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Ivacaftor

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总结

Ivacaftor是一种囊性纤维化跨膜电导调节剂(CFTR)增效剂，单独使用或联合使用，用于治疗对药物有反应的特定基因突变的囊性纤维化患者。

品牌名称
Kalydeco, Orkambi, Symdeko, Trikafta (100 Mg / 50 Mg / 75 Mg;150毫克)
通用名称
Ivacaftor
DrugBank加入数量
DB08820
背景

Ivacaftor(也被称为Kalydeco或VX-770)是一种用于治疗囊性纤维化(CF)的药物。它由顶点制药公司生产和销售。它在2012年1月31日获得了美国食品和药物管理局(Food and Drug Administration)的批准132012年底，加拿大卫生部批准了这一计划。15Ivacaftor可作为单药治疗，也可与其他药物联合应用用于CF的治疗。14，18，16

囊性纤维化是一种常染色体隐性遗传病，由囊性纤维化跨膜传导调节蛋白(CFTR)基因的几种不同突变之一引起，CFTR是一种离子通道，参与氯离子和钠离子的跨细胞膜运输。CFTR在肺、胰腺、肝脏、消化系统和生殖道等器官的上皮细胞中活跃。CFTR基因的改变导致蛋白质的生产、错误折叠或功能的改变，从而导致细胞膜上液体和离子运输的异常。5，6结果，CF患者产生粘稠的粘液，堵塞产生粘液的器官导管，使患者更容易发生感染、肺损伤、胰腺功能不全和营养不良等并发症。8

在开发ivacaftor之前，CF的治疗主要包括控制感染、营养支持、清除粘液和症状的治疗，而不是改善基础疾病过程或肺功能(FEV1)。值得注意的是，ivacaftor是第一个被批准用于治疗CF (CFTR蛋白功能异常)的潜在原因的药物，而不是控制症状。4

类型
小分子
组
批准
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:392.4907
单一同位素的:392.209992772
化学公式
C24H28N2O3.
同义词
  • Ivacaftor
  • Ivacaftorum
  • N - (2, 4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl) 4-oxo-1 4-dihydroquinoline-3-carboxamide
外部id
  • VX 770
  • vx - 770
  • VX770

药理学

指示

当产品Kalydeco作为单药治疗时，ivacaftor适用于4个月及以上患者的囊性纤维化(CF)的治疗，这些患者的CFTR基因有一个突变，根据临床和/或对ivacaftor增强反应在体外分析数据。18，19

当与药物合用时lumacaftor作为Orkambi的产品，ivacaftor适用于2岁及以上纯合子的CF患者的治疗F508delCFTR基因突变。如果患者的基因型未知，应使用fda批准的CF突变试验来检测其存在F508delCFTR基因的两个等位基因都发生了突变。16

当与…连用时tezacaftor在产品Symdeko中，它用于治疗CFTR基因至少有一个突变的12岁及以上患者或F508del突变纯合子的12岁及以上患者的CF。14

当与tezacaftor和elexacaftor在Trikafta产品中，它适用于12岁及以上至少有一种囊性纤维化的患者的治疗F508delCFTR基因突变。17

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。
看看
相关条件
禁忌症和黑箱警告
避免危及生命的不良药物事件
改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。
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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

Ivacaftor的使用已被证明可以改善CF症状和调节潜在的疾病病理。这是通过在门控机制受损的患者中增强CFTR蛋白的通道打开概率(或门控)来实现的。这是相反的Lumacaftor这是另一种CF药物，其作用是防止CFTR蛋白的错误折叠，从而导致成熟蛋白加工和运输到细胞表面的增加。

临床试验结果表明，使用ivacaftor治疗可改善肺功能，减少肺加重的机会，减少汗液氯，增加体重，改善CF症状和生活质量。18当与替扎卡福联合使用时，在临床研究中观察到肺功能的显著改善。14未发现Ivacaftor以临床显著方式增加QTc间隔。18

虽然单独给予ivacaftor对δ - f508突变患者的肺功能没有任何显著改善(FEV1较基线水平增加10%)，但对以下突变患者的肺功能有显著改善:E56K、P67L、R74W、D110E、D110H、R117C、R117H、G178R、E193K、L206W、R347H、R352Q、A455E、S549N、S549R、G551D、G551S、D579G、S945L、S977F、F1052V、K1060T、A1067T、G1069R、R1070Q、R1070W、F1074L、D1152H、G1244E、S1251N、S1255P、D1270N和G1349。18FDA在2017年5月将该名单从10个扩大到33个，以容纳更多罕见突变。13

值得注意的是，该药可能引起肝转氨酶(ALT, AST)的升高。确保在治疗开始前评估肝转氨酶，在给药第一年每3个月评估一次，之后每年评估一次。18

的作用机制

多种CFTR突变与囊性纤维化表型相关，并与不同程度的疾病严重程度相关。最常见的突变，影响全球约70%的CF患者，被称为F508del-CFTR或delta-F508 (ΔF508)，其中氨基酸苯丙氨酸508位的缺失导致CFTR蛋白的生成受损，从而导致细胞膜上离子转运体的数量显著减少。7Ivacaftor作为单一疗法未能显示出对delta-F508突变患者的疗效，最可能的原因是细胞膜上可用的蛋白质数量不足，用于药物的相互作用和增强。10其次最常见的突变是G551D，影响全球4-5%的CF患者，其特征是一种错义突变，即细胞表面有足够数量的蛋白质，但通道的打开和关闭机制被改变。9Ivacaftor适用于第二类突变患者的CF治疗，因为它结合并增强了细胞膜上CFTR蛋白的通道打开能力。9

Ivacaftor通过作为CFTR蛋白的增效剂发挥作用，CFTR蛋白是一种离子通道，参与氯离子和钠离子穿过肺、胰腺和其他器官的细胞膜的运输。CFTR基因的改变导致蛋白质的生产、错误折叠或功能的改变，从而导致细胞膜上液体和离子运输的异常5，6．Ivacaftor通过增强CFTR门控机制受损患者CFTR蛋白的通道打开概率(或门控)，改善CFTR症状和潜在疾病病理。ivacaftor介导的CFTR氯离子转运的总体水平取决于细胞表面CFTR蛋白的数量以及特定突变CFTR蛋白对ivacaftor增强的响应程度18．

目标 行动 生物
一个囊性纤维化跨膜电导调节器
电位器
 人类
吸收

Ivacaftor在胃肠道吸收良好。12将ivacaftor与含脂食物一起给药后，4小时血浆浓度达到峰值(Tmax)，最大浓度(Cmax)为768 ng/mL, AUC为10600 ng * hr/mL。建议与含脂肪食物一起服用ivacaftor，因为它们能增加大约2.5- 4倍的吸收。18

的体积分布

在进食状态下，健康志愿者每12小时口服150 mg，连续7天，表观分布体积的平均值(±SD)为353 (122)L。18

蛋白结合

约99%的ivacaftor与血浆蛋白结合，主要是1-酸糖蛋白和白蛋白。12，14

新陈代谢

Ivacaftor在人体中被广泛代谢。体外和临床研究表明，ivacaftor主要由CYP3A代谢。在这个代谢过程中，主要形成的代谢物是M1和M6。M1被认为具有药理活性，即使它只表现出母体化合物ivacaftor大约六分之一的效果。另一方面，M6被认为没有药理活性，因为它的作用不到母化合物的1 / 50。12，18

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路线的消除

口服给药后，经代谢转化后，ivacaftor主要在粪便中被清除，这一清除占剂量的87.8%。从总消除剂量来看，代谢产物M1和M6占消除剂量的大部分，M1和M6分别为22%和43%。Ivacaftor与未改变的药物相比，尿排泄微不足道。12，18

半衰期

在一项临床研究中，单剂量ivacaftor后，明显的终末半衰期约为12小时。18有消息称其半衰期为12至14小时。12

间隙

在健康受试者中，150 mg剂量的CL/F (SD)为17.3 (8.4)L/hr。18

的不利影响
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有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。
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毒性

LD50的资料不容易获得。没有过量使用ivacaftor的报告，但当与tezacaftor一起使用时，最高的临床剂量会导致腹泻和头晕。在疑似过量用药的情况下提供支持性措施。目前尚无解药。14

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
相互作用的基因/酶 等位基因的名字 基因型(s) 定义变化(s) 类型(年代) 描述 细节
囊性纤维化跨膜电导调节器 --- (,)/(一个;G) 一个等位基因(G > A)，双纯合子 效果直接研究 CFTR中携带这种多态性的患者对ivacaftor治疗有反应。 细节

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
Abametapir Ivacaftor与阿巴他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept Ivacaftor与阿巴他普合用可提高代谢。
Abemaciclib Abemaciclib与Ivacaftor合用可提高血清浓度。
Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与艾瓦伐脱合用可降低其代谢。
苊香豆醇 与艾vacaftor合用可提高血清浓度。
Adalimumab Ivacaftor与阿达木单抗合用可提高代谢。
Afatinib 阿法替尼与艾vacaftor合用可提高血清浓度。
阿苯达唑 阿苯达唑与艾vacaftor合用可降低其代谢。
Alectinib 阿莱克替尼与艾vacaftor合用可降低其代谢。
Alfentanil Ivacaftor与阿芬太尼合用可降低其代谢。
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食物相互作用
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产品

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品牌处方产品
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Kalydeco 平板电脑 150毫克 口服 顶点药品注册 2012-11-27 不适用 加拿大的国旗
Kalydeco 颗粒 25毫克/ 1 口服 顶点药品注册 2019-04-29 不适用 美国国旗
Kalydeco 平板电脑,涂膜 150毫克 口服 顶点制药(爱尔兰)有限公司 2020-12-15 不适用 欧盟旗帜
Kalydeco 平板电脑,涂膜 150毫克/ 1 口服 顶点药品注册 2012-01-31 不适用 美国国旗
Kalydeco 平板电脑,涂膜 75毫克 口服 顶点制药(爱尔兰)有限公司 2021-02-11 不适用 欧盟旗帜
Kalydeco 颗粒 75毫克/袋 口服 顶点药品注册 2015-09-14 不适用 加拿大的国旗
Kalydeco 颗粒 75毫克 口服 顶点制药(爱尔兰)有限公司 2020-12-15 不适用 欧盟旗帜
Kalydeco 颗粒 75毫克/ 1 口服 顶点药品注册 2015-03-23 不适用 美国国旗
Kalydeco 平板电脑,涂膜 150毫克 口服 顶点制药(爱尔兰)有限公司 2020-12-15 不适用 欧盟旗帜
Kalydeco 颗粒 25毫克 口服 顶点制药(爱尔兰)有限公司 2020-12-15 不适用 欧盟旗帜
混合的产品
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像
Kaftrio Ivacaftor(37.5毫克)+Elexacaftor(50毫克)+Tezacaftor(25毫克) 平板电脑,涂膜 口服 顶点制药(爱尔兰)有限公司 2022-05-04 不适用 欧盟旗帜
Kaftrio Ivacaftor(75毫克)+Elexacaftor(100毫克)+Tezacaftor(50毫克) 平板电脑,涂膜 口服 顶点制药(爱尔兰)有限公司 2020-12-15 不适用 欧盟旗帜
Orkambi Ivacaftor(125毫克/ 1)+Lumacaftor(100毫克/ 1) 颗粒 口服 顶点药品注册 2018-08-07 不适用 美国国旗
Orkambi Ivacaftor(125毫克/ 1)+Lumacaftor(100毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 顶点药品注册 2016-09-28 不适用 美国国旗
Orkambi Ivacaftor(188毫克)+Lumacaftor(150毫克) 颗粒 口服 顶点制药(爱尔兰)有限公司 2020-12-22 不适用 欧盟旗帜
Orkambi Ivacaftor(每袋125毫克)+Lumacaftor(100毫克/袋) 颗粒 口服 顶点药品注册 2018-12-14 不适用 加拿大的国旗
Orkambi Ivacaftor(125毫克)+Lumacaftor(200毫克) 平板电脑,涂膜 口服 顶点制药(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 2021-11-12 欧盟旗帜
Orkambi Ivacaftor(125毫克)+Lumacaftor(100毫克) 颗粒 口服 顶点制药(爱尔兰)有限公司 2020-12-22 不适用 欧盟旗帜
Orkambi Ivacaftor(125毫克/ 1)+Lumacaftor(200毫克/ 1) 平板电脑,涂膜 口服 顶点药品注册 2015-07-02 不适用 美国国旗
Orkambi Ivacaftor(125毫克)+Lumacaftor(200毫克) 平板电脑,涂膜 口服 顶点制药(爱尔兰)有限公司 2016-09-08 2020-12-14 欧盟旗帜

类别

ATC代码
Ivacaftor, tezacaftor和elexacaftor Ivacaftor和tezacaftor R07AX02——Ivacaftor Ivacaftor和lumacaftor
药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于芳香苯胺类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个苯胺基，其中的羧胺基被一个芳香族取代。它们具有一般结构RNC(=O)R'，其中R=苯，R=芳基。
王国
有机化合物
超类
苯环型的
类
苯及其取代衍生物
子课
苯胺
直接父
芳香醯基
选择父母
Quinoline-3-carboxamides/Hydroquinolones/Hydroquinolines/吡啶羧酸及其衍生物/丙苯/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/Vinylogous酰胺/Heteroaromatic化合物/仲羧酸酰胺/Azacyclic化合物
显示5
基
1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/芳香醯基/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/甲酰胺组/羧酸衍生物/Dihydroquinoline/Dihydroquinolone/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物
显示15
分子框架
芳香heteropolycyclic化合物
外部描述符
单羧酸酰胺、酚类、芳香酰胺、喹诺酮类(CHEBI: 66901）
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
1 y740ill1z
化学文摘号
873054-44-5
InChI关键
PURKAOJPTOLRMP-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C24H28N2O3 c1-23(2,3) 16-11-17(24(4、5)6)20 (27)12 (16)26-22 (29)15-13-25-18-10-8-7-9-14 (18)21 (15)28 / h7-13 27 H, 1-6H3, (H, 25岁,28)(H, 26岁,29)
国际命名
N - (2, 4-di-tert-butyl-5-hydroxyphenyl) 4-oxo-1 4-dihydroquinoline-3-carboxamide
微笑
CC (C) (C) C1 = CC (= C (O) C = C1NC (= O) C1 = CNC2 = CC = CC = C2C1 = O) C (C) (C) C

参考文献

一般引用
  1. Accurso FJ、Rowe SM、Clancy JP、Boyle MP、Dunitz JM、Durie PR、Sagel SD、Hornick DB、Konstan MW、Donaldson SH、Moss RB、Pilewski JM、Rubenstein RC、Uluer AZ、Aitken ML、Freedman SD、Rose LM、Mayer-Hamblett N、Dong Q、Zha J、Stone AJ、Olson ER、Ordonez CL、Campbell PW、Ashlock MA、Ramsey BW: VX-770对囊性纤维化患者和G551D-CFTR突变的影响。中华医学杂志2010年11月18日;363(21):1991-2003。doi: 10.1056 / NEJMoa0909825。［文章]
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  13. FDA批准更新2017年5月17日[链接]
  14. 辛德科FDA标签[链接]
  15. 囊性纤维化，加拿大[链接]
  16. FDA批准药品:口服ORKAMBI (lumacaftor/ivacaftor)颗粒或片剂[链接]
  17. FDA批准的药品:Trikafta (elexacaftor, tezacaftor和ivacaftor片剂;ivacaftor平板电脑)[链接]
  18. FDA批准药品:口服Kalydeco (ivacaftor)片剂或颗粒剂[链接]
  19. 加拿大卫生部产品专论:KALYDECO (ivacaftor)口服片剂或颗粒剂[链接]
人类代谢组数据库
HMDB0015705
KEGG药物
D09916
PubChem化合物
16220172
PubChem物质
175427103
ChemSpider
17347474
BindingDB
50032693
RxNav
1243041
ChEBI
66901
ChEMBL
CHEMBL2010601
锌
ZINC000052509463
网页
PA165950341
PDBe配体
VX7
RxList
RxList药物页面
Drugs.com
Drugs.com药物页面
维基百科
Ivacaftor
PDB项
6 o2p/7 otg

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
4 完成 其他 囊性纤维化(CF) 1
4 完成 治疗 囊性纤维化(CF) 2
4 招聘 其他 依从性、药物/囊性纤维化(CF)/囊性纤维化胃肠道病/儿童囊性纤维化/囊性纤维化性肝病 1
4 招聘 其他 药物-药物相互作用(DDI) 1
4 终止 治疗 囊性纤维化(CF) 2
4 未知的状态 基础科学 囊性纤维化(CF) 1
4 撤销 治疗 慢性支气管炎 1
3. 积极不招聘 治疗 囊性纤维化(CF) 11
3. 完成 治疗 先进的肺部疾病/囊性纤维化(CF) 1
3. 完成 治疗 囊性纤维化(CF) 34

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
形式 路线 强度
颗粒 口服 25毫克/袋
颗粒 口服 25毫克/ 1
颗粒 口服 25毫克
颗粒 口服 50毫克/ 1
颗粒 口服 50毫克
颗粒 口服 50毫克/袋
颗粒 口服 75毫克
颗粒 口服 75毫克/袋
颗粒 口服 75毫克/ 1
平板电脑 口服 150毫克
平板电脑,涂膜 口服 150毫克/ 1
平板电脑,涂膜 口服 150毫克
平板电脑,涂膜 口服 75毫克
颗粒 口服
平板电脑,涂膜 口服
平板电脑 口服
价格
不可用
专利
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区
US8324242 没有 2012-12-04 2027-04-18 美国国旗
US8354427 没有 2013-01-15 2026-07-06 美国国旗
US8754224 没有 2014-06-17 2026-12-28 美国国旗
US8410274 没有 2013-04-02 2026-12-28 美国国旗
US7495103 没有 2009-02-24 2027-05-20 美国国旗
US8741933 没有 2014-06-03 2026-11-08 美国国旗
US8716338 没有 2014-05-06 2026-11-08 美国国旗
US8846718 没有 2014-09-30 2028-12-04 美国国旗
US8653103 没有 2014-02-18 2028-12-04 美国国旗
US9216969 没有 2015-12-22 2026-11-08 美国国旗
US8507534 没有 2013-08-13 2030-09-20 美国国旗
US8993600 没有 2015-03-31 2030-12-11 美国国旗
US8883206 没有 2014-11-11 2033-02-27 美国国旗
US9670163 没有 2017-06-06 2026-12-28 美国国旗
US9192606 没有 2015-11-24 2029-09-29 美国国旗
US7973038 没有 2011-07-05 2026-11-08 美国国旗
US9150552 没有 2015-10-06 2028-12-04 美国国旗
US8415387 没有 2013-04-09 2027-11-12 美国国旗
US9012496 没有 2015-04-21 2033-07-15 美国国旗
US8598181 没有 2013-12-03 2027-05-01 美国国旗
US8629162 没有 2014-01-14 2025-06-24 美国国旗
US8623905 没有 2014-01-07 2027-05-01 美国国旗
US7645789 没有 2010-01-12 2027-05-01 美国国旗
US7776905 没有 2010-08-17 2027-06-03 美国国旗
US9931334 没有 2018-04-03 2026-12-28 美国国旗
US9974781 没有 2018-05-22 2027-04-09 美国国旗
US10022352 没有 2018-07-17 2027-04-09 美国国旗
US10058546 没有 2018-08-28 2033-07-15 美国国旗
US10081621 没有 2018-09-25 2031-03-25 美国国旗
US10076513 没有 2018-09-18 2028-12-04 美国国旗
US10206877 没有 2019-02-19 2035-04-14 美国国旗
US10239867 没有 2019-03-26 2027-04-09 美国国旗
US10272046 没有 2019-04-30 2033-02-27 美国国旗
US10597384 没有 2020-03-24 2028-12-04 美国国旗
US10646481 没有 2020-05-12 2029-08-13 美国国旗
US10758534 没有 2020-09-01 2035-10-06 美国国旗
US10793547 没有 2020-10-06 2037-12-08 美国国旗
US11052075 没有 2021-07-06 2028-12-04 美国国旗
US11179367 没有 2021-11-23 2037-12-08 美国国旗
US11147770 没有 2013-02-27 2033-02-27 美国国旗

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 212 - 215 https://www.trc-canada.com/product-detail/?I940600
沸点(°C) 550.4 https://www.lookchem.com/Ivacaftor/
水溶度 低(< 0.05µg / mL) https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5140711/
logP 3.13 https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL2010601/
pKa 11.08, 1.5 https://www.ebi.ac.uk/chembl/compound_report_card/CHEMBL2010601/
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.002毫克/毫升 ALOGPS
logP 5 ALOGPS
logP 5.76 ChemAxon
日志 -5.3 ALOGPS
pKa最强(酸性) 9.66 ChemAxon
pKa最强(基本) -0.95 ChemAxon
生理上的电荷 0 ChemAxon
氢受体数 4 ChemAxon
氢供体数 3. ChemAxon
极地表面面积 78.432 ChemAxon
可旋转键数 4 ChemAxon
折射性 118.68米3.·摩尔－1 ChemAxon
极化率 44.393. ChemAxon
数量的戒指 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五个原则 没有 ChemAxon
Ghose用过滤器 没有 ChemAxon
Veber法则 没有 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
预测ADMET特性
财产 价值 概率
人类肠道吸收 + 0.9577
血脑屏障 + 0.6561
Caco-2渗透 - 0.5608
22基板 Non-substrate 0.5474
我22抑制剂 Non-inhibitor 0.7677
22抑制剂二世 Non-inhibitor 0.7609
肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.945
CYP450 2 c9衬底 Non-substrate 0.7374
CYP450 2 d6衬底 Non-substrate 0.8362
CYP450 3 a4衬底 底物 0.5686
CYP450 1 a2衬底 抑制剂 0.5438
CYP450 2 c9抑制剂 抑制剂 0.6456
CYP450 2 d6抑制剂 Non-inhibitor 0.9469
CYP450 2 c19抑制剂 Non-inhibitor 0.6422
CYP450 3 a4酶抑制剂 Non-inhibitor 0.8404
CYP450抑制滥交 高CYP抑制性乱交 0.5791
艾姆斯测试 非艾姆斯有毒 0.8394
致癌性 Non-carcinogens 0.8149
生物降解 没有准备好可生物降解 1．0
大鼠急性毒性 2.2868 LD50,摩尔/公斤 不适用
hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9961
hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.819
ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
LC-MS/MS谱- LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用
质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0079 - 1809000000 - c0147e018d786aee606b

目标

建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
了解更多
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
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细节 1.囊性纤维化跨膜电导调节器
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
是的
行动
电位器
通用函数
Pdz域绑定
特定的功能
参与氯离子的运输。可能通过调节SLC4A7转运蛋白来调节上皮细胞的碳酸氢盐分泌和挽救。能抑制ANO的氯通道活性。
基因名字
雌性生殖道
Uniprot ID
P13569
Uniprot名字
囊性纤维化跨膜电导调节器
分子量
168139.895哒
参考文献
  1. Yu H, Burton B, Huang CJ, Worley J, Cao D, Johnson JP Jr, Urrutia A, Joubran J, Seepersaud S, Sussky K, Hoffman BJ, Van Goor F:多重CFTR通道的Ivacaftor增强与门通突变。中华囊肿纤维杂志。2012年5月;11(3):237-45。doi: 10.1016 / j.jcf.2011.12.005。Epub 2012年1月30日［文章]
  2. Fohner AE, McDonagh EM, Clancy JP, Whirl Carrillo M, Altman RB, Klein TE:药理kb摘要:ivacaftor途径，药代动力学/药效学。药物基因基因组学。2017年1月27(1):39-42。doi: 10.1097 / FPC.0000000000000246。［文章]
  3. FDA批准药品:口服Kalydeco (ivacaftor)片剂或颗粒剂[链接]

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Robertson SM, Luo X, Dubey N, Li C, Chavan AB, Gilmartin GS, Higgins M, Mahnke L: ivacaftor作为细胞色素P450和p糖蛋白潜在抑制剂的临床药物-药物相互作用评估。中华临床药学杂志。2015年1月;55(1):56-62。doi: 10.1002 / jcph.377。Epub 2014年8月27日［文章]
  2. Guimbellot JS, Acosta EP, Rowe SM: ivacaftor与细胞色素P450 3A4诱导剂利福平相互作用的敏感性。儿科肺醇。2018年5月;53(5):E6-E8。doi: 10.1002 / ppul.23971。2018年2月28日。［文章]
  3. FDA批准药品:口服Kalydeco (ivacaftor)片剂或颗粒剂[链接]
细节 2.细胞色素P450 3 a5
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
通用函数
氧气结合
特定的功能
细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字
CYP3A5
Uniprot ID
P20815
Uniprot名字
细胞色素P450 3 a5
分子量
57108.065哒
参考文献
  1. Robertson SM, Luo X, Dubey N, Li C, Chavan AB, Gilmartin GS, Higgins M, Mahnke L: ivacaftor作为细胞色素P450和p糖蛋白潜在抑制剂的临床药物-药物相互作用评估。中华临床药学杂志。2015年1月;55(1):56-62。doi: 10.1002 / jcph.377。Epub 2014年8月27日［文章]
  2. Guimbellot JS, Acosta EP, Rowe SM: ivacaftor与细胞色素P450 3A4诱导剂利福平相互作用的敏感性。儿科肺醇。2018年5月;53(5):E6-E8。doi: 10.1002 / ppul.23971。2018年2月28日。［文章]
  3. FDA批准药品:口服Kalydeco (ivacaftor)片剂或颗粒剂[链接]

航空公司

细节 1.血清白蛋白
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
航空公司
通用函数
有毒物质结合
特定的功能
血清白蛋白是血浆的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物具有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字
铝青铜
Uniprot ID
P02768
Uniprot名字
血清白蛋白
分子量
69365.94哒
参考文献
  1. Schneider EK，黄建新，Carbone V, Baker M, Azad MA, Cooper MA, Li J, Velkov T: ivacaftor的药物-药物血浆蛋白结合作用。《分子识别杂志》2015年6月28(6):339-48。doi: 10.1002 / jmr.2447。Epub 2015年2月24日。［文章]
  2. 辛德科FDA标签[链接]
细节 2.Alpha-1-acid糖蛋白1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
航空公司
通用函数
不可用
特定的功能
在血液中运输蛋白质。在-桶结构域内部结合各种配体。还与合成药物结合，影响其在…
基因名字
ORM1
Uniprot ID
P02763
Uniprot名字
Alpha-1-acid糖蛋白1
分子量
23511.38哒
参考文献
  1. Schneider EK，黄建新，Carbone V, Baker M, Azad MA, Cooper MA, Li J, Velkov T: ivacaftor的药物-药物血浆蛋白结合作用。《分子识别杂志》2015年6月28(6):339-48。doi: 10.1002 / jmr.2447。Epub 2015年2月24日。［文章]
  2. 辛德科FDA标签[链接]

转运蛋白

细节 1.22 - 1
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
抑制剂
通用函数
Xenobiotic-transporting atp酶活性
特定的功能
能量依赖的外排泵负责减少多药耐药细胞中的药物积累。
基因名字
ABCB1
Uniprot ID
P08183
Uniprot名字
多药耐药蛋白1
分子量
141477.255哒
参考文献
  1. Robertson SM, Luo X, Dubey N, Li C, Chavan AB, Gilmartin GS, Higgins M, Mahnke L: ivacaftor作为细胞色素P450和p糖蛋白潜在抑制剂的临床药物-药物相互作用评估。中华临床药学杂志。2015年1月;55(1):56-62。doi: 10.1002 / jcph.377。Epub 2014年8月27日［文章]
  2. McColley SA: ivacaftor治疗囊性纤维化的安全性评价。2016年5月;15(5):709-15。doi: 10.1517 / 14740338.2016.1165666。Epub 2016年4月7日。［文章]

药物创建于2012年2月24日18:15 /更新于2022年8月30日01:57