Teriflunomide

识别

总结

Teriflunomide是一种具有抗炎和免疫调节特性的嘧啶合成抑制剂，用于治疗多发性硬化症复发缓解型患者。

品牌名称

Aubagio

通用名称

Teriflunomide

药物库登录号

DB08880

背景

特立氟米特是来氟米特的活性代谢物，通过抑制嘧啶的合成发挥免疫调节剂的作用。它以Aubagio®的名称上市，用于治疗多发性硬化症，特别是复发形式。FDA标签声明了一个重要的警告，关于使用特立氟米特患者的肝毒性和致畸性风险。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

特立氟米特(DB08880)结构

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重量

平均:270.2073
单一同位素的:270.061612157

化学公式

C₁₂H₉F_3.N₂O₂

同义词

• (Z) 2-cyano-alphaα,alpha-trifluoro-3-hydroxy-p-crotonotoluidide
• Teriflunomida
• Teriflunomide
• Teriflunomide
• Teriflunomidum

外部id

• 77 - 1726
• 一个771726
• a - 771726
• A77 1726
• A771726
• HMR 1726
• hmr - 1726
• HMR1726

药理学

指示

用于治疗多发性硬化症(MS)的复发形式。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

看看

相关条件

• 多发性硬化症

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

特瑞氟米特是一种免疫调节剂，可以减少激活的CNS淋巴细胞数量，从而产生抗炎和抗增殖作用。

作用机理

特立氟米特对多发性硬化症起作用的确切机制尚不清楚。已知的是，特瑞氟米特通过抑制线粒体二氢旋酸脱氢酶来阻止嘧啶的合成，这可能与其在MS中的免疫调节作用有关。

目标	行动	生物
U二氢旋酸脱氢酶(醌)，线粒体	抑制剂	人类

吸收

口服特立氟米特后，平均在1-4小时内达到最大血浆浓度。

分布量

单次静脉注射后，其分布容积为11升。

蛋白结合

特立氟米特与血浆蛋白广泛结合(>99%)。

新陈代谢

特立氟米特主要水解成少量代谢物。其他次要的代谢途径包括氧化，n -乙酰化和硫酸盐共轭。特立氟米特不被CYP450或黄素单胺氧化酶代谢。

消除路线

特立氟米特是不变的，主要通过胆汁排出。具体来说，37.5%的粪便和22.6%的尿液被清除。

半衰期

中位半衰期为18至19天。

间隙

单次静脉注射后，特立氟米特的全身清除率为30.5 mL/h。

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

特立氟米特禁忌用于孕妇或育龄妇女，因为有致畸的风险。特立氟米特也禁忌用于因肝毒性、肝衰竭和死亡而引起的严重肝损害。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
Abatacept	当阿巴他普与特立氟米特合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abemaciclib	特立氟米特可降低阿贝马iclib的排泄率，导致血清水平升高。
Acamprosate	阿卡咪酸酯与特立氟米特合用可减少排泄。
苊香豆醇	当与特立氟米特合用时，阿辛诺可玛罗的疗效会降低。
对乙酰氨基酚	对乙酰氨基酚与特立氟米特合用可降低血清浓度。
活性炭	活性炭可导致特立氟米特吸收减少，导致血清浓度降低，并可能降低疗效。
无环鸟苷	阿昔洛韦与特立氟米特合用可降低血清浓度。
Adalimumab	当阿达木单抗与特立氟米特合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
7型腺病毒活疫苗	当7型腺病毒活疫苗与特立氟米特联合使用时，感染的风险或严重程度会增加。
Afatinib	特立氟米特可降低阿法替尼的排泄率，导致血清水平升高。

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。

产品

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Aubagio	涂膜片剂	14毫克	口服	赛诺菲安万特集团	2016-09-08	不适用
Aubagio	涂膜片剂	7毫克	口服	赛诺菲安万特集团	2022-05-04	不适用
Aubagio	涂膜片剂	14毫克/ 1	口服	Genzyme公司	2013-05-01	不适用
Aubagio	涂膜片剂	14毫克	口服	赛诺菲安万特集团	2016-09-08	不适用
Aubagio	涂膜片剂	14毫克	口服	赛诺菲安万特集团	2016-09-08	不适用
Aubagio	涂膜片剂	14毫克	口服	赛诺菲安万特集团	2016-09-08	不适用
Aubagio	涂膜片剂	7毫克/ 1	口服	Genzyme公司	2013-05-01	不适用
Aubagio	涂膜片剂	14毫克	口服	赛诺菲安万特集团	2016-09-08	不适用
Aubagio	平板电脑	14毫克	口服	赛诺菲健酶，赛诺菲安万特加拿大公司的一个部门	2013-11-15	不适用
M-teriflunomide	平板电脑	14毫克	口服	Mantra Pharma Inc .	2022-05-16	不适用

非专利处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Ach-teriflunomide	平板电脑	14毫克	口服	雅阁医疗保健公司	2022-05-19	不适用
Apo-teriflunomide	平板电脑	14毫克	口服	Apotex公司	2022-05-16	不适用
Auro-teriflunomide	平板电脑	14毫克	口服	Auro制药公司	不适用	不适用
Jamp Teriflunomide	平板电脑	14毫克	口服	Jamp制药公司	2022-05-16	不适用
Mar-teriflunomide	平板电脑	14毫克	口服	Marcan制药公司	2022-05-18	不适用
Nat-teriflunomide	平板电脑	14毫克	口服	纳高制药有限公司	2022-05-16	不适用
PMS-teriflunomide	平板电脑	14毫克	口服	Pharmascience公司	2022-05-16	不适用
Sandoz Teriflunomide	平板电脑	14毫克	口服	山德士加拿大公司	2022-05-16	不适用
Teriflunomide	涂膜片剂	7毫克/ 1	口服	Amneal制药纽约有限责任公司	2018-10-01	不适用
Teriflunomide	涂膜片剂	14毫克/ 1	口服	美思实验室私人有限公司	2019-04-24	不适用

类别

ATC代码

特立氟米特

• L04AA -选择性免疫抑制剂
• L04a -免疫抑制剂
• L04 -免疫抑制剂
• L -抗肿瘤和免疫调节剂

药物类别

• 酸,无环
• 胺
• 止痛剂
• 止痛剂,非
• 苯胺类化合物
• 抗炎剂
• 抗肿瘤和免疫调节剂
• 治疗风湿病的代理
• BCRP / ABCG2抑制剂
• BCRP / ABCG2基质
• 苯衍生物
• 丁酸盐
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(强度未知)
• 细胞色素P-450 CYP1A2诱导剂(弱)
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂
• 细胞色素P-450 CYP2C8抑制剂(中度)
• 细胞色素P-450酶诱导剂
• 细胞色素P-450酶抑制剂
• 二氢旋转酸脱氢酶抑制剂
• 脂肪酸
• 挥发性脂肪酸
• 肝毒素的代理
• 羟基酸
• 免疫因素
• 免疫调节药物
• 免疫抑制药物
• 脂质
• OAT3 / SLC22A8抑制剂
• OATP1B1 / SLCO1B1抑制剂
• 外周神经系统药物
• 嘧啶合成抑制剂
• 选择性免疫抑制剂
• 感觉系统制剂

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于三氟甲基苯类有机化合物。这些是含有一个苯环被一个或多个三氟甲基取代的有机氟化合物。

王国

有机化合物

超类

苯环型的

类

苯及其取代衍生物

子课

Trifluoromethylbenzenes

直接父

Trifluoromethylbenzenes

选择父母

苯胺/N-arylamides/Vinylogous酸/仲羧酸酰胺/腈/烯醇/Organopnictogen化合物/Organofluorides/有机氧化物/碳氢化合物的衍生品 /羰基化合物/烷基氰化物

再展示2个

基

氟烷基/卤代烷/苯胺/芳香同单环化合物/甲腈/羰基/甲酰胺组/羧酸衍生物/烯醇/碳氢化合物的衍生物 /N-arylamide/腈/有机氮化合物/有机氧化/有机氧化合物/Organofluoride/有机卤素的化合物/Organonitrogen化合物/Organooxygen化合物/Organopnictogen化合物/仲羧酸酰胺/Trifluoromethylbenzene/Vinylogous酸

再看13个

分子框架

芳香同单环化合物

外部描述符

丁腈、酰胺、芳香酰胺、烯醇、(三氟甲基)苯(CHEBI: 68540）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

1 c058ikg3b

化学文摘号

163451-81-8

InChI关键

UTNUDOFZCWSZMS-YFHOEESVSA-N

InChI

InChI = 1 s / C12H9F3N2O2 / c1-7(18) 10(-) 11(19) 17-9-4-2-8(3-5-9) 12(13、14)15 / h2-5 18 H, 1 h3 (19) H, 17日/ b10-7 -

国际命名

(2 z) 2-cyano-3-hydroxy-n - [4 - (trifluoromethyl)苯基]but-2-enamide

微笑

C \ C (O) = C (c# / N) C (= O) NC1 = CC = C (C = C1) C F (F) (F)

参考文献

合成参考

Keshav Deo, Samir Patel, Snehal Dhol, Sunil Sanghani, Vishal Ray，“特立氟米特的制备过程”。美国专利US20110092727, 2011年4月21日发布。

US20110092727

一般引用

1. O'Connor PW, Li D, Freedman MS, Bar-Or A, Rice GP, Confavreux C, Paty DW, Stewart JA, Scheyer R:特瑞氟米特治疗多发性硬化伴复发的安全性和有效性的II期研究。神经病学。2006年3月28日;66(6):894-900。［文章］
2. 塔兰太尔E，埃万杰卢N，康斯坦丁内斯库CS:特立氟米特的聚光灯。Int MS J. 2008 Jun;15(2):62-8。［文章］
3. FDA批准药品:AUBAGIO(特立氟米特)片剂[链接］

外部链接

KEGG药物

D10172

PubChem化合物

54684141

PubChem物质

347827807

ChemSpider

16737143

BindingDB

50018011

RxNav

1310520

ChEBI

68540

ChEMBL

CHEMBL973

锌

ZINC000013512456

PDBe配体

A26

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Teriflunomide

PDB项

1 d3h/1 tv5

FDA的标签

下载 (527 KB)

化学物质

下载 (124 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	主动不招聘	治疗	多发性硬化症	1
4	完成	治疗	多发性硬化症	2
4	完成	治疗	复发性多发性硬化症	1
4	招聘	治疗	多发性硬化症，药物动力学	1
4	招聘	治疗	复发缓解性多发性硬化(RRMS)	1
3.	主动不招聘	治疗	多发性硬化症	2
3.	完成	治疗	多发性硬化症	7
3.	完成	治疗	复发性多发性硬化	1
3.	完成	治疗	复发性多发性硬化症	3.
3.	招聘	治疗	多发性硬化症	2

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	14毫克
涂膜片剂	口服	7毫克
涂膜片剂	口服
涂膜片剂	口服	14.0毫克
涂膜片剂	口服	14毫克
涂膜片剂	口服	14毫克/ 1
涂膜片剂	口服	7毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	14毫克

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
US6794410	是的	2004-09-21	2027-03-12
US9186346	是的	2015-11-17	2034-08-04
US8802735	是的	2014-08-12	2031-03-14

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	可溶于DMSO(实际上不溶于水)。	来自FDA标签。

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0124毫克/毫升	ALOGPS
logP	2．3	ALOGPS
logP	2.14	ChemAxon
日志	-4.3	ALOGPS
pKa(最强酸性)	5.48	ChemAxon
pKa(最强基础)	-3.2	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数量	3.	ChemAxon
氢供体数	2	ChemAxon
极表面积	73.122	ChemAxon
可旋转键数	3.	ChemAxon
折射性	64.39米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	23.153.	ChemAxon
环数	1	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五人法则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2013年5月20日02:55 /更新于2022年8月02日05:13