识别
- 通用名称
- Befunolol
- DrugBank加入数量
- DB09013
- 背景
-
Befunolol是1983年Kakenyaku Kakko推出的β受体阻滞剂。它目前处于实验状态，正在测试用于开角型青光眼的治疗。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:291.347
单一同位素的:291.14705816 - 化学公式
- C16H21没有4
- 同义词
-
- Befunolol
- Befunololum
药理学
- 指示
-
用于开角型青光眼的治疗。PMID: 12480285。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 Ubeta 1肾上腺素能受体 不可用 人类 Uβ2肾上腺素能受体 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Dronedarone 苯富洛尔与无人机达隆联用可降低其代谢。 酞 贝富洛尔与艾司西酞普兰合用可提高血清浓度。 Estetrol 当贝富洛尔与埃斯特罗合用时，高钾血症的风险或严重程度会增加。 Fexinidazole 当贝富洛尔与非昔硝唑合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。 氟西汀 贝富洛尔与氟西汀合用可提高血清浓度。 Formoterol 贝富洛尔可增加福莫特罗的拟交感神经活性。 Givosiran 贝福洛尔与吉伏西兰合用可提高血清浓度。 氟哌啶醇 贝福洛尔与氟哌啶醇合用可提高血清浓度。 伊马替尼 贝福洛尔与伊马替尼合用可提高血清浓度。 Lasmiditan 拉斯米坦可增加贝富洛尔的心动过缓活性。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Befunolol盐酸盐 B03Z2VY37I 39543-79-8 TVVTWOGRPVJKDJ-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- 便当(Kakenyaku Kakko)/Bentox/Glauconex
类别
- ATC代码
- S01ED06——Befunolol
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为苯并呋喃的有机化合物类别。这是一种有机化合物，含有一个苯环和一个呋喃熔合。呋喃是由四个碳原子和一个氧原子组成的五元芳香族环。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- 香豆酮
- 子课
- 不可用
- 直接父
- 香豆酮
- 选择父母
- 芳基烷基酮/烷基芳基醚/苯环型的/Heteroaromatic化合物/呋喃/二级醇/1, 2-aminoalcohols/Oxacyclic化合物/二烃基胺/Organopnictogen化合物 显示两个
- 基
- 1, 2-aminoalcohol/酒精/烷基芳基醚/胺/芳香heteropolycyclic化合物/芳基烷基酮/芳基酮/苯环型的/香豆酮/醚 显示14个吧
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 418546 mt3a
- 化学文摘号
- 39552-01-7
- InChI关键
- ZPQPDBIHYCBNIG-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H21NO4 c1-10(2) 17-8-13(19) 17-8-13(11(3) 18)(12) 14节/ h4-7、10、13、17、19 h, 8-9H2 1-3H3
- 国际命名
-
1 - (7 - {2-hydroxy-3 - ((propan-2-yl)氨基)丙氧基}1-benzofuran-2-yl) ethan-1-one
- 微笑
-
CC (C) NCC (O) COC1 = CC = CC2 = C1OC (= C2) C = O (C)
参考文献
- 一般引用
-
- Reichl S, Muller-Goymann CC:使用猪有机型角膜结构进行含盐酸贝富洛尔配方的渗透研究。国际医药杂志。2003年1月2日;250(1):191-201。［文章］
- 外部链接
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 解决方案/滴 眼科 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US3853923 没有 1971-05-13 1991-05-13 我们 
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 115 伊藤、益彦、木村、中西;美国专利3853923;12月10.1974;分配给Kakenyaku Kakko株式会社 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.108毫克/毫升 ALOGPS logP 1.71 ALOGPS logP 1.23 ChemAxon 日志 -3.4 ALOGPS pKa最强(酸性) 13.92 ChemAxon pKa最强(基本) 9.57 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体数 4 ChemAxon 氢供体数 2 ChemAxon 极地表面面积 71.72 ChemAxon 可旋转键数 7 ChemAxon 折射性 79.5米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 32.013. ChemAxon 数量的戒指 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 蛋白质homodimerization活动
- 特定的功能
- 肾上腺素能受体通过G蛋白的作用介导儿茶酚胺诱导的腺苷酸环化酶的激活。-2-肾上腺素能受体将肾上腺素与一个近似的…
- 基因名字
- ADRB2
- Uniprot ID
- P07550
- Uniprot名字
- β2肾上腺素能受体
- 分子量
- 46458.32哒
参考文献
- Yamada Y, Takayanagi R, Tsuchiya K, Ito K, Ohtani H, Sawada Y, Iga T:眼科-肾上腺素能受体拮抗剂引起的全身不良反应评估。中华口腔医学杂志2001年6月;17(3):235-48。［文章］
酶
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 类固醇羟化酶活性
- 特定的功能
- 负责许多药物和环境化学物质的代谢，并被氧化。它参与抗心律失常、肾上腺素受体拮抗剂和三环类药物的代谢。
- 基因名字
- CYP2D6
- Uniprot ID
- P10635
- Uniprot名字
- 细胞色素P450 2 d6
- 分子量
- 55768.94哒
参考文献
- Iwaki M, Niwa T, Bandoh S, Itoh M, Hirose H, Kawase A, Komura H:底物耗竭法评价卡维地洛立体选择性代谢的CYP异构体。2016年12月31日(6):425-432。doi: 10.1016 / j.dmpk.2016.08.007。2016年9月2日。［文章］
- Brodde OE, Kroemer HK: -肾上腺素受体阻滞剂的药物-药物相互作用。Arzneimittelforschung。2003;53(12):814 - 22所示。［文章］
- Sternieri E, Coccia CP, Pinetti D, Guerzoni S, Ferrari A:头痛药物的药代动力学和相互作用，第二部分:预防治疗。2006年12月2(6):981-1007。doi: 10.1517 / 17425255.2.6.981。［文章］
药物创建于2014年6月20日23:23 /更新于2022年1月02日12:00