识别
- 总结
-
Avibactam是一种非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂，用于联合头孢他啶治疗并发腹腔感染、并发尿路感染以及医院或呼吸机获得性肺炎。
- 品牌名称
-
Avycaz, Zavicefta
- 通用名称
- Avibactam
- 药物库登录号
- DB09060
- 背景
-
阿维巴坦是一种非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂，可与头孢他啶(Avycaz)联合使用。该联合用药于2015年2月25日获FDA批准，用于联合甲硝唑治疗复杂腹腔内感染，以及治疗包括抗生素耐药病原体引起的肾盂肾炎在内的复杂尿路感染，包括由多药耐药革兰氏阴性细菌病原体引起的肾盂肾炎。由于临床安全性和有效性数据有限，Avycaz应保留给18岁以上的患者，他们有有限或没有其他治疗选择。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:265.24
单一同位素的:265.03685626 - 化学公式
- C7H11N3.O6年代
- 同义词
-
- Avibactam
- 外部id
-
- NXL 104
- nxl - 104
- NXL104
药理学
- 指示
-
AVYCAZ(头孢他啶-阿维巴坦)联合甲硝唑用于治疗由以下易感微生物引起的复杂腹腔感染:大肠杆菌、肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌、华罗维藤菌、阴沟肠杆菌、oxytoca克雷伯菌和铜绿假单胞菌(18岁或以上)。AVYCAZ还适用于治疗由以下易感微生物引起的复杂尿路感染，包括肾盂肾炎:大肠埃希菌、肺炎克雷伯菌、科塞利柠檬酸杆菌、产气肠杆菌、阴沟肠杆菌、弗氏柠檬酸杆菌、变形杆菌和18岁或以上患者的铜绿假单胞菌。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。 - 药效学
-
不可用
- 作用机制
-
阿维巴坦是一种非β-内酰胺β-内酰胺酶抑制剂，通过独特的共价可逆机制使一些β-内酰胺酶(Ambler a类β-内酰胺酶，包括肺炎克雷伯菌碳青霉烯酶、Ambler C类和一些Ambler D类β-内酰胺酶)失活，并保护头孢他啶不被某些β-内酰胺酶降解。阿维巴坦在足够高的浓度下迅速到达细菌周质，以恢复头孢他啶对头孢他啶耐药的β-内酰胺酶产生菌株的活性。阿维巴坦不会降低头孢他啶对头孢他啶敏感生物的活性。
目标 行动 生物 一个Beta-lactamase TEM 抑制剂大肠杆菌 一个Beta-lactamase CTX-M 抑制剂大肠杆菌 一个Beta-lactamase 抑制剂肠杆菌属下水道 一个Beta-lactamase SHV-1 抑制剂大肠杆菌 一个Beta-lactamase SHV-2 抑制剂大肠杆菌 一个Beta-lactamase SHV-1 抑制剂肺炎克雷伯菌 一个D类OXA-48碳青霉烯酶 抑制剂肺炎克雷伯菌 一个碳青霉烯水解β -内酰胺酶KPC 抑制剂肺炎克雷伯菌 一个Beta-lactamase CTX-M-15 抑制剂大肠杆菌 一个广谱-内酰胺酶PER-1 抑制剂铜绿假单胞菌 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
阿维巴坦和头孢他啶的稳态分布体积分别为22.2L和17L。
- 蛋白结合
-
阿维巴坦与血浆蛋白结合的比例为5.7% ~ 8.2%，头孢他啶与蛋白质结合的比例不到10%。
- 新陈代谢
-
在人肝制剂中未观察到阿维巴坦代谢。阿维巴坦是人体血浆和尿液中的主要药物相关成分。80-90%的头孢他啶被淘汰，没有变化。
- 淘汰路线
-
阿维巴坦和头孢他啶主要由肾脏排出。
- 半衰期
-
头孢他啶-阿维巴坦的半衰期为2.7-3.0小时。
- 间隙
-
阿维巴坦和头孢他啶的清除率分别为~12L/h和~7L/h。
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app - 毒性
-
Avycaz禁忌用于已知对含阿维巴坦产品、头孢他啶或其他头孢菌素类药物严重过敏的患者。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互乙酰水杨酸 阿维巴坦与乙酰水杨酸联用可降低其排泄。 无环鸟苷 阿维巴坦与阿昔洛韦合用可降低阿维巴坦的排泄。 Aminohippuric酸 阿维巴坦与马尿酸联用可降低其排泄。 Apalutamide 阿维巴坦与阿帕鲁胺联用可降低阿维巴坦的排泄。 Ataluren 阿维巴坦与阿塔卢伦合用可降低其排泄。 Avatrombopag 阿维巴坦与Avatrombopag联用可降低其排泄。 苯甲酸 阿维巴坦与苯甲酸联用可降低其排泄。 青霉素 阿维巴坦与苄青霉素联用可降低其排泄。 布美他尼 阿维巴坦与布美他尼合用可降低其排泄。 Cabotegravir 阿维巴坦与Cabotegravir联用可降低其排泄。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息，包括:
剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
-
成分 UNII 中科院 InChI关键 Avibactam钠 9 v824p8tai 1192491-61-4 RTCIKUMODPANKX-JBUOLDKXSA-M - 混合的产品
-
名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Avycaz Avibactam钠(0.5 g / 1)+头孢他啶五水化物(2 g / 1) 粉末，用于溶液 静脉注射 爱力根公司 2014-12-26 不适用 我们 
Zavicefta Avibactam钠(500毫克)+头孢他啶五水化物(2000毫克) 注射，粉末，溶液 静脉注射 爱尔兰辉瑞制药公司 2016-09-08 不适用 欧盟 
Zavİcefta 2 g /0.5 g İnfÜzyonluk ÇÖzeltİ hazirlamak İÇİn toz, 10 adet Avibactam(0.5克)+头孢他啶(2 g) 注射，粉末，溶液 Pfİzer pfe İlaÇlari a.Ş。 2020-08-14 不适用 火鸡 
ซาวิเซฟตา Avibactam钠(500毫克/ 1瓶)+头孢他啶(2 G / 1瓶) บริษัทไฟเซอร์(ประเทศไทย)จำกัด 2019-08-02 不适用 泰国 
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类有机化合物，称为α氨基酸酰胺。这些是氨基酸的酰胺衍生物。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 有机酸及其衍生物
- 类
- 羧酸及其衍生物
- 子课
- 氨基酸、多肽和类似物
- 直接父
- α氨基酸酰胺
- 选择父母
- Piperidinecarboxamides/1, 3-diazepanes/Imidazolidinones/有机硫酸及其衍生物/伯羧酸酰胺/有机碳酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物 展示2更多
- 基
- 1, 3-diazepane/2-piperidinecarboxamide/脂肪族杂多环化合物/氨基酸酰胺/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/甲酰胺组/Diazepane/碳氢化合物的衍生物 显示13个
- 分子框架
- 脂肪族杂多环化合物
- 外部描述符
- 氮杂双环烷烃、尿素、单羧酸酰胺、羟胺邻磺酸(CHEBI: 85984）
- 受影响的生物
-
- 铜绿假单胞菌
- 大肠杆菌
- 变形杆菌属寻常的
- 克雷伯氏菌
- 肠杆菌属
- 枸橼酸杆菌属
- 变形杆菌
- Providencia stuartii
化学标识符
- UNII
- 7352665165
- 化学文摘号
- 1192500-31-4
- InChI关键
- NDCUAPJVLWFHHB-UHNVWZDZSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C7H11N3O6S c8-6(11) 5-2-1-4-3-9(5) 7(12) 10(4) 16 - 17(13、14)15 / h4-5H 1-3H2, (H2、8、11)(H, 13日,14日,15)/ t4 -, 5 + m1 / s1
- 国际命名
-
[(2 s, 5 r) 2-carbamoyl-7-oxo-1 6-diazabicyclo [3.2.1] octan-6-yl] oxidanesulfonic酸
- 微笑
-
数控(= O) [C@@H] 1 cc (C@@H) 2 cn1c (= O)一氧化二氮(O) (= O) = O
参考文献
- 一般引用
-
- Stachyra T, Levasseur P, Pechereau MC, Girard AM, Claudon M, Miossec C, Black MT: {beta}-内酰胺酶抑制剂NXL104对KPC-2碳青霉烯酶和表达KPC碳青霉烯酶的肠杆菌科的体外活性《抗菌化学杂志》2009年8月;64(2):326-9。doi: 10.1093 /江淮/ dkp197。Epub 2009 6月2日。［文章］
- 达斯，李J，阿姆斯特朗J:头孢他啶、阿维巴坦和甲硝唑在健康受试者中的随机药代动力学和药物-药物相互作用研究。Pharmacol Res perspective . 2015 10月;3(5):e00172。doi: 10.1002 / prp2.172。Epub 2015 8月25日。［文章］
- MacVane SH, Crandon JL, Nichols WW, Nicolau DP:头孢他啶-阿维巴坦人源化暴露与头孢他啶对当代肠杆菌科分离株的体内疗效比较。《Chemother》，2014年11月;58(11):6913-9。doi: 10.1128 / AAC.03267-14。Epub 2014 9月15日。［文章］
- 裴利尔，李志刚，李志刚，李志刚，李志刚。产-内酰胺酶肠杆菌科菌对头孢他啶-阿维巴坦敏感性研究。《抗微生物制剂》2015年12月14日;60(3):1349-59。doi: 10.1128 / AAC.01585-15。［文章］
- Ehmann DE, Jahic H, Ross PL, Gu RF, Hu J, Kern G, Walkup GK, Fisher SL:阿维巴坦是一种共价、可逆、非-内酰胺-内酰胺酶抑制剂。中国科学院学报(自然科学版)，2012年7月17日;29(2):344 - 344。doi: 10.1073 / pnas.1205073109。Epub 2012年7月2日。［文章］
- Ehmann DE, Jahic H, Ross PL, Gu RF, Hu J, Durand-Reville TF, Lahiri S, Thresher J, Livchak S, Gao N, Palmer T, Walkup GK, Fisher SL:阿维巴坦抑制A类，C类和D类β -内酰胺酶的动力学。中国生物医学杂志，2013年9月27日;39(4):369 - 369。doi: 10.1074 / jbc.M113.485979。Epub 2013年8月2日。［文章］
- Aktas Z, Kayacan C, Oncul O:阿维巴坦(NXL104)联合β -内酰胺对革兰氏阴性细菌的体外活性，包括OXA-48 β -内酰胺酶产生肺炎克雷伯菌。国际抗菌药物杂志，2012 01;39(1):86-9。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2011.09.012。Epub 2011年10月29日。［文章］
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 9835049
- PubChem物质
- 310264997
- ChemSpider
- 8010770
- BindingDB
- 50339145
- 1603834
- ChEBI
- 85984
- ChEMBL
- CHEMBL1689063
- 锌
- ZINC000009302239
- PDBe配体
- FYG
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Avibactam
- PDB项
- 7凯普/7 keq/7根据
- FDA的标签
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 完成 其他 囊性纤维化(CF) 1 4 招聘 治疗 急性肾盂肾炎(APN)/菌血症/腹部感染/院内肺炎/尿路感染/呼吸机相关细菌性肺炎 1 4 招聘 治疗 院内肺炎 1 3. 完成 治疗 复杂腹腔内感染 1 3. 完成 治疗 复杂腹腔内感染/复杂性尿路感染 1 3. 完成 治疗 并发尿路感染(cUTI)包括急性肾盂肾炎 2 3. 完成 治疗 院内肺炎/呼吸机相关细菌性肺炎 1 3. 招聘 治疗 耐碳青霉烯类肠杆菌科感染 1 3. 招聘 治疗 严重细菌感染 1 2 完成 治疗 复杂腹腔内感染 2
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 粉末，用于溶液 静脉注射 注射，粉末，溶液 注射，粉末，溶液 静脉注射 注射，粉末，溶液 静脉注射;注射用药物的 粉末，用于溶液 静脉注射 0.5克 注射，粉末，溶液 静脉注射 500毫克 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US7112592 没有 2006-09-26 2022-02-24 我们 US8178554 没有 2012-05-15 2021-07-24 我们 US7612087 没有 2009-11-03 2026-11-12 我们 US8471025 没有 2013-06-25 2031-08-12 我们 US8835455 没有 2014-09-16 2030-10-08 我们 US8969566 没有 2015-03-03 2032-06-15 我们 US9284314 没有 2016-03-15 2032-06-15 我们 US9695122 没有 2017-07-04 2032-06-15 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 15.0毫克/毫升 ALOGPS logP -1.8 ALOGPS logP -3.6 ChemAxon 日志 -1.2 ALOGPS pKa(最强酸性) －2 ChemAxon pKa(最强基础) -3.9 ChemAxon 生理上的电荷 －1 ChemAxon 氢受体计数 5 ChemAxon 氢供体数量 2 ChemAxon 极表面积 130.242 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 52.48米3.·摩尔－1 ChemAxon 极化率 22.323. ChemAxon 环数 2 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V，阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V，阴性(标注) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- tem型是肠杆菌中最常见的β -内酰胺酶;它们水解敏感的-内酰胺类抗生素中的-内酰胺键，从而对青霉素类和头孢菌素类产生耐药性。TEM-3和TEM-4能够水解头孢噻肟和头孢他啶。TEM-5能够水解头孢他啶。TEM-6能水解头孢他啶和氨曲南。TEM-8/CAZ-2、TEM-16/CAZ-7和TEM-24/CAZ-6对头孢他啶具有显著活性。IRT-4显示对β -内酰胺酶抑制剂有耐药性。
- 特定的功能
- Beta-lactamase活动
- 基因名字
- bla
- Uniprot ID
- P62593
- Uniprot名字
- Beta-lactamase TEM
- 分子量
- 31514.865哒
参考文献
- Ehmann DE, Jahic H, Ross PL, Gu RF, Hu J, Kern G, Walkup GK, Fisher SL:阿维巴坦是一种共价、可逆、非-内酰胺-内酰胺酶抑制剂。中国科学院学报(自然科学版)，2012年7月17日;29(2):344 - 344。doi: 10.1073 / pnas.1205073109。Epub 2012年7月2日。［文章］
- 种类
- 蛋白质组
- 生物
- 大肠杆菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Beta-lactamase活动
组件:
| 名字 | UniProt ID |
|---|---|
| Beta-lactamase | Q939N4 |
| Beta-lactamase | Q9L5C7 |
| Beta-lactamase | Q840M4 |
参考文献
- Aktas Z, Kayacan C, Oncul O:阿维巴坦(NXL104)联合β -内酰胺对革兰氏阴性细菌的体外活性，包括OXA-48 β -内酰胺酶产生肺炎克雷伯菌。国际抗菌药物杂志，2012 01;39(1):86-9。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2011.09.012。Epub 2011年10月29日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 肠杆菌属下水道
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Beta-lactamase活动
- 特定的功能
- 该蛋白是一种具有头孢菌素底物特异性的丝氨酸-内酰胺酶。
- 基因名字
- ampC
- Uniprot ID
- P05364
- Uniprot名字
- Beta-lactamase
- 分子量
- 41301.33哒
参考文献
- Aktas Z, Kayacan C, Oncul O:阿维巴坦(NXL104)联合β -内酰胺对革兰氏阴性细菌的体外活性，包括OXA-48 β -内酰胺酶产生肺炎克雷伯菌。国际抗菌药物杂志，2012 01;39(1):86-9。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2011.09.012。Epub 2011年10月29日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Beta-lactamase活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- bla
- Uniprot ID
- P0AD63
- Uniprot名字
- Beta-lactamase SHV-1
- 分子量
- 31223.635哒
参考文献
- Aktas Z, Kayacan C, Oncul O:阿维巴坦(NXL104)联合β -内酰胺对革兰氏阴性细菌的体外活性，包括OXA-48 β -内酰胺酶产生肺炎克雷伯菌。国际抗菌药物杂志，2012 01;39(1):86-9。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2011.09.012。Epub 2011年10月29日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Beta-lactamase活动
- 特定的功能
- 这种酶能水解头孢噻肟、头孢他啶和其他广谱头孢菌素。
- 基因名字
- bla
- Uniprot ID
- P0A9Z7
- Uniprot名字
- Beta-lactamase SHV-2
- 分子量
- 31253.655哒
参考文献
- Aktas Z, Kayacan C, Oncul O:阿维巴坦(NXL104)联合β -内酰胺对革兰氏阴性细菌的体外活性，包括OXA-48 β -内酰胺酶产生肺炎克雷伯菌。国际抗菌药物杂志，2012 01;39(1):86-9。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2011.09.012。Epub 2011年10月29日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 肺炎克雷伯菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 不可用
- 特定的功能
- Beta-lactamase活动
- 基因名字
- bla
- Uniprot ID
- P0AD64
- Uniprot名字
- Beta-lactamase SHV-1
- 分子量
- 31223.635哒
参考文献
- Aktas Z, Kayacan C, Oncul O:阿维巴坦(NXL104)联合β -内酰胺对革兰氏阴性细菌的体外活性，包括OXA-48 β -内酰胺酶产生肺炎克雷伯菌。国际抗菌药物杂志，2012 01;39(1):86-9。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2011.09.012。Epub 2011年10月29日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 肺炎克雷伯菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- 青霉素绑定
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- OXA-48
- Uniprot ID
- A0A023W3H0
- Uniprot名字
- D类OXA-48碳青霉烯酶
- 分子量
- 16920.07哒
参考文献
- Aktas Z, Kayacan C, Oncul O:阿维巴坦(NXL104)联合β -内酰胺对革兰氏阴性细菌的体外活性，包括OXA-48 β -内酰胺酶产生肺炎克雷伯菌。国际抗菌药物杂志，2012 01;39(1):86-9。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2011.09.012。Epub 2011年10月29日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 肺炎克雷伯菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Beta-lactamase活动
- 特定的功能
- 水解碳青霉烯类，青霉素类，头孢菌素类和单胞菌类，具有不同的效率。
- 基因名字
- bla
- Uniprot ID
- Q9F663
- Uniprot名字
- 碳青霉烯水解β -内酰胺酶KPC
- 分子量
- 31114.99哒
参考文献
- Aktas Z, Kayacan C, Oncul O:阿维巴坦(NXL104)联合β -内酰胺对革兰氏阴性细菌的体外活性，包括OXA-48 β -内酰胺酶产生肺炎克雷伯菌。国际抗菌药物杂志，2012 01;39(1):86-9。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2011.09.012。Epub 2011年10月29日。［文章］
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 大肠杆菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Beta-lactamase活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- blaUOE-1
- Uniprot ID
- Q9EXV5
- Uniprot名字
- Beta-lactamase UOE-1
- 分子量
- 31143.3哒
参考文献
- Aktas Z, Kayacan C, Oncul O:阿维巴坦(NXL104)联合β -内酰胺对革兰氏阴性细菌的体外活性，包括OXA-48 β -内酰胺酶产生肺炎克雷伯菌。国际抗菌药物杂志，2012 01;39(1):86-9。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2011.09.012。Epub 2011年10月29日。［文章］
细节
10.广谱-内酰胺酶PER-1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 铜绿假单胞菌
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 通用函数
- Beta-lactamase活动
- 特定的功能
- 不可用
- 基因名字
- per1
- Uniprot ID
- P37321
- Uniprot名字
- 广谱-内酰胺酶PER-1
- 分子量
- 33572.575哒
参考文献
- Aktas Z, Kayacan C, Oncul O:阿维巴坦(NXL104)联合β -内酰胺对革兰氏阴性细菌的体外活性，包括OXA-48 β -内酰胺酶产生肺炎克雷伯菌。国际抗菌药物杂志，2012 01;39(1):86-9。doi: 10.1016 / j.ijantimicag.2011.09.012。Epub 2011年10月29日。［文章］
转运蛋白
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 调节肝胆中大量有机阴离子的排泄。可作为细胞顺铂转运体。
- 基因名字
- ABCC2
- Uniprot ID
- Q92887
- Uniprot名字
- 管状多特异性有机阴离子转运体
- 分子量
- 174205.64哒
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
没有
- 行动
-
底物
- 通用函数
- 不依赖钠的有机阴离子跨膜转运蛋白活性
- 特定的功能
- 在内源性和外源性有机阴离子的排泄/解毒中起重要作用，特别是从大脑和肾脏。参与甜菊醇、fexofenad…
- 基因名字
- SLC22A8
- Uniprot ID
- Q8TCC7
- Uniprot名字
- 溶质载体家族22个成员8
- 分子量
- 59855.585哒
药物创建于2015年5月11日21:50 /更新于2021年2月21日18:52