Bamet-UD2

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识别

指示: 不可用

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

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构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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禁忌症和黑箱警告: 避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学: 不可用
的作用机制: 不可用
吸收: 不可用
的体积分布: 不可用
蛋白结合: 不可用
新陈代谢: 不可用
路线的消除: 不可用
半衰期: 不可用
间隙: 不可用
的不利影响: 提高决策支持与研究成果必威国际app

与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app

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毒性: 不可用
通路: 不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">: 不可用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间在您的软件的交互
Abciximab	不利影响的风险或严重性Abciximab结合Bamet-UD2时可以增加。
苊香豆醇	出血和瘀伤的风险或严重性苊香豆醇结合Bamet-UD2时可以增加。
乙酰水杨酸	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Bamet-UD2相结合。
溶栓	出血和瘀伤的风险或严重性溶栓结合Bamet-UD2时可以增加。
磷酸铝	磷酸铝可引起的吸收减少Bamet-UD2导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氯化铝	氯化铝可引起的吸收减少Bamet-UD2导致血清浓度降低,并可能降低功效。
铝chlorohydrate	铝chlorohydrate可引起的吸收减少Bamet-UD2导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氢氧化铝	氢氧化铝可引起的吸收减少Bamet-UD2导致血清浓度降低,并可能降低功效。
氧化铝	氧化铝可以引起的吸收减少Bamet-UD2导致降低血清浓度和潜在功效下降。
硫酸铝	硫酸铝可引起的吸收减少Bamet-UD2导致血清浓度降低,并可能降低功效。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

不可用

药物类别

分类

没有分类

受影响的生物

不可用

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

细节 1。溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1

通用函数: Sodium-independent有机离子跨膜转运体活动
特定的功能: 介导的Na(+)独立吸收有机阴离子如普伐他汀,牛磺胆酸盐、甲氨蝶呤、硫酸脱氢表雄酮,17-beta-glucuronosyl雌二醇,雌素酮硫酸盐,小白鼠…
基因名字: SLCO1B1
Uniprot ID: Q9Y6L6
Uniprot名字: 溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 b1
分子量: 76447.99哒

Briz O,塞拉诺马,Rebollo N, Hagenbuch B, Meier PJ, Koepsell H,马林JJ:运营商参与针对抑制细胞生长的胆汁acid-cisplatin衍生品cis-diammine-chloro-cholylglycinate-platinum (II)和cis-diammine-bisursodeoxycholate-platinum (II)对肝细胞。摩尔杂志。2002年4月,61 (4):853 - 60。(文章]

药物在03年3月创建,2013 23:33 /更新于2020年6月12日16:52