识别
- 通用名称
- Glibornuride
- 药物库登录号
- DB08962
- 背景
-
Glibornuride是一种磺脲类抗糖尿病药物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 临床实验的,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:366.48
单一同位素的:366.161328499 - 化学公式
- C18H26N2O4年代
- 同义词
-
- Glibornurid
- Glibornurida
- Glibornuride
- Glibornuridum
- 外部id
-
- RO 6 - 4563
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abaloparatide 格列保脲与阿巴帕肽合用可降低疗效。 Abatacept 与阿巴西普联用可促进格列保脲代谢。 Abrocitinib 阿布罗替尼与格列波脲联用可降低代谢。 阿卡波糖 当阿卡波糖与格列bornuride联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。 醋丁洛尔 格列保脲与乙酰丁醇合用可提高疗效。 Aceclofenac 与乙酰氯芬酸联用可降低格列宝脲的蛋白结合。 Acemetacin Glibornuride与Acemetacin联用可降低其蛋白结合。 苊香豆醇 Glibornuride与Acenocoumarol合用可提高疗效。 乙酰唑胺 格列保脲与乙酰唑胺合用可提高疗效。 Acetohexamide 当乙酰己酰胺与格列保脲联合使用时，低血糖的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 国际/其他品牌
- Glutril(美达制药)
类别
- ATC代码
- A10BB04 - Glibornuride
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为双环单萜类的有机化合物。这些单萜类化合物恰好包含两个环，它们彼此融合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂质和类脂分子
- 类
- Prenol脂质
- 子课
- Monoterpenoids
- 直接父
- 二环monoterpenoids
- 选择父母
- 甲苯磺酰基化合物/Benzenesulfonamides/芳香monoterpenoids/Benzenesulfonyl化合物/磺酰脲类药物/有机磺酸及其衍生物/Aminosulfonyl化合物/二级醇/有机碳酸及其衍生物/环醇及其衍生物 再看4个
- 基
- 酒精/Aminosulfonyl化合物/芳香均多环化合物/芳香monoterpenoid/Benzenesulfonamide/Benzenesulfonyl集团/苯环型的/二环monoterpenoid/莰烷monoterpenoid/碳酸衍生物 展示18个
- 分子框架
- 芳香均多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- VP83E7434R
- 化学文摘号
- 26944-48-9
- InChI关键
- RMTYNAPTNBJHQI-LLDVTBCESA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H26N2O4S c1-11-5-7-12(8-6-11) 25(23、24)20-16(22)19-14-13-9-10-18(4,15(14)21)17(13日2)3 / h5-8, 13 - 15、21 h, 9-10H2, 1-4H3, (H2, 19、20、22)/ t13, 14 + 15 + 18 + / m1 / s1
- 国际命名
-
3 - ((1 s, 2 s, 3 r, 4 r) 3-hydroxy-4, 7日7-trimethylbicyclo [2.2.1] heptan-2-yl] 1 - (4-methylbenzenesulfonyl)尿素
- 微笑
-
CC1 = CC = C (C = C1) S (= O) (= O)数控(= O) N [C@@H] 1 [C@H] (O) (C@) 2 (C) CC C@H 1 c2 (C) C
参考文献
- 合成参考
-
美国专利3,654,357。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D02427
- PubChem化合物
- 12818200
- PubChem物质
- 310264926
- ChemSpider
- 16735831
- 102846
- ChEBI
- 135545
- ChEMBL
- CHEMBL529888
- 锌
- ZINC000002012812
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Glibornuride
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 不可用 完成 不可用 2型糖尿病 3.
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 193 - 195 美国专利3,654,357。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0635毫克/毫升 ALOGPS logP 2.09 ALOGPS logP 2.48 ChemAxon 日志 -3.8 ALOGPS pKa(最强酸性) 4.32 ChemAxon pKa(最强基础) -3.2 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 3. ChemAxon 极表面积 95.52 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 94.73米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 38.553. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP2C9
- Uniprot ID
- P11712
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2C9
- 分子量
- 55627.365哒
创建于2014年5月30日17:19 /更新于2021年2月21日18:52