识别
- 通用名称
- 氟甲喹
- 药物库登录号
- DB08972
- 背景
-
氟甲喹是一种合成的化疗抗生素氟喹诺酮类药物用于治疗细菌感染。
- 类型
- 小分子
- 组
- 撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:261.2484
单一同位素的:261.08012146 - 化学公式
- C14H12FNO3.
- 同义词
-
- 氟甲喹
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
- 不可用
- 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互阿卡波糖 阿卡波糖联合氟甲喹可提高疗效。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可增加氟甲喹的神经兴奋性活动。 Acemetacin 阿西美辛可增加氟甲喹的神经兴奋活性。 苊香豆醇 阿辛诺豆蔻醇联合氟甲喹可提高疗效。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚与氟甲喹联用可降低其代谢。 Acetohexamide 乙酰己酰胺与氟甲喹联用可提高疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可增加氟甲喹的神经兴奋活性。 Acrivastine 氟甲喹联合吖啶伐啶可增加QTc延长的风险或严重程度。 无环鸟苷 阿昔洛韦与氟甲喹联用可降低代谢。 腺苷 氟甲喹联合腺苷可增加QTc延长的风险或严重程度。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
类别
- ATC代码
- 氟甲喹
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类被称为喹啉羧酸的有机化合物。这些是喹啉类化合物，其中喹啉环系在一个或多个位置上被羧基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 喹啉类及其衍生物
- 子课
- 喹啉羧酸
- 直接父
- 喹啉羧酸
- 选择父母
- 氟喹诺酮类原料药/Haloquinolines/Hydroquinolones/Hydroquinolines/Pyridinecarboxylic酸/芳基氟化物/苯环型的/Heteroaromatic化合物/Vinylogous酰胺/单羧酸及其衍生物 展示8个
- 基
- 芳香族杂多环化合物/芳基氟化/芳基卤化物/Azacycle/苯环型的/羧酸/羧酸的衍生物/Dihydroquinoline/Dihydroquinolone/氟喹诺酮类 显示17个
- 分子框架
- 芳香杂多环化合物
- 外部描述符
- 有机氟化合物，喹诺酮类抗生素，3-氧氧单羧酸，吡啶喹啉(CHEBI: 85269）
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- UVG8VSP2SJ
- 化学文摘号
- 42835-25-6
- InChI关键
- DPSPPJIUMHPXMA-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C14H12FNO3 c1-7-2-3-8-4-9(15) 5-10-12(8) 16(7) 6尺11寸(13 (10)17)14 (18)19 / h4-7H 2-3H2, 1 h3 (H, 18日19)
- 国际命名
-
7-fluoro-12-methyl-4-oxo-1-azatricyclo[7.3.1.0 ^{5、13}]trideca-2, 5(13), 6日8-tetraene-3-carboxylic酸
- 微笑
-
CC1CCC2 = CC (F) = CC3 = C2N1C = C (C (O) = O) C3 = O
参考文献
- 合成参考
-
美国专利3,896,131。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- 人体代谢组数据库
- HMDB0041895
- PubChem化合物
- 3374
- PubChem物质
- 310264935
- ChemSpider
- 3257
- 25112
- ChEBI
- 85269
- ChEMBL
- CHEMBL370252
- 维基百科
- 氟甲喹
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 平板电脑 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.24毫克/毫升 ALOGPS logP 1.62 ALOGPS logP 2.42 ChemAxon 日志 -2.3 ALOGPS pKa(最强酸性) 5.81 ChemAxon pKa(最强基础) -4.3 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体计数 4 ChemAxon 氢供体数量 1 ChemAxon 极表面积 57.612 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 67.87米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 25.253. ChemAxon 环数 3. ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- 这种酶的作用是基于药物是氟喹诺酮类药物的一员。已知该组抑制CYP1A2。
- 通用函数
- 氧化还原酶活性，作用于配对供体，结合或减少分子氧，还原黄素或黄蛋白作为一个供体，并结合一个氧原子
- 特定的功能
- 细胞色素P450是一组巯基血红素单加氧酶。在肝微粒体中，这种酶参与nadph依赖的电子传递途径。它能氧化多种结构上不…
- 基因名字
- CYP1A2
- Uniprot ID
- P05177
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 1A2
- 分子量
- 58293.76哒
参考文献
- Gunes A, Dahl ML: CYP1A2活性的变化及其临床意义:环境因素和遗传多态性的影响。药物基因组学。2008年5月;9(5):625-37。doi: 10.2217 / 14622416.9.5.625。［文章］
- 刘玲，苗晓明，钟志智，徐萍，陈勇，刘旭东:慢性服用新型氟喹诺酮类药物卡德氧氟沙星可提高大鼠肝脏CYP2E1的表达和活性。药物学报，2016 april;37(4):561-70。doi: 10.1038 / aps.2015.160。Epub 2016年2月1日［文章］
- 6种氟喹诺酮类药物对人肝微粒体CYP1A2和CYP2C9抑制电位的测定[文件］
- FDA标签，环丙沙星[文件］
创建于2014年6月9日16:39 /更新于2021年2月21日18:52