识别
- 总结
-
Fluocortolone是一种糖皮质激素,局部用于局部皮肤反应,也可口服全身使用。
- 通用名称
- Fluocortolone
- 药物库登录号
- DB08971
- 背景
-
氟氯酮是一种具有抗炎活性的糖皮质激素,用于局部治疗各种皮肤疾病。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:376.4617
单一同位素的:376.204987621 - 化学公式
- C22H29佛4
- 同义词
-
- Fluocortolona
- Fluocortolone
- 外部id
-
- 上海742年
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
不可用
- 作用机理
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 分布量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 消除路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abametapir 氟氯酮与阿巴他韦合用可提高血清浓度。 Abatacept 当阿巴他普与氟可酮合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Abemaciclib 阿贝马iclib与氟可酮联用可提高其代谢。 Acalabrutinib 阿卡拉布替尼与氟可酮合用可提高其代谢。 阿卡波糖 当氟可隆与阿卡波糖合用时,高血糖的风险或严重程度可增加。 Aceclofenac 当氟氯酮与乙酰氯芬酸合用时,胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当氟可酮与乙酰美辛合用时,胃肠道刺激的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 氟脲酮可增加棘香豆醇的抗凝血活性。 Acetohexamide 当氟可隆与乙酰六醇酯合用时,高血糖的风险或严重程度可增加。 Acetyldigitoxin 当氟可隆与乙酰地地黄毒素合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 雪丽普罗特乳霜 Fluocortolone(1毫克/克)+利多卡因(20毫克/ 1 g) 奶油 局部 บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย) 2020-05-21 不适用 泰国 Ultralan pomat, 10克 Fluocortolone(0.25%)+Fluocortolone己酸酯(0.25%) 药膏 局部 拜耳tÜrk kİmya san。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 2017-12-19 火鸡 Ultralan pomat, 20克 Fluocortolone(0.25%)+Fluocortolone己酸酯(0.25%) 药膏 局部 拜耳tÜrk kİmya san。有限公司ŞTİ。 2020-08-14 2017-12-19 火鸡 เชริพร็อค(R)เอ็น Fluocortolone(1毫克)+利多卡因(40毫克) 栓剂 局部 บริษัทดีเคเอสเอช(ประเทศไทย) 2020-06-01 不适用 泰国
类别
- ATC代码
- 氟可酮 D07CC06 -氟可酮和抗生素 D07BC03 -氟可隆和防腐剂 S01CA04 -氟可酮和抗感染药 氟可酮 氟可酮 氟可酮
- 药物类别
-
- 肾上腺皮质激素
- 外用痔疮和肛裂治疗剂
- 抗炎剂
- 糖皮质激素
- 全身使用皮质类固醇,普通
- 皮质类固醇,皮肤制剂
- 强力皮质类固醇(III组)
- 细胞色素P-450 CYP3A诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A底物
- 细胞色素p - 450cyp3a4诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A4诱导剂(强度未知)
- 细胞色素P-450 CYP3A4底物
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂
- 细胞色素P-450 CYP3A5诱导剂(强度未知)
- 细胞色素P-450酶诱导剂
- 细胞色素P-450底物
- 皮肤病学的
- 稠环化合物
- 糖皮质激素
- 激素
- 激素,激素替代品和激素拮抗剂
- Hyperglycemia-Associated代理
- 免疫抑制药物
- 眼科
- Pregnadienediols
- Pregnadienes
- 孕烷
- 感觉器官
- 类固醇
- 类固醇,氟化
- 全身激素制剂,不包括性激素和胰岛素
- Vasoprotectives
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的一类,即21-羟基类固醇。这些是在甾体骨干的21位携带羟基的类固醇。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 脂类和类脂分子
- 类
- 类固醇及类固醇衍生物
- 子课
- Hydroxysteroids
- 直接父
- 21-hydroxysteroids
- 选择父母
- 葡萄糖/矿物皮质激素,孕激素及其衍生物/20-oxosteroids/卤代类固醇/3-oxo delta 1, 4-steroids/11-beta-hydroxysteroids/delta 1, 4-steroids/阿尔法羟基酮/二级醇/环酮/环醇及其衍生物 展示更多5个
- 基
- 11-beta-hydroxysteroid/11-hydroxysteroid/20-oxosteroid/21-hydroxysteroid/3-oxo-delta-1, 4-steroid/3-oxosteroid/6-halo-steroid/酒精/脂肪族均多环化合物/氟烷基 展示更多19个
- 分子框架
- 脂肪族均多环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 65年vxc1mh0j
- 化学文摘号
- 152-97-6
- InChI关键
- GAKMQHDJQHZUTJ-ULHLPKEOSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C22H29FO4 / c1-11-6-14-13-8-16(23) 15-7-12(25) 15-7-12(15日2)20(13)17(26)9-22(14日3)19 (11)18 (27)10 - 24 / h4-5、7、11、13 - 14日,16 - 17,19日至20日,24日,26日h, 6日8-10H2, 1-3H3 / t11 - 13 + 14 + 16 + 17 +, 19 - 20 - 21 + 22 + / m1 / s1
- 国际命名
-
(1 s, 2 r, 3, 3 bs, 5 s, 9, 9 b, 10, 11时)5-fluoro-10-hydroxy-1——(2-hydroxyacetyl) 2、9、11 a-trimethyl-1h, 2小时,3小时,3啊,3 bh, 4 h, 5 h, h, 7 9啊,9 bh, 10 h, 11 h, 11 ah-cyclopenta phenanthren-7-one
- 微笑
-
[H] [C@@] 12 C [C@@H] (C) [C@H] (C (= O)有限公司)(C@@) 1 (C) C [C@H] (O) [C@@] 1 [C@@] ([H]) 2 ([H]) C [C@H] (F) C2 = CC (= O) C = C [C@] 12 C
参考文献
- 合成参考
-
美国专利3,426,128。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 9053
- PubChem物质
- 310264934
- ChemSpider
- 8701
- 4463
- ChEBI
- 135581
- ChEMBL
- CHEMBL251634
- 锌
- ZINC000004213353
- 维基百科
- Fluocortolone
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 奶油 局部 平板电脑 口服 药膏 局部 栓剂 局部 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 180 - 182 美国专利3,426,128。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0339毫克/毫升 ALOGPS logP 2.09 ALOGPS logP 1.97 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa(最强酸性) 13.84 ChemAxon pKa(最强基础) -0.23 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数量 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极表面积 74.62 ChemAxon 可旋转键数 2 ChemAxon 折射性 101.47米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 40.143. ChemAxon 环数 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五人法则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
酶
1. 细节细胞色素P450 3A4
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物诱导物
- 通用函数
- 维生素d3 25-羟化酶活性
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中,这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
- 基因名字
- CYP3A4
- Uniprot ID
- P08684
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 3A4
- 分子量
- 57342.67哒
参考文献
- Dvorak Z, Pavek P:糖皮质激素对药物代谢细胞色素P450酶的调控。Drug Metab rev 2010 11月42(4):621-35。doi: 10.3109 / 03602532.2010.484462。[文章]
- L.格雷森,Crowe S., Hope W., McCarthy J., Mills J., Mouton J., Paterson D., Paterson D.和Pfaller M.(2010)。Kucers的抗生素的使用(第6版)。泰勒和弗朗西斯集团。[ISBN: 978-1-4441-4752-0]
2. 细节细胞色素P450 3A5
药物创建于2014年6月09日16:27 /更新于2021年6月12日10:54