识别
- 通用名称
- 2-deoxyglucose
- 药物库登录号
- DB08831
- 背景
-
2-脱氧葡萄糖主要以放射标记形式用作诊断试剂(氟-18用作放射标记)。通过使用正电子发射断层扫描(PET)，放射性标记的2-脱氧葡萄糖可以确定葡萄糖代谢的改变，如心血管疾病，肿瘤和阿尔茨海默病。在治疗上，2-脱氧葡萄糖是一种正在研究的药物，作为抗癌和抗病毒药物。对于前者，2-脱氧葡萄糖作为化疗和放疗的辅助治疗实体肿瘤(肺、乳腺、胰腺、头颈部和胃肿瘤)。2-脱氧葡萄糖的确切作用机制仍在研究中，但已知的是，在缺氧的癌细胞中，2-脱氧葡萄糖是一种糖酵解抑制剂，可以阻止ATP的产生，并最终阻止细胞存活。在抗病毒治疗方面，2-脱氧葡萄糖通过影响病毒穿透细胞的能力，被证明对单纯疱疹病毒有效。作为一种实验药物，2-脱氧葡萄糖被证明是颞叶癫痫的抗惊厥药。在这种情况下，2-脱氧葡萄糖会抑制癫痫发作后某些蛋白质的高水平表达。虽然2-脱氧葡萄糖有几种可能的治疗适应症，但目前还没有批准2-脱氧葡萄糖作为治疗药物的适应症。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验,试验
- 结构
-
- 重量
-
平均:164.1565
单一同位素的:164.068473494 - 化学公式
- C6H12O5
- 同义词
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- 2-Deoxy-D-arabino-hexose
- 2-deoxy-D-glucose
- 2 dg
- D-arabino-2-desoxyhexose
- 外部id
-
- 英航2758
- ba - 2758
- nsc - 15193
药理学
- 指示
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截至2013年7月，2-脱氧葡萄糖尚无批准的治疗指征。2-脱氧葡萄糖可能有几个潜在的适应症，作为化疗和放疗的辅助治疗实体瘤，作为抗病毒治疗的单纯疱疹患者，并作为抗癫痫的颞叶癫痫患者。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
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生理上2-脱氧葡萄糖是糖酵解、某些病毒和癫痫发作的抑制剂。
- 作用机理
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实体瘤有缺氧区，生长缓慢的细胞对化疗有抵抗力，化疗会攻击快速分裂的细胞。在肿瘤的缺氧区域，细胞依靠厌氧糖酵解产生ATP形式的能量，而非肿瘤细胞可以依靠其他途径如脂肪酸和氨基酸代谢产生ATP。2-脱氧葡萄糖是一种糖酵解抑制剂，因为作为一种修饰过的葡萄糖分子(它在碳2位上有一个氢原子而不是一个羟基)，它无法完成糖酵解过程，因此会阻碍缓慢生长的癌细胞的生存。关于2-脱氧葡萄糖的抗病毒活性，它阻止特定蛋白质和脂类的糖基化，并阻止病毒适当渗透到目标细胞。在颞叶癫痫中，2-脱氧葡萄糖抑制过度活跃的脑源性神经营养因子(BDNF)启动子，并阻止在癫痫患者中观察到的BDNF蛋白和TrkB受体(BDNF的受体)的表达增加。
- 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 9 g2mp84a8w
- 化学文摘号
- 154-17-6
- InChI关键
- VRYALKFFQXWPIH-PBXRRBTRSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C6H12O5 c7-2-1-4 (9) 6 (11) 5 (10) 3 - 8 / h2, 4 - 6, 8-11H, 1、3 h2 / t4 - 5 - 6 + / m1 / s1
- 国际命名
-
(3 r 4 s 5 r) 3、4、5,6-tetrahydroxyhexanal
- 微笑
-
[H] C [H]) (C = O) [C@@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (O) [C@] ([H]) (O)有限公司
参考文献
- 一般引用
-
- 科科科J, Dixon SJ, Lo TC, Wilson JX:葡萄糖对星形胶质细胞和骨骼肌细胞中脱氢抗坏血酸转运和细胞内抗坏血酸积累的差异影响。Brain Res. 2003 12月12日;993(1-2):201-7。［文章］
- Raez LE, Papadopoulos K, Ricart AD, Chiorean EG, Dipaola RS, Stein MN, Rocha Lima CM, Schlesselman JJ, Tolba K, Langmuir VK, Kroll S, Jung DT, Kurtoglu M, Rosenblatt J, Lampidis TJ: 2-去羟基d -葡萄糖单独或联合多西他赛治疗晚期实体瘤的I期剂量增加试验。癌症化学与其他药典。2013年2月;71(2):523-30。doi: 10.1007 / s00280 - 012 - 2045 - 1。Epub 2012年12月11日［文章］
- Garriga-Canut M, Schoenike B, Qazi R, Bergendahl K, Daley TJ, Pfender RM, Morrison JF, Ockuly J, Stafstrom C, Sutula T, Roopra A: 2-脱氧-d -葡萄糖通过nrsf - ctbp依赖的染色质结构代谢调节降低癫痫进展。神经科学。2006年11月9日(11):1382-7。Epub 2006 10月15日。［文章］
- Spivack JG, Prusoff WH, Tritton TR: 2-脱氧-d -葡萄糖抗病毒作用机制的研究:正常糖基化蛋白对单纯疱疹病毒的附着并不严格要求，但增加病毒渗透和感染性。病毒学。1982年11月;123(1):123-38。［文章］
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0062477
- KEGG化合物
- C00586
- PubChem化合物
- 108223
- PubChem物质
- 175427111
- ChemSpider
- 97292
- 1733674
- ChEBI
- 15866
- ChEMBL
- CHEMBL2074932
- 锌
- ZINC000002512351
- 维基百科
- 2-Deoxy-D-glucose
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 1 完成 治疗 乳腺癌/头颈部癌/肺癌/胰腺恶性肿瘤/胃恶性肿瘤 1 1 招聘 预防 急性鼻咽炎 1 1 撤销 治疗 肿瘤,颅内/肿瘤,转移 1 1、2 终止 治疗 前列腺癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 147°C(296.6°F) 从化学物质。 沸点(°C) 分解 从化学物质。 - 预测性能
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财产 价值 源 水溶度 379.0毫克/毫升 ALOGPS logP －2 ALOGPS logP -2.9 ChemAxon 日志 0.36 ALOGPS pKa(最强酸性) 12.84 ChemAxon pKa(最强基础) 3 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数量 5 ChemAxon 氢供体数 4 ChemAxon 极表面积 97.992 ChemAxon 可旋转键数 5 ChemAxon 折射性 36.01米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 15.473. ChemAxon 环数 0 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
-
财产 价值 概率 人体肠道吸收 - 0.6922 血脑屏障 + 0.5304 Caco-2渗透 - 0.8684 22基板 Non-substrate 0.6448 p -糖蛋白抑制剂I Non-inhibitor 0.9436 p -糖蛋白抑制剂 Non-inhibitor 0.9738 肾脏有机阳离子转运蛋白 Non-inhibitor 0.8973 CYP450 2C9衬底 Non-substrate 0.8591 CYP450 2D6衬底 Non-substrate 0.8744 CYP450 3A4衬底 Non-substrate 0.6865 CYP450 1A2衬底 Non-inhibitor 0.9823 CYP450 2C9抑制剂 Non-inhibitor 0.976 CYP450 2D6抑制剂 Non-inhibitor 0.9613 CYP450 2C19抑制剂 Non-inhibitor 0.9644 CYP450 3A4抑制剂 Non-inhibitor 0.9776 CYP450抑制性乱交 低CYP抑制性乱交 0.9888 艾姆斯测试 非AMES毒性 0.8531 致癌性 Non-carcinogens 0.9609 生物降解 准备好了可生物降解的 0.9092 大鼠急性毒性 1.0409 LD50, mol/kg 不适用 hERG抑制(预测因子I) 弱的抑制剂 0.9482 hERG抑制(预测因子II) Non-inhibitor 0.9383
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
转运蛋白
药物创建于2013年2月16日22:58 /更新于2020年6月12日16:52