导航gydF4y2Ba

诺龙癸酸盐gydF4y2Ba

识别gydF4y2Ba

总结gydF4y2Ba

诺龙癸酸盐gydF4y2Ba是一种合成代谢类固醇，指通过增加血红蛋白和红细胞量来管理肾功能不全的贫血。gydF4y2Ba

通用名称gydF4y2Ba
诺龙癸酸盐gydF4y2Ba
DrugBank加入数量gydF4y2Ba
DB08804gydF4y2Ba
背景gydF4y2Ba

癸酸纳德罗隆，也称为卡普拉西纳德罗隆，是一种烷基化合成代谢类固醇，用于肾功能不全贫血的管理，并作为辅助疗法，治疗老年和绝经后骨质疏松症。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba11gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba合成酯的过程gydF4y2Ba诺龙gydF4y2Ba1959年在西班牙获得了专利gydF4y2Ba15gydF4y2Ba在1960年，它被描述为具有较长的作用时间和较强的合成代谢作用与纳诺隆和其他酯相比较。gydF4y2Ba11gydF4y2Ba

1962年10月5日，FDA批准了癸酸南诺隆。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba

类型gydF4y2Ba
小分子gydF4y2Ba
组gydF4y2Ba
批准,非法gydF4y2Ba
结构gydF4y2Ba
 3 dgydF4y2Ba
类似的结构gydF4y2Ba
重量gydF4y2Ba
平均:428.6472gydF4y2Ba
单一同位素的:428.329045274gydF4y2Ba
化学公式gydF4y2Ba
CgydF4y2Ba28gydF4y2BaHgydF4y2Ba44gydF4y2BaOgydF4y2Ba3.gydF4y2Ba
同义词gydF4y2Ba
  • 19-nortestosterone癸酸盐gydF4y2Ba
  • 诺龙17β癸酸盐gydF4y2Ba
  • 诺龙癸酸盐gydF4y2Ba

药理学gydF4y2Ba

指示gydF4y2Ba

癸酸纳德洛隆用于肾功能不全的贫血的治疗。gydF4y2Ba12gydF4y2Ba在加拿大，它也被认为是治疗老年和绝经后骨质疏松症的辅助疗法。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

降低药物开发失败率gydF4y2Ba
构建、训练和验证机器学习模型gydF4y2Ba
通过基于证据和结构化的数据集。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。gydF4y2Ba
看看gydF4y2Ba
相关条件gydF4y2Ba
禁忌症和黑箱警告gydF4y2Ba
避免危及生命的不良药物事件gydF4y2Ba
改进临床决策支持的信息gydF4y2Ba禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
药效学gydF4y2Ba

癸酸南诺隆是一种烷基化合成代谢类固醇，用于肾功能不全贫血的管理，并作为一种辅助疗法，用于治疗老年和绝经后骨质疏松症。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba12gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba它的作用时间很长，因为每3-4周给一次，而且由于急性过量很少，治疗窗口很宽。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba患者应被告知给有心脏、肾脏或肝脏疾病的患者使用此药的风险。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba

的作用机制gydF4y2Ba

癸酸纳德隆被水解成gydF4y2Ba诺龙gydF4y2Ba可能是PDE7B。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2BaNandrolone通过受体介导的内吞作用进入细胞，在那里它与雄激素受体相互作用。gydF4y2Ba9gydF4y2Ba，gydF4y2Ba10gydF4y2Ba雄激素受体与雄激素受体结合后，发生构象变化，雄激素受体进入细胞核，二聚体，然后与DNA片段结合，调节转录。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba雄激素还可以通过激活ERK、Akt和MAPK调控转录;或与转录因子结合并竞争性抑制转录因子。gydF4y2Ba10gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba 行动gydF4y2Ba 生物gydF4y2Ba
一个gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba原癌基因c-FosgydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba胰岛素样生长因子1受体gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
UgydF4y2Ba多巴胺受体gydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
 人类gydF4y2Ba
吸收gydF4y2Ba

50毫克的肌肉注射剂量能达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba2.14 ng/mL，平均TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为400 h*ng/mL。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba100mg肌注剂量的癸酸纳洛隆达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba4.26 ng/mL，平均值TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为862 h*ng/mL。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba肌注150毫克的癸酸纳洛隆达到平均CgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba5.16 ng/mL，平均值TgydF4y2Ba马克斯gydF4y2Ba平均AUC为1261 h*ng/mL。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的体积分布gydF4y2Ba

不可用gydF4y2Ba

蛋白结合gydF4y2Ba

关于十一酸纳德隆的蛋白质结合百分比的数据还没有现成的资料。十一酸纳德隆水解成gydF4y2Ba诺龙gydF4y2Ba，它与性激素结合球蛋白结合。gydF4y2Ba6gydF4y2Ba

新陈代谢gydF4y2Ba

癸酸纳德隆被水解成gydF4y2Ba诺龙gydF4y2Ba可能是PDE7B。gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba，gydF4y2Ba5gydF4y2Ba纳德罗酮进一步代谢为尿代谢物19-去甲雄酮、19-去甲胆醇酮和19-去甲雄酮。gydF4y2Ba2gydF4y2Ba，gydF4y2Ba13gydF4y2Ba19-去甲雄酮是由UGT2B7, UGT 1A4, UGT2B4, UGT1A3和UGT1A1合成的3- o -葡糖苷酸。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba19-去甲胆醇酮是由UGT2B7、UGT2B4、UGT1A4、UGT1A10、UGT1A3和UGT1A1合成的3- o -葡糖苷酸。gydF4y2Ba4gydF4y2Ba

将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴gydF4y2Ba

路线的消除gydF4y2Ba

癸酸纳德洛龙作为尿液代谢物被排除，但关于在粪便中被排除的数据还不容易获得。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba牛的数据表明了这一点gydF4y2Ba诺龙gydF4y2Ba30%在粪便中被清除。gydF4y2Ba7gydF4y2Ba

半衰期gydF4y2Ba

癸酸纳德洛龙的吸收半衰期为6天，消除半衰期为4.3小时。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba替代研究表明，剂量分别为50mg、100mg和150mg时，癸酸纳德洛隆的终末半衰期分别为7.1、11.7和11.8小时。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

间隙gydF4y2Ba

50 mg、100 mg和150 mg剂量的癸酸纳德罗龙的平均表观清除率分别为80.0 L/h、74.3 L/h和76.2 L/h。gydF4y2Ba1gydF4y2Ba

的不利影响gydF4y2Ba
改善决策支持和研究成果必威国际appgydF4y2Ba
有结构化的不良反应数据，包括:gydF4y2Ba黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
毒性gydF4y2Ba

关于急性过量使用癸酸纳洛隆的资料还没有现成的资料。gydF4y2Ba13gydF4y2Ba然而，长期过量使用合成代谢类固醇的患者可能会出现不良反应，包括睾酮和精子生成抑制、睾丸萎缩、性欲下降和男性勃起功能障碍;抑制雌激素，黄体酮，排卵，闭经，阴蒂肿大的女性。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba患者还可能经历神经精神、心血管和肝脏的不良反应。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba烷基化合成代谢类固醇如癸酸纳德隆更容易引起肝脏不良反应。gydF4y2Ba8gydF4y2Ba对患者采取对症支持措施。gydF4y2Ba

腹腔内的LDgydF4y2Ba50gydF4y2Ba在小鼠中>为566 mg/kg。gydF4y2Ba14gydF4y2Ba

通路gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
药物基因组学效应/ adrgydF4y2BaBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用gydF4y2Ba

的相互作用gydF4y2Ba

药物的相互作用gydF4y2BaLearn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。gydF4y2Ba
药物gydF4y2Ba 交互gydF4y2Ba
整合药物之间gydF4y2Ba
软件中的交互gydF4y2Ba
阿卡波糖gydF4y2Ba 癸酸纳德隆可增加阿卡波糖的降糖活性。gydF4y2Ba
苊香豆醇gydF4y2Ba 癸酸纳德洛隆可提高棘诺寇marol的抗凝血活性。gydF4y2Ba
AcetohexamidegydF4y2Ba 癸酸纳德隆可增加乙酰六醇的降糖活性。gydF4y2Ba
AlbiglutidegydF4y2Ba 癸酸纳德洛隆可增加Albiglutide的降糖活性。gydF4y2Ba
尿囊素gydF4y2Ba 尿囊素与癸酸纳德隆合用可提高治疗效果。gydF4y2Ba
AlmotriptangydF4y2Ba 阿莫曲坦与癸酸纳德隆合用可降低其代谢。gydF4y2Ba
AlogliptingydF4y2Ba 癸酸纳德隆可增加阿格列汀的降糖活性。gydF4y2Ba
二丙酸倍氯米松gydF4y2Ba 当癸酸纳德隆与二丙酸倍氯米松合用时，水肿形成的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
倍他米松gydF4y2Ba 当癸酸纳德隆与倍他米松合用时，水肿形成的风险或严重程度会增加。gydF4y2Ba
倍他米松磷酸gydF4y2Ba 当癸酸纳德隆与磷酸倍他米松合用时，水肿形成的风险或严重程度可增加。gydF4y2Ba
确定潜在的用药风险gydF4y2Ba
轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。gydF4y2Ba
获取严重程度评级、描述和管理建议。gydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
食物相互作用gydF4y2Ba
没有发现的交互。gydF4y2Ba

产品gydF4y2Ba

来自全球10多个地区的药品信息gydF4y2Ba
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:gydF4y2Ba
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
获取全球10多个地区的药品信息。gydF4y2Ba
现在访问gydF4y2Ba
活跃的半个gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 种类gydF4y2Ba UNIIgydF4y2Ba 中科院gydF4y2Ba InChI关键gydF4y2Ba
诺龙gydF4y2Ba 前体药物gydF4y2Ba 6 pg9vr430dgydF4y2Ba 434-22-0gydF4y2Ba NPAGDVCDWIYMMC-IZPLOLCNSA-NgydF4y2Ba
国际/其他品牌gydF4y2Ba
Deca-DurabolgydF4y2Ba/gydF4y2BaDeca-DurabolingydF4y2Ba/gydF4y2BaRetabolilgydF4y2Ba
品牌处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
诺龙癸酸盐gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2007-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
诺龙癸酸盐gydF4y2Ba 注射gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 华生制药gydF4y2Ba 2007-02-08gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba
通用的处方产品gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba 剂量gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 贴标机gydF4y2Ba 市场开始gydF4y2Ba 营销结束gydF4y2Ba 地区gydF4y2Ba 图像gydF4y2Ba
诺龙癸酸盐gydF4y2Ba 注入,解决方案gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 美国摄政,INC。gydF4y2Ba 2010-09-01gydF4y2Ba 2010-10-01gydF4y2Ba 美国国旗gydF4y2Ba

类别gydF4y2Ba

药物类别gydF4y2Ba
化学分类gydF4y2Ba所提供的gydF4y2BaClassyfiregydF4y2Ba
描述gydF4y2Ba
这种化合物属于类固醇酯类有机化合物。这些化合物含有含有羧酸酯基的甾体部分。gydF4y2Ba
王国gydF4y2Ba
有机化合物gydF4y2Ba
超类gydF4y2Ba
脂类和类脂分子gydF4y2Ba
类gydF4y2Ba
类固醇及类固醇衍生物gydF4y2Ba
子课gydF4y2Ba
类固醇酯gydF4y2Ba
直接父gydF4y2Ba
类固醇酯gydF4y2Ba
选择父母gydF4y2Ba
雌激素和衍生品gydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxo delta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidsgydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonesgydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯类gydF4y2Ba/gydF4y2Ba单羧酸及其衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba有机氧化物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba碳氢化合物的衍生品gydF4y2Ba
基gydF4y2Ba
3-oxo-delta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba3-oxosteroidgydF4y2Ba/gydF4y2Ba脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羰基gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸衍生物gydF4y2Ba/gydF4y2Ba羧酸酯gydF4y2Ba/gydF4y2Ba环酮gydF4y2Ba/gydF4y2BaCyclohexenonegydF4y2Ba/gydF4y2BaDelta-4-steroidgydF4y2Ba/gydF4y2BaEstrane-skeletongydF4y2Ba
分子框架gydF4y2Ba
脂肪族homopolycyclic化合物gydF4y2Ba
外部描述符gydF4y2Ba
类固醇酯(gydF4y2BaCHEBI: 7467gydF4y2Ba）gydF4y2Ba
受影响的生物gydF4y2Ba
  • 人类和其他哺乳动物gydF4y2Ba

化学标识符gydF4y2Ba

UNIIgydF4y2Ba
H45187T098gydF4y2Ba
化学文摘号gydF4y2Ba
360-70-3gydF4y2Ba
InChI关键gydF4y2Ba
JKWKMORAXJQQSR-MOPIKTETSA-NgydF4y2Ba
InChIgydF4y2Ba
InChI = 1 s / C28H44O3 c1-3-4-5-6-7-8-9-10-27(30) 31-26-16-15-25-24-13-11-20-19-21(29) 31-26-16-15-25-24-13-11-20-19-21(20) 23日(24)17-18-28(25、26)2 /段h19 22-26H, 3-18H2, 1-2H3 / t22 - 23 + 24 + 25 - 26 - 28 - / mo / s1gydF4y2Ba
国际命名gydF4y2Ba
(1, 3, 3 br, 9, 9 b,在11日)-11 a-methyl-7-oxo-1h 2 h、3 h, 3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 8 h, h, 9 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-1-yl癸酸酯gydF4y2Ba
微笑gydF4y2Ba
[H] [C@@] 12 CC (C@H) (OC (= O) CCCCCCCCC) [C@@] 1 (C) CC [C@] ([H]) [C@@] 3 [H]) (CCC (= O) C = C3CC [C@@] 21 [H]gydF4y2Ba

参考文献gydF4y2Ba

一般引用gydF4y2Ba
  1. Bagchus WM, Smeets JMW, Verheul HAM, De Jager-Van Der Veen SM, Port A, Guerts TBP:三种不同肌注剂量的癸酸纳德隆的药代动力学评价:健康男性血清和尿液样本的分析。临床内分泌与代谢杂志。2005年5月1日，90(5):2624-2630。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  2. 王晓燕，王晓燕，王晓燕，等:[13C]Nandrolone在运动员体内代谢的差异。临床化学。2004 Feb;50(2):355-64。doi: 10.1373 / clinchem.2003.022848。Epub 2003 11月21日。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  3. Wijnand HP, Bosch AM, Donker CW:健康志愿者肌肉注射十一酸纳德隆后，其药代动力学参数。内分泌供应学报(哥本哈根)。1985; 271:19-30。doi: 10.1530 / acta.0.109s00019。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  4. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:重组人葡萄糖醛酸醛基转移酶对合成代谢雄激素的葡萄糖醛酸化作用。2003年9月31日(9):1117-24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  5. Strahm E, Rane A, Ekstrom L: PDE7B参与肝细胞质中壬酸纳雄酮的水解，其转录在HepG2中被雄激素上调。2014年5月30日;5:132。doi: 10.3389 / fphar.2014.00132。eCollection 2014。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  6. Victor A, Weiner E, Johansson ED:性激素结合球蛋白:d-诺孕酮的载体蛋白。中华临床内分泌杂志1976 7;43(1):244-7。doi: 10.1210 /研究报告- 43 - 1 - 244。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  7. Calvarese S, Rubini P, Urbani G, Ferri N, Ramazza V, Zucchi M:在牛体内给药19-去甲睾酮和地塞米松的实验:在不同的生物基质中消除这两种药物。分析师。1994年12月,119(12):2611 - 5。doi: 10.1039 / an9941902611。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  8. ananwalt BD:合成代谢雄激素使用的诊断和治疗。中华临床内分泌杂志2019 7月1日;104(7):2490-2500。doi: 10.1210 / jc.2018 - 01882。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  9. 陈洪昌，Farese RV:类固醇激素与膜结合受体的相互作用。草本生物学1999 7月1日;9(13):R478-81。doi: 10.1016 / s0960 - 9822(99) 80300 - 5。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  10. Pan MM, Kovac JR:除了cypionate睾酮:在男性健康和健康中使用nanrolone的证据。2016年4月5日(2):213-9。doi: 10.21037 / tau.2016.03.03。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  11. de VISSER, OVERBEEK GA:癸酸纳德洛龙的药理特性。Acta性(Copenh)。1960年11月,35:405-12。doi: 10.1530 / acta.0.xxxv0405。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  12. FDA批准的药品:十卡杜abolin(癸酸纳德隆)注射液(已停售)[gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  13. 民政事务总署批准药物:Durabolin [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  14. Jurox:修复注入MSDS [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
  15. 西班牙专利:ES246402A1 [gydF4y2Ba链接gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
人类代谢组数据库gydF4y2Ba
HMDB0015694gydF4y2Ba
KEGG药物gydF4y2Ba
D00955gydF4y2Ba
KEGG化合物gydF4y2Ba
C08154gydF4y2Ba
PubChem化合物gydF4y2Ba
9677gydF4y2Ba
PubChem物质gydF4y2Ba
99445274gydF4y2Ba
ChemSpidergydF4y2Ba
9296gydF4y2Ba
RxNavgydF4y2Ba
31494gydF4y2Ba
ChEBIgydF4y2Ba
7467gydF4y2Ba
ChEMBLgydF4y2Ba
CHEMBL1200946gydF4y2Ba
锌gydF4y2Ba
ZINC000008214619gydF4y2Ba
治疗目标数据库gydF4y2Ba
DAP000903gydF4y2Ba
网页gydF4y2Ba
PA165958423gydF4y2Ba
Drugs.comgydF4y2Ba
Drugs.com药物页面gydF4y2Ba
维基百科gydF4y2Ba
Nandrolone_decanoategydF4y2Ba
化学物质gydF4y2Ba
下载gydF4y2Ba (49.5 KB)gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2Ba

临床试验gydF4y2BaLearn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段gydF4y2Ba 状态gydF4y2Ba 目的gydF4y2Ba 条件gydF4y2Ba 数gydF4y2Ba
2gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 髋部骨折gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba HIV消耗综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba人类免疫缺陷病毒(HIV)感染gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
1、2gydF4y2Ba 未知的状态gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 再生障碍性贫血gydF4y2Ba/gydF4y2Ba骨髓衰竭综合征gydF4y2Ba/gydF4y2Ba特发性肺纤维化(IPF)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba端粒缩短gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 支持性护理gydF4y2Ba 癌症恶病质gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba 完成gydF4y2Ba 治疗gydF4y2Ba 终末期肾病(ESRD)gydF4y2Ba/gydF4y2Ba肌肉无力gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba

药物经济学gydF4y2Ba

制造商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
外包商gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
剂型gydF4y2Ba
形式gydF4y2Ba 路线gydF4y2Ba 强度gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50毫克gydF4y2Ba
解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100 mg / mLgydF4y2Ba
液体gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 50 mg / mLgydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 注射用药物的gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 25毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 250毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 100毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba
注入,解决方案gydF4y2Ba 肌肉内的gydF4y2Ba 200毫克/毫升gydF4y2Ba
注射gydF4y2Ba 肌内;皮下gydF4y2Ba
价格gydF4y2Ba
单元描述gydF4y2Ba 成本gydF4y2Ba 单位gydF4y2Ba
Deca-Durabolin 100毫克/毫升gydF4y2Ba 97.16美元gydF4y2Ba 毫升gydF4y2Ba
诺龙癸酸盐粉gydF4y2Ba 79.88美元gydF4y2Ba ggydF4y2Ba
药物银行既不出售也不购买药物。价格信息仅供参考。gydF4y2Ba
专利gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba

属性gydF4y2Ba

状态gydF4y2Ba
固体gydF4y2Ba
实验属性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
熔点(°C)gydF4y2Ba 32 - 35gydF4y2Ba 加拿大卫生部gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 25℃时为3.09 mg/mLgydF4y2Ba 雅可夫斯基，sh & he, y (2003)gydF4y2Ba
预测性能gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 源gydF4y2Ba
水溶度gydF4y2Ba 0.000157毫克/毫升gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 5.96gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
logPgydF4y2Ba 7.32gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
日志gydF4y2Ba -6.4gydF4y2Ba ALOGPSgydF4y2Ba
pKa最强(酸性)gydF4y2Ba 18.25gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
pKa最强(基本)gydF4y2Ba -4.7gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生理上的电荷gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢受体数gydF4y2Ba 2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
氢供体数gydF4y2Ba 0gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极地表面面积gydF4y2Ba 43.37gydF4y2Ba2gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
可旋转键数gydF4y2Ba 10gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
折射性gydF4y2Ba 125.94米gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba·摩尔gydF4y2Ba－1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
极化率gydF4y2Ba 53.64gydF4y2Ba3.gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
数量的戒指gydF4y2Ba 4gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
生物利用度gydF4y2Ba 1gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
五个原则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Ghose用过滤器gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
Veber法则gydF4y2Ba 没有gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
MDDR-like规则gydF4y2Ba 是的gydF4y2Ba ChemAxongydF4y2Ba
预测ADMET特性gydF4y2Ba
财产gydF4y2Ba 价值gydF4y2Ba 概率gydF4y2Ba
人类肠道吸收gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 1．0gydF4y2Ba
血脑屏障gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.97gydF4y2Ba
Caco-2渗透gydF4y2Ba +gydF4y2Ba 0.6718gydF4y2Ba
22基板gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.6327gydF4y2Ba
我22抑制剂gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.8364gydF4y2Ba
22抑制剂二世gydF4y2Ba 抑制剂gydF4y2Ba 0.5069gydF4y2Ba
肾脏有机阳离子转运蛋白gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7532gydF4y2Ba
CYP450 2 c9衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.8741gydF4y2Ba
CYP450 2 d6衬底gydF4y2Ba Non-substrategydF4y2Ba 0.9285gydF4y2Ba
CYP450 3 a4衬底gydF4y2Ba 底物gydF4y2Ba 0.72gydF4y2Ba
CYP450 1 a2衬底gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.94gydF4y2Ba
CYP450 2 c9抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.8841gydF4y2Ba
CYP450 2 d6抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.9111gydF4y2Ba
CYP450 2 c19抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.5353gydF4y2Ba
CYP450 3 a4酶抑制剂gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7896gydF4y2Ba
CYP450抑制滥交gydF4y2Ba 低CYP抑制性乱交gydF4y2Ba 0.5493gydF4y2Ba
艾姆斯测试gydF4y2Ba 非艾姆斯有毒gydF4y2Ba 0.9431gydF4y2Ba
致癌性gydF4y2Ba Non-carcinogensgydF4y2Ba 0.9215gydF4y2Ba
生物降解gydF4y2Ba 没有准备好可生物降解gydF4y2Ba 0.9625gydF4y2Ba
大鼠急性毒性gydF4y2Ba 1.8804 LD50,摩尔/公斤gydF4y2Ba 不适用gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子I)gydF4y2Ba 弱的抑制剂gydF4y2Ba 0.8573gydF4y2Ba
hERG抑制(预测因子II)gydF4y2Ba Non-inhibitorgydF4y2Ba 0.7636gydF4y2Ba
ADMET数据预测使用gydF4y2BaadmetSARgydF4y2Ba，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（gydF4y2Ba23092397gydF4y2Ba）gydF4y2Ba

光谱gydF4y2Ba

质量规范(NIST)gydF4y2Ba
不可用gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba
光谱gydF4y2Ba 光谱类型gydF4y2Ba 飞溅的关键gydF4y2Ba
预测GC-MS谱- GC-MSgydF4y2Ba 预测气相gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)gydF4y2Ba 预测质/女士gydF4y2Ba 不可用gydF4y2Ba

目标gydF4y2Ba

建立、预测和验证机器学习模型gydF4y2Ba
使用我们的结构化和循证数据集gydF4y2Ba开启新gydF4y2Ba
洞察和加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际appgydF4y2Ba
了解更多gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba雄性激素受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
是的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
受体激动剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
锌离子结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
类固醇激素受体是配体激活的转录因子，调节真核基因表达，影响靶组织细胞增殖和分化。转录……gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
基于“增大化现实”技术gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P10275gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
雄性激素受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
98987.9哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Birgner C, Kindlundh-Hogberg AM, Alsio J, Lindblom J, Schioth HB, Bergstrom L:合成代谢雄激素甾体十酸纳雄酮影响多巴胺受体mRNA的表达，但不影响血清素受体的mRNA表达。Brain Res. 2008 11月13日;1240:221-8。doi: 10.1016 / j.brainres.2008.09.003。Epub 2008年9月13日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba原癌基因c-FosgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
转录激活子活性，rna聚合酶ii核心启动子近端序列特异性结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
核磷蛋白，与JUN/AP-1转录因子形成紧密但非共价连接的复合体。在异二聚体中，FOS和JUN/AP-1碱基区似乎都与s…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
”丛书gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P01100gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
原癌基因c-FosgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
40694.855哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. 约翰逊-斯汀斯兰P, Nyberg F, Chahl L:合成雄性激素，癸酸纳雄隆，增加豚鼠大脑边缘区fos样免疫反应神经元的密度。神经科学杂志。2002年2月;15(3):539-44。doi: 10.1046 / j.0953 - 816 x.2001.01877.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba5-羟色胺2受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
病毒受体的活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2gydF4y2Ba P28223gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2 bgydF4y2Ba P41595gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体2摄氏度gydF4y2Ba P28335gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kindlundh AM, Lindblom J, Bergstrom L, Nyberg F:合成代谢雄激素类固醇nandrolone诱导雄性大鼠大脑中血清素能5HT1B和5HT2受体的密度改变。神经科学。2003;119(1):113 - 20。doi: 10.1016 / s0306 - 4522(03) 00120 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2Ba5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。还作为麦角生物碱衍生物的受体，各种抗焦虑和抗抑郁药物和其他精神活性物质。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
HTR1BgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P28222gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
5 -羟色胺受体1 bgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43567.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kindlundh AM, Lindblom J, Bergstrom L, Nyberg F:合成代谢雄激素类固醇nandrolone诱导雄性大鼠大脑中血清素能5HT1B和5HT2受体的密度改变。神经科学。2003;119(1):113 - 20。doi: 10.1016 / s0306 - 4522(03) 00120 - 9。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2Ba胰岛素样生长因子1受体gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质酪氨酸激酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
受体酪氨酸激酶调节胰岛素样生长因子1 (IGF1)的作用。高亲和力结合IGF1，低亲和力结合IGF2和胰岛素(INS)。激活的IGF1R参与了…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
IGF1RgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P08069gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胰岛素样生长因子1受体gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
154791.73哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Gayan-Ramirez G, Rollier H, Vanderhoydonc F, Verhoeven G, Gosselink R, Decramer M:癸酸纳德罗隆不增强训练效果，但增加大鼠膈肌IGF-I mRNA的表达。应用物理学报(1985)。2000年1月,88(1):保险。doi: 10.1152 / jappl.2000.88.1.26。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2Ba多巴胺受体(蛋白质组)gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质组gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
调制器gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
g蛋白偶联胺受体活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
多巴胺受体的活性由激活腺苷酸环化酶的G蛋白介导。gydF4y2Ba
组件:gydF4y2Ba
的名字gydF4y2Ba UniProt IDgydF4y2Ba
D(1)多巴胺受体gydF4y2Ba P21728gydF4y2Ba
D (1 b)多巴胺受体gydF4y2Ba P21918gydF4y2Ba
D(2)多巴胺受体gydF4y2Ba P14416gydF4y2Ba
D(3)多巴胺受体gydF4y2Ba P35462gydF4y2Ba
D(4)多巴胺受体gydF4y2Ba P21917gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kindlundh AM, Lindblom J, Bergstrom L, Wikberg JE, Nyberg F:合成代谢雄激素类固醇癸酸纳雄隆影响雄性大鼠大脑中多巴胺受体的密度。神经科学杂志，2001年1月13(2):291-6。doi: 10.1046 / j.0953 - 816 x.2000.01402.x。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

酶gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba细胞色素P450 19 a1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
诱导物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
氧气结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化C19雄激素形成芳香性C18雌激素。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
CYP19A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P11511gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
芳香化酶gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
57882.48哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Takahashi K, Hallberg M, Magnusson K, Nyberg F, Watanabe Y, Langstrom B, Bergstrom M:合成代谢雄激素治疗大鼠下丘脑[11C]vorozole与芳化酶结合的增加。神经报告。2007年1月22日;18(2):171-4。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 2.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
初级胺氧化酶活性gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MAOBgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P27338gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胺氧化酶[含黄素]BgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
58762.475哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Birgner C, Kindlundh-Hogberg AM, Oreland L, Alsio J, Lindblom J, Schioth HB, Bergstrom L:反复给药后大鼠脑内单胺氧化酶活性降低。Brain Res. 2008 7月11日;1219:103-10。doi: 10.1016 / j.brainres.2008.05.014。Epub 2008年5月17日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 3.gydF4y2Ba胺氧化酶[含黄素]AgydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
抑制剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
5 -羟色胺绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
催化生物胺和异生物胺的氧化脱胺，在中枢神经系统和外周神经活性胺和血管活性胺的代谢中具有重要作用。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
MAOAgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P21397gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
胺氧化酶[含黄素]AgydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59681.27哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Birgner C, Kindlundh-Hogberg AM, Oreland L, Alsio J, Lindblom J, Schioth HB, Bergstrom L:反复给药后大鼠脑内单胺氧化酶活性降低。Brain Res. 2008 7月11日;1219:103-10。doi: 10.1016 / j.brainres.2008.05.014。Epub 2008年5月17日［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 4.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。其对3,4-儿茶酚类雌激素和雌三醇类素的独特特异性。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT2B7gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P16662gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 2 b7gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60694.12哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:重组人葡萄糖醛酸醛基转移酶对合成代谢雄激素的葡萄糖醛酸化作用。2003年9月31日(9):1117-24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 5.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白质homodimerization活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22310gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60024.535哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:重组人葡萄糖醛酸醛基转移酶对合成代谢雄激素的葡萄糖醛酸化作用。2003年9月31日(9):1117-24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 6.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
Glucuronosyltransferase活动gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
udpgp在结合和随后消除潜在毒性的外源性和内源性化合物方面具有重要作用。该同工酶对多羟化雌激素(如…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT2B4gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P06133gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 2 b4gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60512.035哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:重组人葡萄糖醛酸醛基转移酶对合成代谢雄激素的葡萄糖醛酸化作用。2003年9月31日(9):1117-24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 7.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
视黄酸绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为阴性reg。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A3gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P35503gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 3gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
60337.835哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:重组人葡萄糖醛酸醛基转移酶对合成代谢雄激素的葡萄糖醛酸化作用。2003年9月31日(9):1117-24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 8.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
类固醇绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。这种异构体葡萄糖醛酸盐胆红素ix - α形成。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A1gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P22309gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 1gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59590.91哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:重组人葡萄糖醛酸醛基转移酶对合成代谢雄激素的葡萄糖醛酸化作用。2003年9月31日(9):1117-24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba
细节gydF4y2Ba 9.gydF4y2BaUDP-glucuronosyltransferase 1 - 10gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
底物gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
蛋白激酶c结合gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
udptt在结合和随后消除潜在有毒的外来生物和内源性化合物方面具有重要作用。Isoform 2缺乏转移酶活性，但作为阴性reg。gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
UGT1A10gydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
Q9HAW8gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
UDP-glucuronosyltransferase 1 - 10gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
59809.075哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Kuuranne T, Kurkela M, Thevis M, Schanzer W, Finel M, Kostiainen R:重组人葡萄糖醛酸醛基转移酶对合成代谢雄激素的葡萄糖醛酸化作用。2003年9月31日(9):1117-24。doi: 10.1124 / dmd.31.9.1117。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

航空公司gydF4y2Ba

细节gydF4y2Ba 1.gydF4y2Ba性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
种类gydF4y2Ba
蛋白质gydF4y2Ba
生物gydF4y2Ba
人类gydF4y2Ba
药理作用gydF4y2Ba
未知的gydF4y2Ba
行动gydF4y2Ba
粘结剂gydF4y2Ba
通用函数gydF4y2Ba
雄激素绑定gydF4y2Ba
特定的功能gydF4y2Ba
作为雄激素转运蛋白的功能，但也可能参与受体介导的过程。每个二聚体结合一个类固醇分子。专门针对5- α -双氢睾酮，睾酮…gydF4y2Ba
基因名字gydF4y2Ba
SHBGgydF4y2Ba
Uniprot IDgydF4y2Ba
P04278gydF4y2Ba
Uniprot名字gydF4y2Ba
性hormone-binding球蛋白gydF4y2Ba
分子量gydF4y2Ba
43778.755哒gydF4y2Ba
参考文献gydF4y2Ba
  1. Victor A, Weiner E, Johansson ED:性激素结合球蛋白:d-诺孕酮的载体蛋白。中华临床内分泌杂志1976 7;43(1):244-7。doi: 10.1210 /研究报告- 43 - 1 - 244。［gydF4y2Ba文章gydF4y2Ba］gydF4y2Ba

药物创建于2005年6月13日13:24 /更新于2021年5月07日21:06gydF4y2Ba