Tauroursodeoxycholic酸

识别

总结

Tauroursodeoxycholic酸是熊去氧胆酸的牛磺酸偶联物，具有抗凋亡和内质网应激反应抑制作用，在一些国家用于治疗胆结石。人们也在研究它对其他各种病症的影响。

通用名称

Tauroursodeoxycholic酸

DrugBank加入数量

DB08834

背景

牛磺酸去氧胆酸，又称熊氧牛磺酸，是一种高度亲水的叔胆汁酸^3.它在人体中以低浓度产生。^3.它是牛磺酸的共轭物熊去氧胆酸²具有相当的治疗效果和安全性，^3.但亲水性更高。¹通常，亲水胆汁酸调节疏水胆汁酸及其细胞毒性作用。牛磺酸去氧胆酸可以减少小肠对胆固醇的吸收，从而减少人体对膳食胆固醇的摄入和体内胆固醇含量。⁴

牛磺酸去氧胆酸目前在欧洲作为胆汁酸衍生物用于治疗和预防胆结石。⁷由于其一系列的分子特性-即抗凋亡作用-牛磺酸去氧胆酸已被用于炎症代谢性疾病和神经退行性疾病。^2，3.

类型

小分子

组

批准,临床实验

结构

3 d

下载

摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

牛磺酸脱氧胆酸(DB08834)的结构

×

关闭

重量

平均:499.71
单一同位素的:499.296759347

化学公式

C₂₆H₄₅没有₆年代

同义词

• Tauroursodeoxycholate
• Tauroursodesoxycholic酸
• TUDCA
• Ursodeoxycholyltaurine
• Ursodoxicoltaurine

外部id

• 你的- 906

药理学

指示

牛磺酸去氧胆酸用于预防和治疗胆结石的形成。⁷

牛磺酸去氧胆酸与phenylbutyric酸用于治疗成人肌萎缩性侧索硬化症。⁸

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)
• 胆石的形成

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

牛磺酸去氧胆酸能降低胆汁酸¹和胆固醇水平。⁴降低胆囊胆汁中胆固醇含量，增加胆汁酸含量，防止胆固醇胆结石的形成。⁴

牛磺酸去氧胆酸具有抗凋亡和抗炎的特性。这些发现激发了牛磺酸去氧胆酸作为神经退行性疾病(如肌萎缩性侧索硬化症、阿尔茨海默病和帕金森病)潜在治疗药物的研究。²其他研究也表明，牛磺酸去氧胆酸可以促进脂肪来源间充质干细胞(MSCs)的血管生成，抑制脂肪生成。牛磺酸去氧胆酸的抗骨质疏松作用也有文献记录，因为它被证明可以增强骨髓间充质干细胞的成骨分化。^3.

的作用机制

大约90%的胆结石是由胆固醇形成的，这可能是由高脂肪饮食引起的肠道菌群改变和其他因素造成的。肠道菌群调节胆汁酸代谢;因此，改变肠道菌群的组成可能会显著改变胆汁酸池和改变胆固醇的分泌。⁴

虽然牛磺酸去氧胆酸在减少和预防胆结石形成方面的确切作用机制尚不清楚，但牛磺酸去氧胆酸可能通过多种方式达到这一效果。最近的一项小鼠研究表明，牛磺酸去氧胆酸可以抑制肠道胆固醇吸收，通过上调胆汁酸从肝脏到胆囊的排泄来降低肝脏胆固醇水平。牛磺酸去氧胆酸可降低胆囊中胆胆固醇的饱和度，从而增加胆胆固醇在胆汁中的溶解度。它还可以维持特定的肠道菌群组成，促进胆汁酸的合成，减少血液中脂多糖引起的肝脏炎症。最终，牛磺酸去氧胆酸促进肝脏中胆汁酸的合成，降低血清和肝脏中的胆固醇。⁴

牛磺酸去氧胆酸通过破坏细胞死亡的线粒体途径抑制细胞凋亡。它的工作原理是抑制氧自由基的产生，改善内质网(ER)的压力，稳定未折叠蛋白的反应。牛磺酸去氧胆酸介导的其他抗凋亡过程包括细胞色素c释放、caspase激活、DNA和核碎裂以及抑制p53转激活。认为牛磺酸去氧胆酸作用于多个细胞靶点，抑制细胞凋亡，上调存活通路。²

目标	行动	生物
U整合素alpha-5	激活剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

有证据表明牛磺酸去氧胆酸在人体中穿过血脑屏障。²

蛋白结合

不可用

新陈代谢

牛磺酸去氧胆酸几乎没有生物转化。它被肠道菌群分解，形成未结合的胆汁酸。^5，6

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

没有关于LD的资料₅₀还有过量的牛磺酸去氧胆酸。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abciximab	当阿昔单抗与牛磺酸去氧胆酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
苊香豆醇	出血和淤青的风险或严重程度可能会增加，当刺氨基酚与牛磺酸去氧胆酸联合使用时。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与牛磺酸去氧胆酸联合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
溶栓	当阿替普酶与牛磺酸去氧胆酸联合使用时，出血和淤青的风险或严重程度会增加。
磷酸铝	磷酸铝可导致牛磺酸去氧胆酸的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
氯化铝	氯化铝可导致牛磺酸去氧胆酸的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
铝chlorohydrate	氯水合铝可导致牛磺酸去氧胆酸的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
氢氧化铝	氢氧化铝可导致牛磺酸去氧胆酸的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
氧化铝	氧化铝可导致牛磺酸去氧胆酸的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
硫酸铝	硫酸铝可导致牛磺酸去氧胆酸的吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

食物相互作用

没有发现的交互。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

现在访问

获取全球10多个地区的药品信息。

现在访问

产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Tauroursodeoxycholic酸二水合物	U7XRV7RZ1I	117609-50-4	BNXLUNVCHFIPFY-GUBAPICVSA-N

国际/其他品牌

托洛法官(Teofarma)/Taurolite (Bio-Gen)

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Albrioza	Tauroursodeoxycholic酸(1克/袋)+钠phenylbutyrate(3克/袋)	粉,对悬架	口服	Amylyx制药有限公司	2022-07-29	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
牛磺酸钠250毫克100卡舒尔	Tauroursodeoxycholic酸(250毫克)	胶囊	口服	BİO-GENİLAC SAN.TİC.LTDŞTİ。	2020-08-14	不适用

类别

药物类别

• 胆汁酸和盐
• 利胆剂和Choleretics
• 胆汁的
• 胆酸
• 胃肠道代理
• 异构
• 硫化合物
• Taurodeoxycholic酸

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类别，称为牛磺酸胆汁酸及其衍生物。这些是胆汁酸衍生物，含有与胆汁酸部分结合的牛磺酸。

王国

有机化合物

超类

脂类和类脂分子

类

类固醇及类固醇衍生物

子课

胆汁酸、醇及其衍生物

直接父

牛磺酸胆汁酸及其衍生物

选择父母

二羟基胆汁酸、醇及其衍生物/7-alpha-hydroxysteroids/3-alpha-hydroxysteroids/n -胺/磺酰/Organosulfonic酸/Alkanesulfonic酸/仲羧酸酰胺/二级醇/环醇及其衍生物 /Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品/羰基化合物

显示5

基

3-alpha-hydroxysteroid/3-hydroxysteroid/7-alpha-hydroxysteroid/7-hydroxysteroid/酒精/脂肪族homopolycyclic化合物/Alkanesulfonic酸/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物 /循环酒精/二羟基胆汁酸、醇或衍生物/脂酰/脂肪酸酰胺/碳氢化合物的衍生物/羟基胆汁酸、酒精或衍生物/Hydroxysteroid/N-acyl-amine/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物/有机磺酸或衍生物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/Organosulfonic酸/有机磺酸或衍生物/Organosulfur化合物/二次酒精/仲羧酸酰胺/磺酰/Taurinated胆汁酸

显示22日更

分子框架

脂肪族homopolycyclic化合物

外部描述符

胆汁酸牛磺酸结合物(CHEBI: 80774）/牛磺酸轭合物(LMST05040015）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

60 eux8mn5x

化学文摘号

14605-22-2

InChI关键

BHTRKEVKTKCXOH-LBSADWJPSA-N

InChI

InChI = 1 s / C26H45NO6S / c1-16(4-7-23(30) 4-7-23(31、32)33)19-5-6-20-24-21(9-11-26(19、20)3)25(2)10-8-18(28)14 - 17(25)日(24)29 / h16-22, 24日28-29H, 4-15H2, 1-3H3, (H, 27岁,30)(H、31、32、33)/ t16.1 - 17 + 18 - 19 - 20 + 21 + 22 + 24 + 25 +, 26 - m1 / s1

国际命名

2 - [(4 r) 4 - [(1 s, 2 s, 5, 7, 9, 10, 11 s, r, 14日15 r) 5, 9-dihydroxy-2, 15-dimethyltetracyclo[8.7.0.0²,⁷。, 0¹¹¹⁵]heptadecan-14-yl] pentanamido] ethane-1-sulfonic酸

微笑

[H] [C@@] 12 CC [C@H] ([C@H] (C) CCC (= O)国立细胞科学中心(O) (= O) = O) [C@@] 1 (C) CC [C@@] ([H]) [C@@] 2 [C@@H] ([H]) (O) C (C@) 2 ([H]) C [C@H] (O) CC C@ 12 C

参考文献

合成参考

卓,曹国伟;冯,魏;吴,Da-jun;熊,Zhi-gang。牛磺酸去氧胆酸的合成。和成华学(2002)，10(5)，444-446。

一般引用

1. Crosignani A, Battezzati PM, Setchell KD, Invernizzi P, Covini G, Zuin M, Podda M:牛磺酸去氧胆酸治疗原发性胆汁性肝硬化。剂量反应研究。挖掘科学1996年4月41(4):809-15。doi: 10.1007 / BF02213140。［文章］
2. Vang S, Longley K, Steer CJ，低WC:熊磺酸和牛磺酸去氧胆酸在治疗非肝脏疾病中的意外用途。Glob Adv Health Med. 2014年5月;3(3):58-69。doi: 10.7453 / gahmj.2014.017。［文章］
3. Ahn TK, Kim KT, Joshi HP, Park KH, Kyung JW, Choi UY, Sohn S, Sheen SH, Shin DE, Lee SH, Han IB:牛磺酸去氧胆酸对骨质疏松症的治疗潜力。国际分子科学。2020年6月16日;21(12)。pii: ijms21124274。doi: 10.3390 / ijms21124274。［文章］
4. 吕强，蒋铮，王强，胡辉，赵刚:牛磺酸去氧胆酸(TUDCA)和肠道菌群对小鼠胆囊结石形成的影响。Ann Hepatol. 2021年7月- 8月;23:100289。doi: 10.1016 / j.aohep.2020.100289。Epub 2020 11月18日。［文章］
5. Setchell KD, Rodrigues CM, Podda M, Crosignani A:口服牛磺酸去氧胆酸在原发性胆汁性肝硬化患者中的代谢。肠道。1996年3月,38(3):439 - 46。doi: 10.1136 / gut.38.3.439。［文章］
6. Invernizzi P, Setchell KD, Crosignani A, Battezzati PM, Larghi A, O'Connell NC, Podda M:原发性胆汁性肝硬化患者中熊去氧胆酸及其牛磺酸结合物的代谢和倾向的差异。肝脏病学。1999年2月,29(2):320 - 7。doi: 10.1002 / hep.510290220。［文章］
7. 牛磺酸脱氧胆酸口服胶囊[链接］
8. 加拿大卫生部批准药品:ALBRIOZA(苯基丁酸钠和熊磺酸牛磺酸钠)口服混悬粉[链接］

外部链接

KEGG化合物

C16868

PubChem化合物

9848818

PubChem物质

175427112

ChemSpider

8024531

BindingDB

50236230

ChEBI

80774

ChEMBL

CHEMBL272427

锌

ZINC000003914813

PDBe配体

5 d5

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Ursodoxicoltaurine

PDB项

5 dlv/5 dlw

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	未知的状态	预防	胆石的形成	1
3.	积极不招聘	治疗	竞技场队伍心脏淀粉样变	1
3.	完成	治疗	淤胆型肝病	1
3.	完成	治疗	原发性胆汁胆管炎	1
3.	招聘	治疗	肌萎缩性侧索硬化症(ALS)	1
2	积极不招聘	治疗	1型糖尿病	1
2	完成	治疗	阿尔茨海默病(AD)	1
2	完成	治疗	肌萎缩性侧索硬化症(ALS)	1
2	完成	治疗	转体基因淀粉样变	1
1	招聘	卫生服务研究必威国际app	溃疡性结肠炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
粉,对悬架	口服
胶囊	口服	150毫克
胶囊	口服	250毫克
胶囊,推迟发布	口服	500毫克
平板电脑,延长释放	口服	500毫克
胶囊	口服

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00748毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.38	ALOGPS
logP	1．1	ChemAxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	-0.8	ChemAxon
pKa最强(基本)	-0.32	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	6	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极地表面面积	123.932	ChemAxon
可旋转键数	7	ChemAxon
折射性	130.68米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	56.753.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

财产	价值	概率
人类肠道吸收	+	0.9774
血脑屏障	+	0.8416
Caco-2渗透	-	0.8957
22基板	Non-substrate	0.5136
我22抑制剂	Non-inhibitor	0.6229
22抑制剂二世	Non-inhibitor	0.7598
肾脏有机阳离子转运蛋白	Non-inhibitor	0.8476
CYP450 2 c9衬底	Non-substrate	0.7519
CYP450 2 d6衬底	Non-substrate	0.7972
CYP450 3 a4衬底	底物	0.654
CYP450 1 a2衬底	Non-inhibitor	0.7814
CYP450 2 c9抑制剂	Non-inhibitor	0.8625
CYP450 2 d6抑制剂	Non-inhibitor	0.8685
CYP450 2 c19抑制剂	Non-inhibitor	0.8426
CYP450 3 a4酶抑制剂	Non-inhibitor	0.8612
CYP450抑制滥交	低CYP抑制性乱交	0.7175
艾姆斯测试	非艾姆斯有毒	0.6103
致癌性	Non-carcinogens	0.5359
生物降解	没有准备好可生物降解	0.972
大鼠急性毒性	2.0310 LD50,摩尔/公斤	不适用
hERG抑制(预测因子I)	弱的抑制剂	0.706
hERG抑制(预测因子II)	抑制剂	0.5549

ADMET数据预测使用admetSAR，一个评估化学ADMET性质的免费工具。（23092397）

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

建立、预测和验证机器学习模型

使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app

了解更多

利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app

了解更多

细节 1.整合素alpha-5

种类

蛋白质

生物

人类

药理作用

未知的

行动

激活剂

通用函数

整合素-5/ β -1是纤维连接蛋白和纤维蛋白原的受体。它能识别配体中的R-G-D序列。ITGA5:ITGB1通过一个与经典配体结合位点(位点1)不同的位点(位点2)与PLA2G2A结合，从而诱导整合素构象变化，增强配体与位点1的结合(PubMed:18635536, PubMed:25398877)。ITGA5:ITGB1作为纤颤素-1 (FBN1)的受体，并介导依赖r - g -d的细胞对FBN1的粘附(PubMed:12807887, PubMed:17158881)。

特定的功能

表皮生长因子受体结合

基因名字

ITGA5

Uniprot ID

P08648

Uniprot名字

整合素alpha-5

分子量

114535.52哒

参考文献

1. Vang S, Longley K, Steer CJ，低WC:熊磺酸和牛磺酸去氧胆酸在治疗非肝脏疾病中的意外用途。Glob Adv Health Med. 2014年5月;3(3):58-69。doi: 10.7453 / gahmj.2014.017。［文章］
2. Beuers U: beta1整合素是一种长期寻找的牛磺酸去氧胆酸传感器。肝脏病学。2013年3月,57(3):867 - 9。doi: 10.1002 / hep.26228。［文章］

×

确定潜在的用药风险

轻松比较多达40种药物与我们的药物相互作用检查。

获取严重程度评级、描述和管理建议。

了解更多

药物创建于2013年2月19日00:42 /更新于2022年6月18日08:31