Vismodegib

识别

总结

Vismodegib是一种hedgehog途径抑制剂，用于治疗局部晚期或转移性基底细胞癌患者。

品牌名称

Erivedge

通用名称

Vismodegib

DrugBank加入数量

DB08828

背景

Vismodegib抑制hedgehog信号通路，用于治疗成人基底细胞癌。FDA于2012年1月30日批准。

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

Vismodegib的结构

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关闭

重量

平均:421.297
单一同位素的:420.010218428

化学公式

C₁₉H₁₄Cl₂N₂O_3.年代

同义词

• Vismodegib
• Vismodegib
• Vismodegibum

外部id

• 环球数码创意- 0449
• rg - 3616

药理学

指示

Vismodegib用于治疗局部晚期或转移性基底细胞癌患者的癌后复发，以及不适合手术或放疗的患者。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 局部晚期基底细胞癌
• 转移性基底细胞癌

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Vismodegib选择性结合并抑制跨膜蛋白Smoothened homologue (SMO)抑制Hedgehog信号通路。

的作用机制

Hedgehog途径的突变可能导致皮肤基底细胞不受控制的增殖。Vismodegib结合并抑制跨膜蛋白Smoothened homologue (SMO)抑制Hedgehog信号通路。

目标	行动	生物
一个平和同族体	拮抗剂	人类

吸收

单次剂量的绝对生物利用度为31.8%。吸收是饱和的，不受食物的影响。

的体积分布

Vismodegib的体积分布在16.4到26.6 L之间。

蛋白结合

Vismodegib与血浆蛋白高度结合，结合率约为99%。Vismodegib与血浆蛋白、白蛋白和α -1-酸性糖蛋白结合(饱和结合)。

新陈代谢

主要的代谢酶是CYP2C9和CYP3A4，但超过98%的全身粘液不被代谢。vismodegib在人体内的代谢途径包括氧化、葡萄糖醛酸化和吡啶环裂解。粪便中最丰富的两种氧化代谢物是通过重组CYP2C9和CYP3A4/5在体外产生的。

路线的消除

Vismodegib大多以不变的方式排出体外，主要通过粪便(82%)和尿液(4.4%)消除。

半衰期

单次给药后的半衰期为12天，连续每日给药后的半衰期为4天。

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

增加胚胎-胎儿死亡和严重出生缺陷的风险。常见的不良反应包括肌肉痉挛、脱发、味觉障碍、体重减轻、疲劳、恶心、腹泻、食欲减退、便秘、关节痛、呕吐和味觉疲劳。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abametapir	Vismodegib与阿维他匹合用可提高血清浓度。
Abatacept	Vismodegib与Abatacept合用可提高其代谢。
Abemaciclib	Vismodegib可降低Abemaciclib的排泄率，从而提高血清中Abemaciclib的水平。
Abrocitinib	阿布罗替尼与Vismodegib合用可降低其代谢。
苊香豆醇	Vismodegib与棘豆蔻醇合用可降低其代谢。
Acetohexamide	Vismodegib与乙酰六醇酯联用可降低其代谢。
乙酰sulfisoxazole	与乙酰磺恶唑合用可降低Vismodegib的代谢。
乙酰水杨酸	与乙酰水杨酸联用可降低Vismodegib的代谢。
Adalimumab	Vismodegib与阿达木单抗合用可提高其代谢。
Afatinib	Vismodegib可降低阿法替尼的排泄率，导致血清水平升高。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。食物不影响吸收。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Erivedge	胶囊	150毫克	口服	罗氏注册有限公司	2020-12-22	不适用
Erivedge	胶囊	150毫克	口服	霍夫曼La罗氏	2013-08-09	不适用
Erivedge	胶囊	150毫克/ 1	口服	基因泰克公司。	2012-01-30	不适用

类别

ATC代码

L01XX43——Vismodegib

• L01XX -其他抗肿瘤药物
• L01x -其他抗肿瘤药物
• L01 -抗肿瘤药物
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 酰胺
• 胺
• 苯胺类化合物
• 抗肿瘤的药物
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• BCRP / ABCG2抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C19抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C9抑制剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP2C9底物
• 细胞色素P-450 CYP3A底物
• 细胞色素P-450 CYP3A4底物
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 细胞色素p - 450基质
• 刺猬通路抑制剂
• 22基板
• 平和受体拮抗剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的一类，称为苯甲苯胺。这些芳香族化合物含有一个苯胺基，其中的羧酰胺基被苯环取代。它们的一般结构是RNC(=O)R'，其中R,R'=苯。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯及其取代衍生物

子课

苯胺

直接父

苯酰替苯胺

选择父母

Phenylpyridines/2-卤苯甲酸及其衍生物/苯甲酰胺/Benzenesulfonyl化合物/苯甲酰衍生物/氯苯/芳基氯化物/Vinylogous卤化物/砜类/Heteroaromatic化合物 /仲羧酸酰胺/Azacyclic化合物/碳氢化合物的衍生品/有机氧化物/Organochlorides/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物

8展示更多

基

2-卤苯甲酸或衍生物/2-phenylpyridine/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/Azacycle/苯甲酰胺/苯酰替苯胺/Benzenesulfonyl集团/苯甲酸或衍生物 /苯甲酰/甲酰胺组/羧酸衍生物/氯苯/Halobenzene/卤苯甲酸或衍生物/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organochloride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfur化合物/吡啶/仲羧酸酰胺/砜/磺酰/Vinylogous卤

显示23日更

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

砜、苯甲酰胺、吡啶、一氯苯(CHEBI: 66903）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

25 x868m3ds

化学文摘号

879085-55-9

InChI关键

BPQMGSKTAYIVFO-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H14Cl2N2O3S c1-27 (25,26) 13-6-7-14 (17 (21) 11 - 13) 19 (24) 23-12-5-8-16 (20) 15 (10 - 12) 23-12-5-8-16 / h2-11H 1 h3 (H, 23日,24)

国际命名

2-chloro-N - [4-chloro-3 (pyridin-2-yl)苯基]4-methanesulfonylbenzamide

微笑

CS (= O) (= O) C1 = CC (Cl) = C (C = C1) C (= O) NC1 = CC = C (Cl) C (= C1) C1 = CC = CC = N1

参考文献

一般引用

1. Von Hoff DD, LoRusso PM, Rudin CM, Reddy JC, Yauch RL, Tibes R, Weiss GJ, Borad MJ, Hann CL, Brahmer JR, Mackey HM, Lum BL, Darbonne WC, Marsters JC JR, de Sauvage FJ, Low JA: hedgehog途径在晚期基底细胞癌中的抑制作用。中华医学杂志2009年9月17日;361(12):1164-72。doi: 10.1056 / NEJMoa0905360。Epub 2009年9月2日。［文章］
2. Sandhiya S, Melvin G, Kumar SS, Dkhar SA:刺猬抑制剂Vismodegib的黎明。中国药理学杂志。2013年1月;4(1):4-7。0976 - 500 - x.107628 doi: 10.4103 /。［文章］

外部链接

KEGG药物

D09992

PubChem化合物

24776445

PubChem物质

175427109

ChemSpider

23337846

BindingDB

50249522

RxNav

1242987

ChEBI

66903

ChEMBL

CHEMBL473417

锌

ZINC000040899447

网页

PA166048558

PDBe配体

力

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Vismodegib

PDB项

5 l7i

FDA的标签

下载 (211 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	治疗	基底细胞癌(BCC)	1
4	招聘	治疗	局部晚期基底细胞癌/转移性基底细胞癌	1
2	积极不招聘	治疗	基底细胞癌(BCC)	1
2	积极不招聘	治疗	胆道癌/膀胱癌、癌症/肿瘤疾病/唾液癌症/实体肿瘤	1
2	积极不招聘	治疗	软骨肉瘤,间充质/透明细胞软骨肉瘤/肉瘤软骨肉瘤/局部晚期软骨肉瘤/转移性软骨肉瘤/主中央软骨肉瘤/不能切除的原发性中央型软骨肉瘤	1
2	完成	治疗	胃腺癌/胃食管交界处的腺癌/晚期胃癌/复发性胃癌/IIIA期胃癌/IIIB期胃癌/IIIC期胃癌	1
2	完成	治疗	成人巨细胞胶质母细胞瘤/胶质母细胞瘤,成人/Gliosarcoma,成人/复发性脑瘤，成人	1
2	完成	治疗	成人成神经管细胞瘤	1
2	完成	治疗	基底细胞癌(BCC)	7
2	完成	治疗	基底细胞癌(BCC)/转移性结直肠癌/卵巢癌	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
胶囊	口服	150毫克/ 1
胶囊	口服
胶囊,涂	口服	150毫克
胶囊	口服	150毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US9278961	没有	2016-03-08	2028-12-15
US7888364	没有	2011-02-15	2028-11-11
US9790183	没有	2017-10-17	2025-09-02

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	0.1 μg/mL，与pH有关	FDA的标签
logP	2.7	FDA的标签
pKa	3.8	FDA的标签

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00173毫克/毫升	ALOGPS
logP	4.22	ALOGPS
logP	3.93	ChemAxon
日志	-5.4	ALOGPS
pKa最强(酸性)	13.5	ChemAxon
pKa最强(基本)	3．7	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	4	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	76.132	ChemAxon
可旋转键数	4	ChemAxon
折射性	107.81米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	39.493.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9547
血脑屏障	+	0.9387
Caco-2渗透	+	0.6048
22基板	Non-substrate	0.8443
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.8663
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.9558
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8925
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.6009
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.63
CYP450 3 a4衬底	Non-substrate	0.5083
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.6067
CYP450 2 c9抑制剂	抑制剂	0.9078
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.6638
CYP450 2 c19抑制剂	抑制剂	0.8515
CYP450 3 a4酶抑制剂	抑制剂	0.8452
CYP450抑制滥交	高CYP抑制性乱交	0.9282
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.8271
致癌性	Non-carcinogens	0.6746
生物降解	没有准备好可生物降解	0.9956
大鼠急性毒性	2.0840 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.9973
hERG抑制(预测因子II)	Non-inhibitor	0.8224

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
质谱-，阳性	质/女士	splash10 - 00 - di - 0212900000 - 190 a5fdca2d781122e92

药物创建于2013年1月04日21:48 /更新于2022年8月04日14:16