识别
- 总结
-
加巴喷丁enacarbil是一个加巴喷丁前体药物用于治疗不宁腿综合征(RLS)和postherpetic神经痛(PHN)。
- 品牌名称
-
Horizant
- 通用名称
- 加巴喷丁enacarbil
- DrugBank加入数量
- DB08872
- 背景
-
加巴喷丁enacarbil Horizant名义销售。加巴喷丁的前体药物,表示在成人治疗不宁腿综合征(RLS)和postherpetic神经痛(PHN)。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:329.393
单一同位素的:329.183837593 - 化学公式
- C16H27没有6
- 同义词
-
- 加巴喷丁enacarbil
- Gabapentina enacarbilo
- Gabapentine enacarbil
- Gabapentinum enacarbilum
- 外部id
-
- asp - 8825
- ASP8825
- gsk - 1838262
- GSK1838262
- XP 13512
- xp - 13512
- XP13512
药理学
- 指示
-
用于治疗成人不宁腿综合征(RLS)和postherpetic神经痛(PHN)。
减少药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免致命的药物不良事件提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。
- 药效学
-
自加巴喷丁enacarbil加巴喷丁的前体药物,它的生理效应和加巴喷丁一样。关于PHN,加巴喷丁可以防止触诱发痛和痛觉过敏。
- 的作用机制
-
尽管加巴喷丁的确切作用机制在RLS和PHN是未知的,它是假定涉及下行去系统,导致脊髓alpha2-adrenergic受体的激活。
目标 行动 生物 U压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1 不可用 人类 U压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2 不可用 人类 - 吸收
-
加巴喷丁enacarbil肠道吸收的主动运输通过proton-linked monocarboxylate运输车,MCT-1。
- 的体积分布
-
分布的体积是76 l。
- 蛋白结合
-
加巴喷丁血浆蛋白质绑定不到3%。
- 新陈代谢
-
加巴喷丁enacarbil不与任何主要的细胞色素P450酶。
- 路线的消除
-
加巴喷丁enacarbil主要是消除尿液中(94%)和在较小程度上的粪便(5%)。
- 半衰期
-
加巴喷丁的消除半衰期是5.1到6.0小时。
- 间隙
-
加巴喷丁的肾清除率是5到7 L /人力资源。
- 的不利影响
-
提高决策支持与研究成果必威国际app与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。改善决策支持与研究结果与我们的结构化不利影响数据。必威国际app
- 毒性
-
最常见的不良反应是头痛、头晕和嗜睡。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
在您的软件的交互1,2-Benzodiazepine 不利影响的风险或严重性时可以增加加巴喷丁enacarbil加上1,2-Benzodiazepine。 Abacavir Abacavir可能减少加巴喷丁的排泄率enacarbil导致更高的血清水平。 Aceclofenac Aceclofenac可能减少加巴喷丁的排泄率enacarbil导致更高的血清水平。 Acemetacin Acemetacin可能减少加巴喷丁的排泄率enacarbil导致更高的血清水平。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能减少加巴喷丁的排泄率enacarbil导致更高的血清水平。 乙酰唑胺 不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰唑胺与加巴喷丁enacarbil相结合。 Acetophenazine 不利影响的风险或严重性Acetophenazine时可以增加与加巴喷丁enacarbil相结合。 乙酰水杨酸 阿司匹林可以减少加巴喷丁的排泄率enacarbil导致更高的血清水平。 Aclidinium 加巴喷丁enacarbil可能增加中枢神经系统抑制剂(中枢神经系统抑制剂)Aclidinium活动。 Acrivastine 加巴喷丁enacarbil可能减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。 - 食物相互作用
-
- 有或没有食物。
产品
-
药物产品信息从10 +全球地区我们的数据集提供批准产品信息包括:
剂量、剂型、贴标机、路线管理和市场营销。药物超过全球地区的产品信息的访问。 - 活跃的半个
-
的名字 类 UNII 中科院 InChI关键 加巴喷丁 前体药物 6 cw7f3g59x 60142-96-3 UGJMXCAKCUNAIE-UHFFFAOYSA-N - 产品图片
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- 品牌名称的处方产品
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的类被称为伽马氨基酸和衍生品。这些氨基酸有一群(- nh2)附加到伽马碳原子。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸和衍生品
- 类
- 羧酸和衍生品
- 子课
- 氨基酸、肽和类似物
- 直接父
- γ氨基酸和衍生品
- 选择父母
- 二元羧酸酸和衍生品/氨基甲酸酯/有机碳酸和衍生品/羧酸酯类/羧酸/缩醛树脂/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 显示一个
- 基
- 缩醛/脂肪族homomonocyclic化合物/氨基甲酸酯/碳酸衍生物/羰基/羧酸/羧酸酯/二羧酸或衍生品/γ氨基酸或衍生品/碳氢化合物的衍生物 显示6更
- 分子框架
- 脂肪族homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 氨基甲酸酯,元羧酸酸、羧酸酯缩醛(CHEBI: 68840)
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- 75年ocl1spbq
- 化学文摘号
- 478296-72-9
- InChI关键
- TZDUHAJSIBHXDL-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H27NO6 c1-11(2) 14(20) 22-12(3) 23-15(21) 17-10-16(第四(18)19)7-5-4-6-8-16 / h11-12H 4-10H2, 1-3H3, (H, 17日21)(H, 18日19)
- 国际命名
-
2 - (1 - {(({1 - [(2-methylpropanoyl)氧]乙氧基的}羰基)氨基)甲基}环己基)乙酸
- 微笑
-
CC (C) C = O) OC (C) OC (= O) NCC1 CCCCC1 (CC (O) = O)
引用
- 合成参考
-
- Cundy KC,分支R, Chernov-Rogan T,迪亚斯T, T埃斯特拉达,K,科勒K,刘X,曼,Panuwat M, Raillard SP,阿帕德海耶,吴QQ,湘约,燕H, Zerangue N,周残雪,巴雷特RW,马疾驰:XP13512 [1 (+ / -) - (((alpha-isobutanoyloxyethoxy)羰基)氨甲基)1-cyclohexane醋酸),小说加巴喷丁药物前体:即设计、合成、酶转换加巴喷丁,运输肠道溶质转运蛋白。J Exp其他杂志》2004年10月,311(1):315 - 23所示。2004年5月14日Epub。
- 一般引用
-
- Cundy KC,分支R, Chernov-Rogan T,迪亚斯T, T埃斯特拉达,K,科勒K,刘X,曼,Panuwat M, Raillard SP,阿帕德海耶,吴QQ,湘约,燕H, Zerangue N,周残雪,巴雷特RW,马疾驰:XP13512 [1 (+ / -) - (((alpha-isobutanoyloxyethoxy)羰基)氨甲基)1-cyclohexane醋酸),小说加巴喷丁药物前体:即设计、合成、酶转换加巴喷丁,运输肠道溶质转运蛋白。J Exp其他杂志》2004年10月,311(1):315 - 23所示。2004年5月14日Epub。(文章]
- 比亚尔M:新的抗癫痫药物对现有第二代抗癫痫药物。专家当今Investig药物。2006年6月,15 (6):637 - 47。(文章]
- 布鲁里溃疡Cundy KC, Annamalai T、L, De Vera J Estrela J,罗W, Shirsat P, Torneros,姚明F,邹J,巴雷特RW,马疾驰:XP13512 [1 (+ / -) - (((alpha-isobutanoyloxyethoxy)羰基)氨甲基)1-cyclohexane醋酸),小说加巴喷丁药物前体:II。提高口服生物利用度、剂量比例和结肠的吸收与加巴喷丁在老鼠和猴子。J Exp其他杂志》2004年10月,311(1):324 - 33所示。2004年5月14日Epub。(文章]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D09539
- PubChem化合物
- 9883933
- PubChem物质
- 347827805
- ChemSpider
- 8059607
- 1101333
- ChEBI
- 68840年
- ChEMBL
- CHEMBL1628502
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Gabapentin_enacarbil
- FDA的标签
-
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- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 治疗 术后疼痛 1 4 完成 治疗 不宁腿综合征(RLS) 3 4 没有招聘 治疗 剧烈的疼痛/面部疼痛/术后疼痛 1 4 招聘 治疗 阿尔茨海默病(AD)/冠状病毒疾病2019 (COVID - 19) 1 4 招聘 治疗 不宁腿综合征(RLS) 2 4 终止 治疗 不宁腿综合征(RLS) 1 4 未知的状态 治疗 不宁腿综合征(RLS) 1 3 完成 治疗 不宁腿综合征(RLS) 6 3 终止 支持性护理 头部和颈部癌症/毒品使用 1 2 完成 预防 偏头痛 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑,延长释放 口服 300毫克/ 1 平板电脑,延长释放 口服 600毫克/ 1 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US8048917 没有 2011-11-01 2022-11-06 我们 US8114909 没有 2012-02-14 2026-04-11 我们 US8686034 没有 2014-04-01 2025-01-24 我们 US8795725 没有 2014-08-05 2029-06-10 我们 US8026279 没有 2011-09-27 2026-11-10 我们 US6818787 没有 2004-11-16 2022-11-06 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 融化发病约64°C。 来自FDA的标签。 水溶度 0.5毫克/毫升水的溶解度 来自FDA的标签。 pKa pKa 5.0 从默克索引。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.325毫克/毫升 ALOGPS logP 2.45 ALOGPS logP 2.76 Chemaxon 日志 3 ALOGPS pKa最强(酸性) 4.35 Chemaxon pKa最强(基本) -7.1 Chemaxon 生理上的电荷 1 Chemaxon 氢受体数 4 Chemaxon 氢供体数 2 Chemaxon 极地表面面积 101.932 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 81.69米3·摩尔1 Chemaxon 极化率 34.383 Chemaxon 数量的戒指 1 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五个原则 是的 Chemaxon Ghose用过滤器 是的 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 10 v,负(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 20 v -(注释) 预测质/女士 不可用 预测MS / MS谱- 40 v -(注释) 预测质/女士 不可用
目标
构建、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和以证据为基础的数据集开启新
见解和加速药物研究。必威国际app
见解和加速药物研究。必威国际app
用结构化和以证据为基础的数据集来解锁新见解,加快药物研究。必威国际app
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 电压门控钙通道活动
- 特定的功能
- 压敏电阻器的α2 /δ亚基钙通道调节钙电流密度和钙通道的激活/失活动力学。扮演着一个很重要的角色,激发-…
- 基因名字
- CACNA2D1
- Uniprot ID
- P54289
- Uniprot名字
- 压敏电阻器钙通道亚基α2 / delta 1
- 分子量
- 124566.93哒
2。 细节压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 电压门控钙通道活动
- 特定的功能
- 压敏电阻器的α2 /δ亚基钙通道调节钙电流密度和钙通道的激活/失活动力学。作为调节亚基对q - t, P /
- 基因名字
- CACNA2D2
- Uniprot ID
- Q9NY47
- Uniprot名字
- 压敏电阻器钙通道亚基α2 /德尔塔2
- 分子量
- 129816.095哒
转运蛋白
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 同向转运活动
- 特定的功能
- 作为电致钠(Na(+))和氯(Cl)端依赖sodium-coupled溶质转运体,包括运输monocarboxylates(短链脂肪酸包括L-lactate D-lactat……
- 基因名字
- SLC5A8
- Uniprot ID
- Q8N695
- Uniprot名字
- Sodium-coupled monocarboxylate转运体1
- 分子量
- 66577.005哒
引用
- Cundy KC,分支R, Chernov-Rogan T,迪亚斯T, T埃斯特拉达,K,科勒K,刘X,曼,Panuwat M, Raillard SP,阿帕德海耶,吴QQ,湘约,燕H, Zerangue N,周残雪,巴雷特RW,马疾驰:XP13512 [1 (+ / -) - (((alpha-isobutanoyloxyethoxy)羰基)氨甲基)1-cyclohexane醋酸),小说加巴喷丁药物前体:即设计、合成、酶转换加巴喷丁,运输肠道溶质转运蛋白。J Exp其他杂志》2004年10月,311(1):315 - 23所示。2004年5月14日Epub。(文章]
- 类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- Sodium-dependent维生素跨膜转运体活动
- 特定的功能
- 传输泛酸酯,生物素和lipoate钠的存在。
- 基因名字
- SLC5A6
- Uniprot ID
- Q9Y289
- Uniprot名字
- Sodium-dependent维生素运输车
- 分子量
- 68641.27哒
引用
- Cundy KC,分支R, Chernov-Rogan T,迪亚斯T, T埃斯特拉达,K,科勒K,刘X,曼,Panuwat M, Raillard SP,阿帕德海耶,吴QQ,湘约,燕H, Zerangue N,周残雪,巴雷特RW,马疾驰:XP13512 [1 (+ / -) - (((alpha-isobutanoyloxyethoxy)羰基)氨甲基)1-cyclohexane醋酸),小说加巴喷丁药物前体:即设计、合成、酶转换加巴喷丁,运输肠道溶质转运蛋白。J Exp其他杂志》2004年10月,311(1):315 - 23所示。2004年5月14日Epub。(文章]
药物在02年5月,2013一句话/更新于2021年2月21日18:52