识别
- 通用名称
- Captodiame
- 药物库登录号
- DB09014
- 背景
-
Captodiame，也被称为captodiamine，是一种抗组胺，用作镇静和抗焦虑药。它是苯海拉明的衍生物。Captodiame已被建议用于预防苯二氮卓戒断综合征。
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
-
- 重量
-
平均:359.592
单一同位素的:359.174141313 - 化学公式
- C21H29NS2
- 同义词
-
- 2 - [(4-butylsulfanylphenyl)苯基甲基]sulfanyl-N N-dimethylethanamine
- Captodiame
- 外部id
-
- 55074 AY
- N 68
药理学
- 指示
-
Captodiame用于治疗焦虑。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
目标 行动 生物 一个5-羟色胺受体2C 拮抗剂人类 一个Sigma非阿片细胞内受体1 受体激动剂人类 一个多巴胺D3受体 受体激动剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
肾。
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
tdlo口服17mg/kg(人)行为性:改变睡眠时间(包括矫正反射的改变)。PMID: 13535337。-LD50腹腔内116mg/kg(小鼠)行为:惊厥或对癫痫阈值的影响。PMID: 13062090。ld50静脉注射72mg/kg(小鼠)行为:共济失调。PMID: 14109651。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当Captodiame与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 苊香豆醇 当Captodiame与Acenocoumarol联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 乙酰唑胺 当乙酰唑胺与Captodiame联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Acetophenazine 当苯乙那嗪与卡妥妥联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Aclidinium Captodiame可增加阿克利丁胺的中枢神经系统抑制剂(CNS抑制剂)活性。 Agomelatine 当阿戈美拉汀与Captodiame联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alfentanil 当阿芬太尼与Captodiame联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿利马嗪 当Alimemazine与Captodiame联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Almotriptan 当almo曲坦与Captodiame联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 Alosetron 当Alosetron与Captodiame联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Captodiamine盐酸盐 9 i7n9pr9j2 904-04-1 IQCZDPRPOLRNQX-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Covatine (Bailly-Creat)/Covatix (Lundbeck公司)它是一家/Suvren (Ayerst)
类别
- ATC代码
- N05BB02 - Captodiame
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于被称为二苯基甲烷的有机化合物。这些化合物含有二苯基甲烷部分，它由甲烷组成，其中两个氢原子被两个苯基取代。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 二苯基甲烷
- 直接父
- 二苯基甲烷
- 选择父母
- 苯硫酚醚/Alkylarylthioethers/三烷基胺/硫酰化合物/Dialkylthioethers/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- Alkylarylthioether/胺/芳香族同单环化合物/芳基硫醚/Dialkylthioether/二苯基甲烷/碳氢化合物的衍生物/有机氮化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- H93K9455DD
- 化学文摘号
- 486-17-9
- InChI关键
- IZLPZXSZLLELBJ-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C21H29NS2 c1-4-5-16-23-20-13-11-19 (12-14-20) 21 (24-17-15-22 (2) 3) 24-17-15-22 / h6-14 21 h, 4 - 5, 15-17H2 1-3H3
- 国际命名
-
[2 - ({[4 - (butylsulfanyl)苯基](苯基)甲基}sulfanyl)乙基]二甲胺
- 微笑
-
CCCCSC1 = CC = C (C = C1) C (SCCN (C) C) C1 = CC = CC = C1
参考文献
- 合成参考
-
Captodiamine合成:Hubner Oluf Herman, Petersen Povl Viggo。美国专利2,830,088(1958)。
- 一般引用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D07316
- PubChem化合物
- 10240
- PubChem物质
- 310264972
- ChemSpider
- 9823
- 89812
- ChEBI
- 135521
- ChEMBL
- CHEMBL2110809
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Captodiame
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US2830088 没有 1958-04-08 1978-04-08 我们 
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 124 Hubner, O.F.和Petersen, P.V.;美国专利2,830088;1958年4月8日。 - 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 5.96 e-05毫克/毫升 ALOGPS logP 5.66 ALOGPS logP 6.13 ChemAxon 日志 -6.8 ALOGPS pKa(最强基础) 8.94 ChemAxon 生理上的电荷 1 ChemAxon 氢受体计数 1 ChemAxon 氢供体数量 0 ChemAxon 极表面积 3.242 ChemAxon 可旋转键数 10 ChemAxon 折射性 112.79米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 44.413. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 GC-MS谱- EI-B 气相 splash10 - 0 - a4i - 9110000000 - 8 df1b919e0909028a2fc 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 血清素受体活性
- 特定的功能
- 5-羟色胺(血清素)g蛋白偶联受体。也可作为各种药物和精神活性物质的受体，包括麦角生物碱衍生物，1-2,5，-二甲氧基-4-…
- 基因名字
- HTR2C
- Uniprot ID
- P28335
- Uniprot名字
- 5-羟色胺受体2C
- 分子量
- 51820.705哒
参考文献
- 环RM, Regan CM: Captodiamine，一种推定的抗抑郁药，通过协同5-HT2c受体拮抗和sigma-1受体激动作用增强体内下丘脑BDNF的表达。精神药理学杂志，2013年10月27日(10):930-9。doi: 10.1177 / 0269881113497614。Epub 2013 7月17日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- 阿片受体活性
- 特定的功能
- 从内质网的脂质运输功能，并参与广泛的细胞功能，可能通过调节脂质微域的生物发生在血浆m。
- 基因名字
- SIGMAR1
- Uniprot ID
- Q99720
- Uniprot名字
- Sigma非阿片细胞内受体1
- 分子量
- 25127.52哒
参考文献
- 环RM, Regan CM: Captodiamine，一种推定的抗抑郁药，通过协同5-HT2c受体拮抗和sigma-1受体激动作用增强体内下丘脑BDNF的表达。精神药理学杂志，2013年10月27日(10):930-9。doi: 10.1177 / 0269881113497614。Epub 2013 7月17日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
受体激动剂
- 通用函数
- g蛋白偶联胺受体活性
- 特定的功能
- 多巴胺受体，其活性由抑制腺苷酸环化酶的G蛋白介导。促进细胞增殖。
- 基因名字
- DRD3
- Uniprot ID
- P35462
- Uniprot名字
- D(3)多巴胺受体
- 分子量
- 44224.335哒
参考文献
- 环RM, Regan CM: Captodiamine，一种推定的抗抑郁药，通过协同5-HT2c受体拮抗和sigma-1受体激动作用增强体内下丘脑BDNF的表达。精神药理学杂志，2013年10月27日(10):930-9。doi: 10.1177 / 0269881113497614。Epub 2013 7月17日。［文章］
药物创建于2014年6月23日17:17 /更新于2022年1月2日12:00