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Indalpine

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通用名称
Indalpine
药物库登录号
DB08953
背景

Indalpine是首批进入美国市场的选择性血清素再摄取抑制剂之一。它最初由Pharmuka销售。然而，在广泛关注SSRIs引起的不良反应以及Indalpine引起的血液学影响后，Indalpine突然从美国市场退出。

类型
小分子
组
临床实验的,撤销
结构
 3 d
类似的结构
重量
平均:228.3327
单一同位素的:228.16264865
化学公式
C15H20.N2
同义词
  • Indalpine
外部id
  • lm - 5008

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率
构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。
看看
使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。
看看
禁忌症和黑盒子警告
避免危及生命的药物不良事件
提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。
了解更多
避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。
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药效学

不可用

作用机制
不可用
吸收

不可用

配送量

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢
不可用
淘汰路线

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响
改进决策支持和研究结果必威国际app
有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。
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利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
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毒性

不可用

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互
整合药物之间
软件中的交互
1, 2-Benzodiazepine 当1,2-苯二氮卓与Indalpine联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Abaloparatide 阿巴帕肽与吲达芬合用可降低疗效。
Abametapir Indalpine与Abametapir合用可提高血清浓度。
Abciximab 当Indalpine联合Abciximab时，出血的风险或严重程度可增加。
Abemaciclib 阿贝马昔利与吲达芬合用可降低代谢。
Abiraterone 与阿比特龙联用可降低Indalpine的代谢。
Acalabrutinib 阿卡拉替尼与Indalpine联用可降低其代谢。
阿卡波糖 当Indalpine联合阿卡波糖时，低血糖的风险或严重程度可增加。
醋丁洛尔 乙酰丁醇与Indalpine合用可提高血清浓度。
Aceclofenac 当Indalpine联合Aceclofenac时，胃肠道出血的风险或严重程度可增加。
识别潜在的用药风险
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食物相互作用
不可用

产品

来自全球10多个地区的药品信息
我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。
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国际/其他品牌
Upstene (Pharmuka)

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于被称为3-烷基吲哚的一类有机化合物。这些化合物含有一个吲哚基团，在3位上有一个烷基链。
王国
有机化合物
超类
Organoheterocyclic化合物
类
吲哚及其衍生物
子课
吲哚
直接父
3-alkylindoles
选择父母
Aralkylamines/取代吡咯/哌啶/苯环型的/Heteroaromatic化合物/二烃基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
基
3-alkylindole/胺/Aralkylamine/芳香族杂多环化合物/Azacycle/苯环型的/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/Organonitrogen化合物
分子框架
芳香杂多环化合物
外部描述符
不可用
受影响的生物
不可用

化学标识符

UNII
V35562QSVT
化学文摘号
63758-79-2
InChI关键
SADQVAVFGNTEOD-UHFFFAOYSA-N
InChI
InChI = 1 s / C15H20N2 c1-2-4-15-14 (3 - 1) 13 (11-17-15) 6-5-12-7-9-16-10-8-12 / h1-4, 11 - 12, 16-17H 5-10H2
国际命名
3 - (2 - (piperidin-4-yl)乙基]1 h-indole
微笑
C (CC1 = CNC2 = CC = CC = C12) C1CCNCC1

参考文献

合成参考

美国专利4,064,255。
一般引用
  1. Marcin LR, Mattson RJ，高强，吴东，Molski TF, Mattson GK，洛奇NJ:同色胺类似物的合成及hSERT活性。第6部分:[3+2]偶极环加成的3-乙烯基林多尔。生物组织医学化学杂志2010年2月1日;20(3):1027-30。doi: 10.1016 / j.bmcl.2009.12.043。Epub 2009 12月16日。(文章］
  2. Galbaud du Fort G:[抗抑郁药物的血液毒性]。脑科学。1988 july - aug;14(4):307-18。(文章］
PubChem化合物
44668
PubChem物质
310264918
ChemSpider
40643
BindingDB
50029150
ChEBI
134939
ChEMBL
CHEMBL276520
锌
ZINC000004674528
维基百科
Indalpine

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
熔点(°C) 167 美国专利4,064,255。
预测性能
财产 价值 源
水溶度 0.0125毫克/毫升 ALOGPS
logP 3.58 ALOGPS
logP 3.07 ChemAxon
日志 -4.3 ALOGPS
pKa(最强酸性) 17.32 ChemAxon
pKa(最强基础) 10.36 ChemAxon
生理上的电荷 1 ChemAxon
氢受体计数 1 ChemAxon
氢供体数量 2 ChemAxon
极表面积 27.822 ChemAxon
可旋转键数 3. ChemAxon
折射性 71.77米3.·摩尔1 ChemAxon
极化率 27.593. ChemAxon
环数 3. ChemAxon
生物利用度 1 ChemAxon
五原则 是的 ChemAxon
Ghose用过滤器 是的 ChemAxon
Veber法则 是的 ChemAxon
MDDR-like规则 没有 ChemAxon
ADMET预测特征
不可用

光谱

质谱仪(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测GC-MS谱 预测气相 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用

酶

细节 1.细胞色素P450 3A4
种类
蛋白质
生物
人类
药理作用
没有
行动
底物
抑制剂
通用函数
维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能
细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字
CYP3A4
Uniprot ID
P08684
Uniprot名字
细胞色素P450 3A4
分子量
57342.67哒
参考文献
  1. Gerotziafas GT, Mahe I, Elalamy I:预防和治疗癌症患者静脉血栓栓塞的新型口服活性抗凝药物。临床风险管理。2014年6月13日;10:423-36。doi: 10.2147 / TCRM.S49063。eCollection 2014。(文章］

药物创建于2014年5月28日17:04 /更新于2021年2月21日18:52