Empagliflozin

识别

总结

Empagliflozin是一种SGLT2抑制剂，用于治疗2型糖尿病。

品牌名称

Glyxambi, Jardiance, Synjardy, Trijardy

通用名称

Empagliflozin

DrugBank加入数量

DB09038

背景

Empagliflozin是钠-葡萄糖共转运体-2 (SGLT2)的抑制剂，SGLT2是肾脏中葡萄糖重吸收的主要转运体。¹⁰它在临床上作为饮食和运动的辅助，通常与其他药物治疗结合使用，^15，16，13用于2型糖尿病的治疗。¹⁸

已知的第一个SGLTs抑制剂是根菌素(phlorizin)，于1835年从苹果树皮中分离出来，并被广泛研究到20世纪，但由于其缺乏特异性和显著的胃肠道副作用，最终被认为不适合临床使用。必威国际app¹²克服这些限制的尝试首先见证了o -葡萄糖苷类似物的发展。remogliflozin etabonate)，但这些分子被证明在药代动力学上相对不稳定。c -葡萄糖苷根菌素类似物的开发弥补了上一代中观察到的问题，并导致FDA批准canagliflozin在2013年dapagliflozin还有2014年的empagliflozin。¹²作为最近批准的“flozin”药物，empagliflozin对SGLT2的选择性高于SGLT1(约2700倍)。Empagliflozin于2022年3月和2022年4月分别获得EMA和加拿大卫生部的批准，使其成为欧洲和加拿大第一个也是唯一批准的治疗有症状慢性心力衰竭的成人的药物，无论射血分数如何。^22，19

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

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重量

平均:450.91
单一同位素的:450.1445309

化学公式

C₂₃H₂₇克罗₇

同义词

• (1) 1、5-anhydro-1——(4-chloro-3 - {4 - [(3 s) -tetrahydrofuran-3-yloxy]}苄苯)-D-glucitol
• (1-chloro-4) - glucopyranos-1-yl 2 - (4 - (tetrahydrofuran-3-yloxy)苄基)苯
• Empagliflozin
• Empagliflozina
• Empagliflozine
• Empagliflozinum

外部id

• 10773年毕
• bi - 10773
• BI10773

药理学

指示

Empagliflozin是一种辅助饮食和运动，以改善2型糖尿病成人患者的血糖控制。它还表明，在2型糖尿病和既定心血管疾病的成年患者中降低心血管死亡的风险。^18，21

Empagliflozin也可作为二甲双胍或二甲双胍的组合产品¹⁶和linagliptin¹⁵在成人2型糖尿病的管理中，作为饮食和运动的辅助。

一种含有empagliflozin、二甲双胍和利奈格列汀的缓释联合产品于2020年1月获得FDA批准，用于改善2型糖尿病成人患者的血糖控制，当与饮食和运动辅助使用时。¹³

Empagliflozin也被批准用于降低成年心力衰竭患者因心力衰竭而导致的心血管死亡和住院的风险。¹⁸在欧洲，empagliflozin被用于成人治疗有症状的慢性心力衰竭和射血分数降低。²¹

Empagliflozin未被批准用于1型糖尿病患者。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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相关条件

• 心血管疾病的死亡率
• 住院治疗
• 症状性充血性心力衰竭
• 2型糖尿病

相关的治疗

• 单药治疗

禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

了解更多

药效学

Empagliflozin通过阻止葡萄糖在肾脏的重吸收来降低血糖水平，从而增加通过尿液排出的葡萄糖量。¹⁸它的作用时间相对较长，只需要每天一次剂量。应密切监测患者酮症酸中毒的体征和症状，而不论血糖水平如何，因为在无高血糖的情况下，安普格列金可诱发糖尿病酮症酸中毒。¹⁸由于其作用机制取决于肾脏对葡萄糖的排泄，在急性肾损伤的情况下，empagliflozin可能被保留，在发展为慢性肾脏疾病的患者中可能停用。

葡萄糖的过度排泄创造了一个富含糖的泌尿生殖道环境，增加了男性和女性患者泌尿生殖道感染的风险——密切监测正在发展的感染的迹象和症状。¹⁸

的作用机制

绝大多数通过肾小球过滤的葡萄糖在近端小管内被重吸收，主要通过SGLT2(钠-葡萄糖连接共转运体-2)，该转运体负责肾脏内约90%的总葡萄糖重吸收。Na⁺/ K⁺近端小管细胞基底外侧膜上的-ATP酶利用ATP主动将Na+离子泵入小管周围的间质，建立Na⁺管状细胞内的梯度。这些细胞顶端膜上的SGLT2利用这一梯度促进Na+和葡萄糖从滤液中二次主动共转运，从而将葡萄糖重新吸收到血液中——抑制这种共转运，然后允许葡萄糖尿量显著增加和血糖水平下降。¹⁰Empagliflozin是一种位于肾脏近端小管的肾SGLT2转运体的有效抑制剂，通过增加葡萄糖尿来降低血糖水平。¹⁸

Empagliflozin似乎也有心血管方面的益处——特别是在预防心力衰竭方面——独立于它的血糖降低作用，尽管这种益处的确切机制还没有被准确了解。已经提出了几种理论，包括Na的潜在抑制作用⁺/小时⁺通过利尿/利钠作用和降低血压降低预负荷，通过抑制促纤维化标志物预防心脏纤维化，减少促炎性脂肪因子。¹¹

目标	行动	生物
一个钠/葡萄糖转运蛋白2	抑制剂	人类

吸收

口服给药后，约1.5小时(T_马克斯)．稳态时，等离子体AUC和C_马克斯恩格liflozin 10mg / d治疗后，细胞凋亡率分别为1870 nmol·h/L和259 nmol/L，恩格liflozin 25mg / d治疗后，细胞凋亡率分别为4740 nmol·h/L和687 nmol/L。¹⁸与食物同服对普格列金的吸收无显著影响。

的体积分布

估算的表观稳态分布体积为73.8 L。¹⁸

蛋白结合

Empagliflozin在血浆中约86.2%与蛋白质结合。¹⁸

新陈代谢

Empagliflozin的新陈代谢很小。它主要通过5'-二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶2B7、1A3、1A8和1A9进行葡萄糖醛酸盐化代谢，生成3种葡萄糖醛酸盐代谢物:2-O-、3-O-和6- o-葡萄糖醛酸盐。¹⁸代谢物所占药物相关物质总量的比例均不超过10%。

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• Empagliflozin
  • Empagliflozin-2-glucuronide
  • Empagliflozin-3-glucuronide
  • Empagliflozin-6-glucuronide

路线的消除

经口服放射标记empagliflozin后，约41.2%的给药剂量在粪便中消失，54.4%的给药剂量在尿液中消失。粪便中大部分的放射性是由原药引起的，而尿液中大约一半的放射性是由原药引起的。¹⁸

半衰期

群体药代动力学分析发现，其终末消除半衰期为12.4 h。¹⁸

间隙

根据人群药代动力学分析，发现表观口服清除率为10.6 L/h。¹⁸

的不利影响

改善决策支持和研究成果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，发生率。

了解更多

利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

了解更多

毒性

过量使用empagliflozin的经验是有限的-使用标准的对症和支持性措施，以及适当的胃去污。使用血液透析治疗empagliflozin过量还没有被研究过，但不太可能是有益的，因为药物的蛋白质结合相对较高。¹⁸

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

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• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
阿卡波糖	Empagliflozin可增加阿卡波糖的降糖活性。
醋丁洛尔	Empagliflozin与乙酰丁胺醇合用可提高疗效。
乙酰唑胺	Empagliflozin可增加乙酰唑胺的利尿活性。
Acetohexamide	Empagliflozin可增加乙酰六醇的降糖活性。
乙酰sulfisoxazole	Empagliflozin与乙酰磺恶唑合用可提高疗效。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与Empagliflozin合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。
Albiglutide	Empagliflozin可增加Albiglutide的降糖活性。
Alclometasone	当alcl米松与Empagliflozin合用时，高血糖的风险或严重程度会增加。
Aldesleukin	当aldes白细胞素与Empagliflozin联合使用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。
Aliskiren	当阿利斯基伦与Empagliflozin合用时，不良反应的风险或严重程度可能会增加。

确定潜在的用药风险

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食物相互作用

• 带或不带食物服用。与食物共同给药会轻微改变药代动力学，但没有达到临床显著程度。

产品

来自全球10多个地区的药品信息

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剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。

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产品图片

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Jardiance	平板电脑,涂膜	10毫克/ 1	口服	的药物治疗方案	2014-08-01	不适用
Jardiance	平板电脑,涂膜	25毫克/ 1	口服	Aphena制药解决方案-田纳西州有限责任公司	2014-08-01	不适用
Jardiance	平板电脑,涂膜	25毫克	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用
Jardiance	平板电脑,涂膜	10毫克	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用
Jardiance	平板电脑,涂膜	25毫克	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用
Jardiance	平板电脑,涂膜	10毫克	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用
Jardiance	平板电脑	10毫克	口服	勃林格殷格翰(加拿大)有限公司	2015-08-11	不适用
Jardiance	平板电脑,涂膜	10毫克/ 1	口服	勃林格殷格翰制药有限公司	2014-08-01	不适用
Jardiance	平板电脑,涂膜	10毫克	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用
Jardiance	平板电脑,涂膜	10毫克/ 1	口服	Cardinal Health 107有限责任公司	2014-08-01	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Glyxambi	Empagliflozin(10毫克/ 1)+Linagliptin(5毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	REMEDYREPACK INC .)	2019-04-29	不适用
Glyxambi	Empagliflozin(10毫克)+Linagliptin(5毫克)	平板电脑,涂膜	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用
Glyxambi	Empagliflozin(25毫克)+Linagliptin(5毫克)	平板电脑,涂膜	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用
Glyxambi	Empagliflozin(25毫克)+Linagliptin(5毫克)	平板电脑	口服	勃林格殷格翰(加拿大)有限公司	2016-12-21	2021-12-09
Glyxambi	Empagliflozin(10毫克)+Linagliptin(5毫克)	平板电脑,涂膜	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用
Glyxambi	Empagliflozin(25毫克)+Linagliptin(5毫克)	平板电脑,涂膜	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用
Glyxambi	Empagliflozin(25毫克)+Linagliptin(5毫克)	平板电脑,涂膜	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用
Glyxambi	Empagliflozin(10毫克/ 1)+Linagliptin(5毫克/ 1)	平板电脑,涂膜	口服	勃林格殷格翰制药有限公司	2015-01-30	不适用
Glyxambi	Empagliflozin(10毫克)+Linagliptin(5毫克)	平板电脑,涂膜	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用
Glyxambi	Empagliflozin(10毫克)+Linagliptin(5毫克)	平板电脑,涂膜	口服	勃林格殷格翰集团	2020-12-16	不适用

类别

ATC代码

A10BD19 -列格列汀和empagliflozin

• A10BD -口服降糖药物的组合
• A10b -降血糖药物，不包括胰岛素
• A10 -用于糖尿病的药物
• 消化道和新陈代谢

A10BD20 -二甲双胍和empagliflozin

• A10BD -口服降糖药物的组合
• A10b -降血糖药物，不包括胰岛素
• A10 -用于糖尿病的药物
• 消化道和新陈代谢

A10BK03——Empagliflozin

• A10BK -钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂
• A10b -降血糖药物，不包括胰岛素
• A10 -用于糖尿病的药物
• 消化道和新陈代谢

A10BD27 -二甲双胍，列格列汀和empagliflozin

• A10BD -口服降糖药物的组合
• A10b -降血糖药物，不包括胰岛素
• A10 -用于糖尿病的药物
• 消化道和新陈代谢

药物类别

• 消化道与代谢
• BCRP / ABCG2基质
• 苯衍生物
• 降血糖药
• 利尿剂
• 主要由肾脏排泄的药物
• 治疗糖尿病的药物
• 配糖体
• 低血压的代理
• OAT3 / SLC22A8基质
• OATP1B1 / SLCO1B1基质
• OATP1B3基质
• 口服降糖
• 22基板
• 钠葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂
• 钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂
• 钠-葡萄糖转运蛋白2抑制剂
• UGT1A3基质
• UGT1A9基质
• UGT2B7基质

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于酚苷类有机化合物。这是一种有机化合物，含有附着在糖基部分的酚结构。一些酚类结构的例子包括木酚素和类黄酮。在天然糖苷中发现的糖单位有d -葡萄糖、L-果糖和L-鼠李糖。

王国

有机化合物

超类

有机氧化合物

类

Organooxygen化合物

子课

碳水化合物和碳水化合物共轭物

直接父

酚苷

选择父母

二苯基甲烷/C-glycosyl化合物/含苯氧基的化合物/酚醚/烷基芳基醚/氯苯/芳基氯化物/环氧乙烷/单糖/四氢呋喃 /二级醇/多元醇/Oxacyclic化合物/二烷基醚/Organochlorides/主要醇/碳氢化合物的衍生品

显示7多

基

酒精/烷基芳基醚/芳香heteromonocyclic化合物/芳基氯/芳基卤化物/苯环型的/C-glycosyl化合物/氯苯/二烷基醚/二苯基甲烷 /醚/Halobenzene/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半/单糖/Organochloride/有机卤素的化合物/Organoheterocyclic化合物/Oxacycle/环氧乙烷/酚醚/酚糖苷/含苯氧基的化合物/多元醇/伯醇/二次酒精/四氢呋喃

显示17

分子框架

芳香heteromonocyclic化合物

外部描述符

芳香醚、一氯苯、c -糖基化合物、四氢呋喃醚(CHEBI: 82720）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

HDC1R2M35U

化学文摘号

864070-44-0

InChI关键

OBWASQILIWPZMG-QZMOQZSNSA-N

InChI

InChI = 1 s / C23H27ClO7 / c24-18-6-3-14 (23-22 (28) 21 (27) 20 (26) 19 (11-25) 31-23) 10 - 15 (18) 9-13-1-4-16 (5-2-13) 9-13-1-4-16 / h1-6、10、17、19号,25-28H, 7号到9号,11-12H2 / t17 -, 19 + 20 +, 21、22 + 23 / mo / s1

国际命名

4 (2 s, 3 r, r, 5 s, 6 r) 2 - [4-chloro-3 - ({4 - [(3 s) -oxolan-3-yloxy]苯基}甲基)苯基]6 -(羟甲基)oxane-3, 4, 5-triol

微笑

OC (C@H) 1 O [C@H] ([C@H] (O) [C@@H] (O) [C@@H] 1 O) C1 = CC = C (Cl) C (CC2 = CC = C (O (C@H) 3 ccoc3) C = C2) = C1

参考文献

合成参考

王晓君，张玲，Byrne D, Nummy L, Weber D, Krishnamurthy D, Yee N, Senanayake CH:利用alcl3促进的β -甘糖苷硅烷还原法高效合成SGLT-2抑制剂Empagliflozin。Org Lett. 2014 Aug 15;16(16):4090-3。

一般引用

1. SGLT2抑制剂在2型糖尿病和慢性肾病患者中的药代动力学、药效学和临床应用2015年7月;54(7):691-708。doi: 10.1007 / s40262 - 015 - 0264 - 4。［文章］
2. Gangadharan Komala M, Mather A: Empagliflozin治疗2型糖尿病。2014年5月，7(3):271-9。doi: 10.1586 / 17512433.2014.908703。Epub 2014年4月9日［文章］
3. Lamos EM, Younk LM, Davis SN: Empagliflozin，一种钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂，在1型糖尿病的治疗中。《药品调查专家意见》2014年6月23(6):875-82。doi: 10.1517 / 13543784.2014.909407。Epub 2014年4月19日［文章］
4. Liakos A, Karagiannis T, Athanasiadou E, Sarigianni M, Mainou M, Papatheodorou K, Bekiari E, Tsapas A: empagliflozin治疗2型糖尿病的疗效和安全性:系统综述和荟萃分析。Diabetes Obes Metab. 2014 10月16(10):984-93。doi: 10.1111 / dom.12307。Epub 2014年5月28日。［文章］
5. Haring HU, Merker L, Seewaldt-Becker E, Weimer M, Meinicke T, Broedl UC, Woerle HJ: Empagliflozin作为二甲双胍的附加治疗2型糖尿病:一项24周、随机、双盲、安慰剂对照试验。《糖尿病护理》2014年6月;37(6):1650-9。doi: 10.2337 / dc13 - 2105。Epub 2014年4月10日［文章］
6. Empagliflozin:一种新的钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂，用于治疗2型糖尿病。2014年6月11日;3:212262。doi: 10.7573 / dic.212262。eCollection 2014。［文章］
7. Bogdanffy MS, Stachlewitz RF, van Tongeren S, Knight B, Sharp DE, Ku W, Hart SE, Blanchard K:钠-葡萄糖共转运蛋白2抑制剂empagliflozin的非临床安全性。国际毒理学杂志。2014 11 - 12;33(6):436-49。doi: 10.1177 / 1091581814551648。Epub 2014年9月26日。［文章］
8. 作者不明:用于糖尿病的Empagliflozin。2014年10月13日;56(1453):99-100。［文章］
9. Jahagirdar V, Barnett AH: Empagliflozin治疗2型糖尿病。2014年11月15(16):2429-41。doi: 10.1517 / 14656566.2014.966078。［文章］
10. 葡萄糖共转运蛋白-2钠(SGLT2)抑制剂的基础和临床药理学综述。糖尿病杂志2014年12月5日(2):355-66。doi: 10.1007 / s13300 - 014 - 0089 - 4。Epub 2014 11月26日。［文章］
11. Verma S, McMurray JJV: SGLT2抑制剂及其心血管益处机制:一项最新综述。Diabetologia。2018年10月,61(10):2108 - 2117。doi: 10.1007 / s00125 - 018 - 4670 - 7。2018年8月22日。［文章］
12. 天然产物中的钠-葡萄糖共转运蛋白2 (SGLT2)抑制剂:新一代抗高血糖药物的发现。2016年8月27日;21(9)。pii: molecules21091136。doi: 10.3390 / molecules21091136。［文章］
13. FDA批准药品:Trijardy XR (empagliflozin/linagliptin/metformin)缓释片[链接］
14. FDA总结审查:Empagliflozin [链接］
15. FDA批准药品:Glyxambi (empagliflozin/linagliptin)口服片剂[链接］
16. FDA批准药品:Synjardy (empagliflozin/二甲双胍)口服片剂[链接］
17. FDA批准药品:Synjardy XR (empagliflozin/二甲双胍)缓释片[链接］
18. FDA批准药品:Jardiance (empagliflozin)口服片剂[链接］
19. 加拿大卫生部产品专论:Jardiance (empagliflozin)口服片剂[链接］
20. CaymanChem: Empagliflozin MSDS [链接］
21. 产品特性概述:Jardiance (Empagliflozin)口服片[链接］
22. 商业专线新闻:Jardiance®(empagliflozin)成为欧洲首个也是唯一获批的治疗有症状慢性心力衰竭的成人药物，无论射血分数如何[链接］

外部链接

KEGG药物

D10459

PubChem化合物

11949646

PubChem物质

310264986

ChemSpider

10123957

BindingDB

150162

RxNav

1545653

ChEBI

82720

ChEMBL

CHEMBL2107830

锌

ZINC000036520252

网页

PA166163327

PDBe配体

7 r3

RxList

RxList药物页面

Drugs.com

Drugs.com药物页面

维基百科

Empagliflozin

PDB项

7 vsi

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	积极不招聘	治疗	脂肪肝，非酒精性脂肪肝，NAFLD	1
4	积极不招聘	治疗	安全问题/自我效能/2型糖尿病	1
4	积极不招聘	治疗	2型糖尿病	2
4	完成	基础科学	2型糖尿病	1
4	完成	预防	心血管疾病的风险/2型糖尿病	1
4	完成	预防	内脏肥胖	1
4	完成	治疗	(NAFLD)/2型糖尿病	1
4	完成	治疗	心血管疾病(CVD)	1
4	完成	治疗	冠状动脉疾病/糖尿病/经皮冠状动脉介入治疗	1
4	完成	治疗	冠心病(CHD)/糖尿病	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂	口服
平板电脑,涂膜	口服	10.00毫克
平板电脑,涂膜	口服	25.00毫克
平板电脑	口服	10毫克
平板电脑	口服	25毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑,涂膜	口服	10毫克/ 1
平板电脑,涂膜	口服	25毫克/ 1
平板电脑,涂	口服	10毫克
平板电脑,涂膜	口服	10毫克
平板电脑,涂	口服	25毫克
平板电脑,涂膜	口服	12.5毫克
平板电脑,涂膜	口服	5毫克
平板电脑,延迟释放	口服
平板电脑,涂膜	口服	25.00毫克
平板电脑,涂膜	口服	10.0毫克
平板电脑,涂膜	口服	25毫克
平板电脑	口服
平板电脑,延长释放	口服

价格

不可用

专利

专利号	儿科扩展	批准	到期(估计)	地区
USWO201416191	没有	2014-04-03	2034-04-03
US7407955	没有	2008-08-05	2023-08-12
US6488962	没有	2002-12-03	2020-06-20
US6303661	没有	2001-10-16	2017-04-24
US6890898	没有	2005-05-10	2019-02-02
US7078381	没有	2006-07-18	2019-02-02
US7459428	没有	2008-12-02	2019-02-02
US8119648	没有	2012-02-21	2023-08-12
US8178541	没有	2012-05-15	2023-08-12
US8846695	没有	2014-09-30	2030-06-04
US9173859	没有	2015-11-03	2027-05-04
US8673927	没有	2014-03-18	2027-05-04
US8883805	没有	2014-11-11	2025-11-26
US9155705	没有	2015-10-13	2030-05-21
US8551957	没有	2013-10-08	2029-10-19
US7713938	没有	2010-05-11	2027-04-15
US7579449	没有	2009-08-25	2025-11-05
US9415016	没有	2016-08-16	2029-04-02
US9949998	没有	2018-04-24	2034-06-11
US9949997	没有	2018-04-24	2034-05-17
US10022379	没有	2018-07-17	2029-04-02
US10258637	没有	2019-04-16	2034-04-03
US10406172	没有	2019-09-10	2030-06-15
US10596120	没有	2020-03-24	2032-03-07
US10610489	没有	2020-04-07	2030-09-30
US11090323	没有	2021-08-17	2034-04-03
US11033552	没有	2021-06-15	2027-05-04

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
水溶度	0.28毫克/毫升	加拿大的专著

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.111毫克/毫升	ALOGPS
logP	1.79	ALOGPS
logP	1.66	ChemAxon
日志	-3.6	ALOGPS
pKa最强(酸性)	12.57	ChemAxon
pKa最强(基本)	3	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	7	ChemAxon
氢供体数	4	ChemAxon
极地表面面积	108.612	ChemAxon
可旋转键数	6	ChemAxon
折射性	113.79米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	46.123.	ChemAxon
数量的戒指	4	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	是的	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

药物创建于2015年4月01日02:20 /更新于2022年9月20日00:04