识别
- 通用名称
- Butriptyline
- DrugBank加入数量
- DB09016
- 背景
-
布替林是一种三环类抗抑郁药，自1974年以来一直在欧洲使用。它是阿米替林的异丁基侧链同系物。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准,撤销
- 同义词
-
- Butriptilina
- Butriptyline
- Butriptylinum
- 外部id
-
- 2014 AY
- 62014 AY
- ay - 62014
- AY62014
药理学
- 指示
-
不可用
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 的作用机制
-
目标 行动 生物 一个Sodium-dependent羟色胺转运体 拮抗剂抑制剂人类 一个组胺H1受体 拮抗剂人类 一个5 -羟色胺受体2 拮抗剂人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
三环类抗抑郁药的副作用包括口干、酸味或金属味、便秘、尿潴留、视力模糊和聚焦改变、心悸和心跳加快。可能会发生胃肠道紊乱(包括恶心和呕吐)、嗜睡、震颤、站立时低血压、头晕、出汗、虚弱和疲劳、身体不协调、癫痫样发作和说话困难。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互1, 2-Benzodiazepine 当布替林与1,2-苯二氮卓联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。 阿卡波糖 布替林可降低阿卡波糖的降糖活性。 醋丁洛尔 布替林可降低乙酰丁醇的降压作用。 Aceclofenac 当布替林与乙酰氯芬酸合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当布替林与阿西美辛合用时，胃肠道出血的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当布替林与阿昔考玛诺合用时，出血的风险或严重程度会增加。 乙酰唑胺 乙酰唑胺与布替林合用可增加不良反应的风险或严重程度。 Acetohexamide 布替林可降低乙酰六醇酯的降糖活性。 Acetophenazine 布替林与苯乙嗪合用可提高血药浓度。 乙酰水杨酸 当布替林与乙酰水杨酸合用时，胃肠道出血的风险或严重程度可增加。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Butriptyline盐酸盐 LIJ2H8658W 5585-73-9 MCWAFEJHLHEFOD-UHFFFAOYSA-N - 国际/其他品牌
- Centrolese/Evadene/Evadyne/Evasidol
类别
- ATC代码
- N06AA15——Butriptyline
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物的一类，称为二苯并环庚烯。这些是含有二苯并环庚烯部分的化合物，由两个苯环由一个环庚烯环连接而成。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- Dibenzocycloheptenes
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Dibenzocycloheptenes
- 选择父母
- Aralkylamines/三烷基胺/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 胺/Aralkylamine/芳香homopolycyclic化合物/Dibenzocycloheptene/碳氢化合物的衍生物/有机氮的化合物/Organonitrogen化合物/Organopnictogen化合物/三级脂肪胺/叔胺
- 分子框架
- 芳香homopolycyclic化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- Z22441975X
- 化学文摘号
- 35941-65-2
- InChI关键
- 不可用
- InChI
- 不可用
- 国际命名
- 不可用
- 微笑
- 不可用
参考文献
- 合成参考
-
美国专利3409640。
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D07601
- PubChem化合物
- 21772
- PubChem物质
- 347910390
- 19895
- ChEMBL
- CHEMBL2110816
- 维基百科
- Butriptyline
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 胶囊 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
- 不可用
- 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集，解锁新的见解，加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂抑制剂
- 通用函数
- 5 -羟色胺:钠同向转运活动
- 特定的功能
- 5 -羟色胺转运蛋白，它在中枢神经系统中的主要功能是通过将5 -羟色胺分子从突触间隙运送回神经细胞，从而调节5 -羟色胺能信号传递。
- 基因名字
- SLC6A4
- Uniprot ID
- P31645
- Uniprot名字
- Sodium-dependent羟色胺转运体
- 分子量
- 70324.165哒
参考文献
- Richelson E, Nelson A:抗抑郁药物对正常人大脑神经递质的体外拮抗作用。J Pharmacol Exp Ther. 1984 7月;230(1):94-102。［文章］
- Wander TJ, Nelson A, Okazaki H, Richelson E:抗抑郁药对正常人大脑血清素S1和S2受体的体外拮抗作用。欧洲药理学杂志。1986 12月16日;132(2-3):115-21。［文章］
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 组胺受体的活动
- 特定的功能
- 在外周组织中，组胺受体H1亚类介导平滑肌收缩，毛细血管通透性增加，由于末端小静脉收缩，儿茶酚胺…
- 基因名字
- HRH1
- Uniprot ID
- P35367
- Uniprot名字
- 组胺H1受体
- 分子量
- 55783.61哒
参考文献
- Richelson E, Nelson A:抗抑郁药物对正常人大脑神经递质的体外拮抗作用。J Pharmacol Exp Ther. 1984 7月;230(1):94-102。［文章］
- Wander TJ, Nelson A, Okazaki H, Richelson E:抗抑郁药对正常人大脑血清素S1和S2受体的体外拮抗作用。欧洲药理学杂志。1986 12月16日;132(2-3):115-21。［文章］
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 病毒受体的活动
- 特定的功能
- g蛋白偶联受体5-羟色胺(血清素)。它也是多种药物和精神活性物质的受体，包括美斯卡灵、裸盖菇素、1-(2,5-二甲氧基-4-碘…
- 基因名字
- HTR2A
- Uniprot ID
- P28223
- Uniprot名字
- 5 -羟色胺受体2
- 分子量
- 52602.58哒
参考文献
- Richelson E, Nelson A:抗抑郁药物对正常人大脑神经递质的体外拮抗作用。J Pharmacol Exp Ther. 1984 7月;230(1):94-102。［文章］
- Wander TJ, Nelson A, Okazaki H, Richelson E:抗抑郁药对正常人大脑血清素S1和S2受体的体外拮抗作用。欧洲药理学杂志。1986 12月16日;132(2-3):115-21。［文章］
- Tatsumi M, Groshan K, Blakely RD, Richelson E:抗抑郁药及其相关化合物在人单胺转运蛋白上的药理概况。欧洲药理学杂志。1997 12月11日;340(2-3):249-58。［文章］
药物创建于2014年6月23日18:40 /更新于2022年1月02日12:00