识别
- 通用名称
- Arbaclofen
- 药物库登录号
- DB08891
- 背景
-
阿巴氯芬，或称STX209，是巴氯芬的r对映体。它被认为是一种选择性γ -氨基丁酸B型受体激动剂，并已在随机、双盲、安慰剂对照试验中被研究用于治疗自闭症谱系障碍和脆性X综合征。它也被研究用于治疗多发性硬化症和脊髓损伤引起的痉挛。研究阿巴氯芬作为胃食管反流病(GERD)的治疗方法;然而，结果令人失望。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:213.661
单一同位素的:213.05565634 - 化学公式
- C10H12ClNO2
- 同义词
-
- ((R) 4-amino-3) - 4-chlorophenyl丁酸
- (R)巴氯芬
- Arbaclofen
- 外部id
-
- OS440
- stx - 209
- STX209
药理学
- 指示
-
在临床试验中作为一种潜在的治疗多发性硬化症痉挛、自闭症谱系障碍和脆性X染色体综合征的社交退缩的方法进行了研究。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
Arbaclofen，或R-baclofen，作用于mGluR5受体上游，以增加抑制性神经传递。它是巴氯芬的异构体，具有抗痉挛活性。
目标 行动 生物 一个γ -氨基丁酸B型受体亚基1 受体激动剂人类 一个-氨基丁酸B型受体亚基2 受体激动剂人类 - 吸收
-
与巴氯芬不同，阿巴氯芬的吸收不局限于小肠上部。阿巴氯芬也可以在小肠下部和结肠吸收，允许开发缓释配方。
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
80%的r -巴氯芬被肾脏消除不变。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
在一项研究中，在大鼠、猴子和狗体内静脉注射r -巴氯芬的血液清除可导致1.6-3.4小时的半衰期。大鼠血液总清除率为0.51±0.13L/h/kg，猴子为0.31±0.11L/h/kg，狗为0.24±0.01L/h/kg。（2）
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。不可用
- 食物相互作用
- 不可用
类别
- 药物类别
-
不可用
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为伽马氨基酸及其衍生物。这些氨基酸有一个(-NH2)基团连接在碳原子上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- γ氨基酸及其衍生物
- 选择父母
- Phenylpropanoic酸/氯苯/Aralkylamines/氨基酸脂肪酸/芳基氯化物/氨基酸/单羧酸及其衍生物/羧酸/Organopnictogen化合物/Organochlorides 再看4个
- 基
- 3-phenylpropanoic-acid/胺/氨基酸/氨基酸脂肪酸/Aralkylamine/芳香族同单环化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯环型的/羰基 展示18个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- NYU6UTW25B
- 化学文摘号
- 69308-37-8
- InChI关键
- KPYSYYIEGFHWSV-QMMMGPOBSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H12ClNO2 c11-9-3-1-7 (2-4-9) 8 (6 - 12) 5 - 10 (13) 14 / h1-4 8 H, 5 - 6、12 h2, (H, 13、14)/ t8 - / mo / s1
- 国际命名
-
(3 r) 4-amino-3 - (4-chlorophenyl)丁酸
- 微笑
-
[H] [C@@] (CN) (CC (O) = O) C1 = CC = C (Cl) C = C1
参考文献
- 一般引用
-
- 陈东，边A，马晓明，马晓明，马晓明。阿巴氯芬治疗脊髓损伤所致痉挛的临床疗效及安全性研究。中华脊髓病学杂志，2011年9月49日(9):974-80。doi: 10.1038 / sc.2011.43。Epub 2011年5月17日。［文章］
- Lal R, Sukbuntherng J, Tai EH, Upadhyay S, Yao F, Warren MS, Luo W, Bu L, Nguyen S, Zamora J, Peng G, Dias T, Bao Y, Ludwikow M, Phan T, Scheuerman RA, Yan H, Gao M, Wu QQ, Annamalai T, Raillard SP, Koller K, Gallop MA, Cundy KC: Arbaclofen placarbil，一种新型R-baclofen前药:与R-baclofen相比，具有更好的吸收、分布、代谢和消除性能。中国药物学杂志，2009年9月;33(3):211 - 211。doi: 10.1124 / jpet.108.149773。Epub 2009 6月5日。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 44602
- PubChem物质
- 347827809
- ChemSpider
- 40580
- BindingDB
- 50032964
- ChEMBL
- CHEMBL301742
- 锌
- ZINC000000000061
- PDBe配体
- 2 c0
- 维基百科
- Arbaclofen_placarbil
- PDB项
- 4可以/7 c7q/7日申请
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 完成 治疗 脆性X染色体综合征 2 3. 完成 治疗 多发性硬化症/痉挛状态 2 3. 完成 治疗 多发性硬化症/痉挛状态,肌肉 2 3. 尚未招聘 治疗 痉挛状态 1 3. 终止 治疗 自闭症障碍 1 3. 终止 治疗 脆性X染色体综合征 1 3. 撤销 其他 多发性硬化症/精子 1 2 主动不招聘 治疗 自闭症障碍 1 2 完成 治疗 自闭症障碍 2 2 完成 治疗 脆性X染色体综合征 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 206 - 208°C 不可用 水溶度 2090毫克/升 不可用 logP 1.3 不可用 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.712毫克/毫升 ALOGPS logP -0.82 ALOGPS logP -0.78 ChemAxon 日志 -2.5 ALOGPS pKa(最强酸性) 3.89 ChemAxon pKa(最强基础) 9.79 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 3. ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 63.322 ChemAxon 可旋转键数 4 ChemAxon 折射性 54.83米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 21.113. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 LC-ESI-qTof，阳性 质/女士 不可用 质谱-，阳性 质/女士 splash10 - 0 udj f7b2a59bcc1e1195bf1f——0910000000
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- g蛋白偶联gaba受体活性
- 特定的功能
- GABA的异二聚g蛋白偶联受体的组成部分，由GABBR1和GABBR2形成。在异二聚体GABA受体中，似乎只有GABBR1结合激动剂，而GABBR2介导突变。
- 基因名字
- GABBR1
- Uniprot ID
- Q9UBS5
- Uniprot名字
- γ -氨基丁酸B型受体亚基1
- 分子量
- 108319.4哒
参考文献
- Bowery NG: GABAB受体药理学。《药理学年鉴》1993;33:109-47。［文章］
- 陈旭，季志林，陈玉珍:TTD:治疗靶点数据库。核酸研究，2002年1月1日;30(1):412-5。［文章］
- Garcia-Gil L, de Miguel R, Romero J, Perez A, Ramos JA, Fernandez-Ruiz JJ:成年大鼠围产期暴露δ 9-四氢大麻酚可增强GABA(B)受体激动剂引起的运动抑制程度，但不影响GABA(A)受体激动剂。神经毒性醇。1999 May-Jun;21(3):277-83。［文章］
- Lehmann A: GABAB受体作为治疗胃食管反流病的药物靶点。药物学杂志2009,6;122(3):239-45。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2009.02.008。Epub 2009 3月19日。［文章］
- Motalli R, Louvel J, Tancredi V, Kurcewicz I, Wan-Chow-Wah D, Pumain R, Avoli M: GABA(B)受体激活促进幼年大鼠海马的癫痫活动。神经生理学杂志，1999年8月;82(2):638-47。［文章］
- Mott DD, Li Q, Okazaki MM, Turner DA, Lewis DV: gabab受体介导的齿门边缘中间神经元电流。神经生理学杂志，1999,9(3):344 - 344。［文章］
- Ogasawara T, Itoh Y, Tamura M, Mushiroi T, Ukai Y, Kise M, Kimura K:胆碱能和gaba能系统参与NS-105记忆中断的逆转，一种认知增强剂。中国生物化学杂志，1999,9;64(1):41-52。［文章］
- 皮特曼QJ:行动在终点站。《物理杂志》1999年11月1日;520页3:629。［文章］
- 斯金格JL，洛伦佐N:加巴喷丁降低大鼠海马成对脉冲抑制与GABA(B)受体激活无关。癫痫Res. 1999 Feb;33(2-3):169-76。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- g蛋白偶联gaba受体活性
- 特定的功能
- GABA的异二聚g蛋白偶联受体的组成部分，由GABBR1和GABBR2形成。在异二聚体GABA受体中，似乎只有GABBR1结合激动剂，而GABBR2介导突变。
- 基因名字
- GABBR2
- Uniprot ID
- O75899
- Uniprot名字
- -氨基丁酸B型受体亚基2
- 分子量
- 105820.52哒
参考文献
- Belley M, Sullivan R, Reeves A, Evans J, O'Neill G, Ng GY:纳米摩尔光亲和GABA(B)受体配体CGP 71872的合成显示了GABA(B)受体形态的组织分布多样性。生物组织医学化学1999年12月;7(12):2697-704。［文章］
- Braun M, Wendt A, Buschard K, Salehi A, Sewing S, Gromada J, Rorsman P: GABAB受体激活通过g蛋白依赖性的钙调神经磷酸酶激活抑制大鼠胰腺β细胞的胞吐。中华医学杂志2004年9月1日;559(Pt 2):397-409。Epub 2004 7月2日。［文章］
- Bowery NG: GABAB受体药理学。《药理学年鉴》1993;33:109-47。［文章］
- Filippov AK, Couve A, Pangalos MN, Walsh FS, Brown DA, Moss SJ: GABA(B)R1和GABA(B)R2受体亚基异体装配抑制交感神经元Ca(2+)电流。神经科学杂志2000 4月15;20(8):2867-74。［文章］
- 刘志强，李志强，李志强，李志强，李志强，李志强。GABA(B)受体异二聚体信号转导的研究进展。神经精神药理学。2000年10月;23(4增刊):S41-9。［文章］
- Lehmann A: GABAB受体作为治疗胃食管反流病的药物靶点。药物学杂志2009,6;122(3):239-45。doi: 10.1016 / j.pharmthera.2009.02.008。Epub 2009 3月19日。［文章］
- Martin SC, Russek SJ, Farb DH:人GABABR2的分子鉴定:缺乏GABABR1时细胞表面表达及与腺苷酸环化酶的偶联。Mol细胞神经科学1999 3月13日(3):180-91。［文章］
- 皮特曼QJ:行动在终点站。《物理杂志》1999年11月1日;520页3:629。［文章］
创建于2013年5月30日19:42 /更新于2021年2月21日18:52