暂停/滴	鼻
凝胶	局部	0.1% w / w

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	158	许,多严峻;U S。专利2970149;1961年1月31日;分配给汽巴药业有限公司
水溶度	239毫克/升(37°C)	雅可夫斯基，sh &丹南费泽，rm (1992)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0384毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.03	ALOGPS
logP	3.74	ChemAxon
日志	-3.9	ALOGPS
pKa最强(酸性)	18.19	ChemAxon
pKa最强(基本)	9.7	ChemAxon
生理上的电荷	1	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	16.13²	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	93.57米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	34.99^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9924
血脑屏障	+	0.9643
Caco-2渗透	+	0.7598
22基板	底物	0.7931
我22抑制剂	抑制剂	0.8852
22抑制剂二世	抑制剂	0.6697
肾脏有机阳离子转运蛋白	抑制剂	0.7693
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.8291
CYP450 2 d6衬底	底物	0.6025
CYP450 3 a4衬底	底物	0.7558
CYP450 1 a2衬底	抑制剂	0.9107
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.895
CYP450 2 d6抑制剂	抑制剂	0.8932
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8994
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8308
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.5637
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.5454
致癌性	Non-carcinogens	0.9431
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9888
大鼠急性毒性	2.7060 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.7746
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.639

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

财产	测量	pH值	温度(°C)	参考文献
Ki (nM)	0.4	N/A	N/A	A31138

细节 1.组胺H1受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: 组胺受体的活动
特定的功能: 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…
基因名字: HRH1
Uniprot ID: P35367
Uniprot名字: 组胺H1受体
分子量: 55783.61哒

参考文献

Moree WJ、Li BF、Zamani-Kord S、Yu J、Coon T、Huang C、Marinkovic D、Tucci FC、Malany S、Bradbury MJ、Hernandez LM、Wen J、Wang H、Hoare SR、Petroski RE、Jalali K、Yang C、Sacaan A、Madan A、Crowe PD、Beaton G:一种具有最佳药动学性能的新型选择性h1抗组胺药在失眠治疗中的临床评价。生物组织医学化学杂志2010年10月1日;20(19):5874-8。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.07.117。Epub 2010年8月3日。［文章］
Pfaff O, Hildebrandt C, Waelbroeck M, Hou X, Moser U, Mutschler E, Lambrecht G:二甲基甲烯(S)-(+)-对映体:一种新型的m2选择性毒菌碱受体拮抗剂。欧洲药理学杂志。1995 11月24日;286(3):229-40。［文章］
Horak F, Unkauf M, Beckers C, Mittermaier EM:鼻内应用马来酸二美替丁酯溶液与安慰剂治疗季节性变应性鼻炎的疗效和耐受性。Arzneimittelforschung。2000年12月,(12):1099 - 105。doi: 10.1055 / s - 0031 - 1300341。［文章］
Rehn D, Geissler H, Schonbrunn U, Lukas H, Hennings G:静脉注射h1受体拮抗剂马来酸二甲甲酯的作用-时间关系。代理行动。1990年4月30日(1-2):178-81。doi: 10.1007 / BF01969031。［文章］
Rehn D, Haack D, Vecsei P, Hennings G:马来酸二美替丁酯对内源性氢化可的松合成抑制倍他米松药效的影响。35 Arzneimittelforschung。1985;(6):970 - 2。［文章］
Duda D, Lorenz W, Celik I:腹主动脉瘤手术期间肠系膜牵引综合征的组胺释放:H1和H2抗组胺药物的预防。2002年10月;51(10):495-9。doi: 10.1007 / pl00012418。［文章］
Schaffler K, Wauschkuhn CH, Brunnauer H, Rehn D:用激光镇痛法评价马来酸二美替丁酯在健康志愿者体内的局部麻醉活性。Arzneimittelforschung。1992年11月,42(11):1332 - 5。［文章］
Rubinstein R, Nissenkorn I, Cohen S:乙酰胆碱介导人膀胱逼尿肌对组胺的收缩反应。欧洲药理学杂志。1987 10月6日;142(1):45-50。0014 - 2999 . doi: 10.1016 /(87) 90652 - 2。［文章］
Kirchhoff CH, Kremer B, haef -von Below S, Kyrein HJ, Mosges R:马来酸二甲甲醚鼻喷雾剂对季节性变应性鼻炎患者生活质量的影响。鼻科学。2003年9月,41(3):159 - 66。［文章］
汉弗莱斯F，舒斯特S:外用马来酸二甲丁酯对健康反应的影响。中华临床药学杂志1987年2月;23(2):234-6。doi: 10.1111 / j.1365-2125.1987.tb03035.x。［文章］
Doenicke A, Moss J, Lorenz W, Hoernecke R, Gottardis M:阿曲库铵后的低血压和皮疹真的是由组胺释放引起的吗?anestanagg . 1994 5;78(5):967-72。doi: 10.1213 / 00000539-199405000-00023。［文章］
Rehn D, Geissler H, Schuster O, Lukas H, Hennings G:口服马来酸二甲甲酯(Fenistil, trotrofen)后的效应动力学表征。中华医学杂志1990;4(6):673-83。doi: 10.1111 / j.1472-8206.1990.tb00047.x。［文章］
Casy AF、Drake AF、Ganellin CR、Mercer AD、Upton C:组胺手性H-1拮抗剂的立体化学研究:四对对的拆分、手性分析和生物学评价。手性。1992;4(6):356 - 66。doi: 10.1002 / chir.530040606。［文章］

细节 2.毒蕈碱乙酰胆碱受体M2

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 拮抗剂

通用函数: g蛋白偶联乙酰胆碱受体活性
特定的功能: 毒菌碱乙酰胆碱受体介导各种细胞反应，包括抑制腺苷酸环化酶，磷酸肌苷的分解和通过钾通道的调节。
基因名字: CHRM2
Uniprot ID: P08172
Uniprot名字: 毒蕈碱乙酰胆碱受体M2
分子量: 51714.605哒

参考文献

Pfaff O, Hildebrandt C, Waelbroeck M, Hou X, Moser U, Mutschler E, Lambrecht G:二甲基甲烯(S)-(+)-对映体:一种新型的m2选择性毒菌碱受体拮抗剂。欧洲药理学杂志。1995 11月24日;286(3):229-40。［文章］

药物创建于2010年10月15日15:48 /更新于2022年1月02日11:57

Dimetindene

识别

二美丁烯(DB08801)的结构

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

参考文献