Benzydamine

识别

总结

Benzydamine是一个locally-acting缓解疼痛症状的非甾体抗炎药表示急性咽喉痛和口咽粘膜炎的症状缓解由放射治疗引起的。

品牌名称

Pharixia, Tantum

通用名称

Benzydamine

DrugBank加入数量

DB09084

背景

Benzydamine(也称为Tantum佛或Difflam),可用盐酸的盐,是一种locally-acting非甾体类抗炎药(非甾体抗炎药)和局部麻醉和镇痛属性。局部用于止痛和消炎治疗口腔、喉咙,或muscoskeletal系统。

虽然吲唑模拟benzydamine是一种非甾体抗炎药(非甾体抗炎药),它有不同的理化性质和药理方面的活动,不同于那些传统aspirin-like非甾体类抗炎药但促进benzydamine作为有效locally-acting非甾体抗炎药的作用机制与局部麻醉和镇痛的属性。此外,与酸或代谢酸aspirin-like非甾体类抗炎药,benzydamine实际上是弱碱。

类型

小分子

组

批准

结构

3 d

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摩尔 自卫队 3 d-sdf PDB 微笑 InChI

类似的结构

结构Benzydamine (DB09084)

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重量

平均:309.413
单一同位素的:309.184112373

化学公式

C₁₉H₂₃N₃O

同义词

• Bencidamina
• Benzydamine
• Benzydaminum

药理学

指示

主要是液漱口水,可用oromucosal喷雾,或局部奶油,benzydamine是最常使用的本地代理的镇痛和抗炎治疗缓解痛苦的炎症状况。

当制定漱口水或喷雾,benzydamine可能用来治疗创伤性疾病如咽炎扁桃腺切除术后或使用naso-gastric管,炎症条件如咽炎、口腔溃疡,口腔溃疡由于放射治疗,牙科操作和程序,或更一般的条件像喉咙痛,舌头肿痛,牙龈肿痛,口腔溃疡,或者不适引起的假牙。⁶

当用作外用膏,benzydamine可能用来缓解疼痛症状muscolo-skeletal系统的炎症条件包括肌痛等急性炎症性疾病和滑囊炎或创伤性条件如扭伤,紧张,瘀伤,肌肉痛,关节僵硬,甚至骨折的作用。⁷

减少药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
以证据为基础的和结构化的数据集。

看看

构建、训练和验证预测机器学习模型与结构化数据集。

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相关条件

• 严重的喉咙痛
• 牙龈炎
• 炎症的
• 喉炎
• 嘴痛
• 粘膜炎的oro-pharyngeal
• 疼痛
• 疼痛,Orofacial
• 咽炎
• 牙龈痛
• 喉咙发炎
• 外伤引起的牙齿假肢
• 牙龈发炎

相关的治疗

• 口腔卫生
• 拔牙
• 口腔消毒

禁忌症和黑箱警告

避免致命的药物不良事件

提高临床决策支持信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,和更多。

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避免致命的药物不良事件和提高临床决策支持。

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药效学

Benzydamine是一个非甾体抗炎药(非甾体抗炎药),旨在引起局部麻醉和镇痛效果主要用于口腔和喉咙。它特别地作用于当地机制等炎症的疼痛,水肿,或肉芽肿。通常局部使用,该药物显示抗炎活动减少水肿渗出物和肉芽肿形成。此外,benzydamine展品镇痛属性和局部麻醉活动如果是由炎症引起的疼痛情况。Benzydamine可以吸收口腔黏膜和完整的皮肤。一旦吸收当地的疼痛或炎症,benzydamine选择性地结合当地组织发炎,通常允许它系统的不利影响。平均2到4个小时是必要的物质达到血浆浓度峰值。⁵

Benzydamine可以合成的反应N-benzyl导数与亚硝酸甲基邻氨基苯甲酸盐给N-nitoso导数。这是下一个减少硫代硫酸钠给瞬态肼。这肼可以自发内部酰肼的形成。把这个合成烯醇化物3-chloro-1-dimethylamkino丙烷最终收益率benzydamine。

的作用机制

尽管被归类为非甾体抗炎药(非甾体抗炎药),benzydamine展示了各种不同的作用机制与传统aspirin-like非甾体类抗炎药。特别是benzydamine主要通过抑制炎症细胞因子的合成行为如肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和interleukin-1β(IL-1β)基本上没有影响其他炎性细胞因子(即。如il - 6和引发)或抗炎细胞因子(即。il - 10、il - 1受体拮抗剂)。^3,5

此外,benzydamine很大程度上是一个弱的前列腺素合成抑制剂已被证明能够有效地抑制环氧合酶(COX)和脂氧合酶酶活性只有在浓度为1毫米或更多。考虑大多数当代用法benzydamine局部应用程序通常不通过皮肤吸收和/或非专业粘膜,benzydamine并不经常达到必要的吸收或血药浓度造成任何无关的遥远的系统性作用或抑制COX,允许其本地化行动。^3,5

此外,还假设benzydamine能够抑制中性粒细胞的氧化破裂和膜稳定。这些行为表现出的物质的能力,抑制中性粒细胞的颗粒的释放和稳定溶酶体。^3,5

此外,benzydamine能够局部麻醉作用,可能与抑制炎症介质的释放能力像P物质、降钙素基因相关肽的感觉神经末梢。因为P物质能引起肥大细胞释放组胺,benzydamine预防P物质释放进一步有助于抗炎效果。^3,5

Benzydamine还演示了一个非特异性抗菌活性对各种菌株耐广谱抗生素如氨苄青霉素、氯霉素和四环素的浓度大约3更易/ L。组合使用benzydamine和其他抗生素,如四环素和氯霉素也协同对抗生素的耐药菌株金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌。³

吸收

口服剂量的benzydamine也很快吸收和血浆药物浓度达到峰值,然后下降的半衰期大约13个小时。当局部使用,尽管局部药物浓度相对较大,局部应用的系统性吸收benzydamine口服剂量相比相对较低。这种低局部吸收有助于减少潜在的任何系统性药物副作用benzydamine时以这种方式管理。⁶

的体积分布

的体积分布benzydamine 10 L^1,3。

蛋白结合

Benzydamine展品< 20%口服后血浆蛋白结合^6,3。

新陈代谢

Benzydamine主要是由氧化代谢、脱烷基化作用和结合成羟基,脱烷烃,N-oxide代谢物^6,3。

一般来说,然而,当使用推荐剂量的水平benzydamine吸收或接触到身体通常不足以产生系统性的药理作用(L

在产品下面查看合作伙伴的反应

• Benzydamine
  • Benzydamine N-oxide
  • Norbenzydamine

路线的消除

脂溶性较高的弱碱benzydamine被认为是在肾小管与相当的被动吸收,这表明只有大约5%的benzydamine排泄尿液中不变¹。然而,与此同时其他的研究表明,相当大量(50 - 65%)的药物是尿液排泄不变⁴。

虽然几个活性氧化代谢物benzydamine尿液排泄,这个benzydamine N-oxide代谢物可以保持在等离子体和演示一个半衰期时间比父benzydamine化合物¹。

然而,人们普遍认为,排泄发生主要通过尿液和主要活性代谢产物的形式或接合产品⁸。

半衰期

大约13 h后口服⁶终端半衰期约为7.7 h³。

间隙

Benzydamine demonstrateas系统性170毫升/分钟的间隙³。

的不利影响

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与结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,和发病率。

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毒性

可能的不良反应相关的使用漱口水或benzymadine oromucosal喷雾配方是潜在的麻木和/或口腔或喉咙刺痛^5,6。

一些可能的不良反应,更倾向于相关局部benzymadine霜配方包括增加对阳光敏感,和局部瘙痒,皮疹,发红或肿胀⁷。

然而,所有剂型的处方信息benzymadine警告严重的过敏反应(过敏反应)的可能性与肿胀的喉咙和嘴巴,吞咽困难,说,和呼吸,喘息^5,6,7。

benzydamine是一个非甾体抗炎药(非甾体抗炎药),有必要确定一个病人是否对非甾体抗炎药过敏再考虑它的使用^5,6,7。

中毒预计由于意外摄入大量benzydamine(摄入超过300毫克)。其他症状与过量的摄入benzydamine包括胃肠道和中枢神经系统症状,如恶心、呕吐、腹痛、食管刺激、头晕、幻觉,不安,焦虑,易怒⁶。

的官方处方信息benzydamine通常表明benzydamine漱口水和喷雾不应该用于怀孕^6,7。同样,官方处方信息benzydamine也通常表明benzydamine漱口水和喷雾不应哺乳期间使用,除非被医生视为至关重要^6,7。

外用膏配方的处方信息benzydamine注意benzydamine奶油不应使用在怀孕或哺乳期,除非医生认为必要的⁵。

总的来说,非临床数据显示没有特殊危害对人类传统的安全药理学研究的基础上,反复毒性、基因毒性、心原性的潜力,和生殖毒性⁵。此外,目前没有证据表明在动物实验中产生畸形的效果⁶。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

这些信息不应该解释没有医疗服务提供者的帮助。如果你相信你正在经历一个互动,立即联系医疗服务提供者。没有一个交互并不意味着不存在交互作用。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 在您的软件的交互
Abacavir	Benzydamine可能减少Abacavir的排泄率导致更高的血清水平。
Abciximab	出血和出血的风险或严重性Benzydamine结合Abciximab时可以增加。
醋丁洛尔	Benzydamine可能减少降压醋丁洛尔活动。
Aceclofenac	不利影响的风险或严重性Aceclofenac结合Benzydamine时可以增加。
Acemetacin	不利影响的风险或严重性Benzydamine结合Acemetacin时可以增加。
苊香豆醇	出血和出血的风险或严重性可以增加当Benzydamine结合苊香豆醇。
对乙酰氨基酚	不利影响的风险或严重性对乙酰氨基酚结合Benzydamine时可以增加。
乙酰唑胺	乙酰唑胺可能增加Benzydamine的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
Acetohexamide	的蛋白结合Acetohexamide时可以减少与Benzydamine相结合。
乙酰水杨酸	不利影响的风险或严重性可以增加当乙酰水杨酸与Benzydamine相结合。

识别潜在的药物的风险

容易将40药物与药物相互作用检查程序。

严重性评级,描述和管理建议。

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食物相互作用

没有发现的交互。

产品

药物产品信息从10 +全球地区

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
Benzydamine盐酸盐	K2GI407R4Q	132-69-4	HNNIWKQLJSNAEQ-UHFFFAOYSA-N

品牌名称的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Pharixia	漱口水	0.15% w / v	颊	Pendopharm Pharmascience公司分工	1996-12-02	不适用
Pharixia不含酒精	漱口水	0.15% w / v	颊	Pendopharm Pharmascience公司分工	2020-07-13	不适用
Sun-benz -液体0.15%	液体	含量%	牙;口服	太阳制药工业公司。	1997-04-03	2011-07-29
Tantum	漱口水	0.15% w / v	颊	博士伦健康,加拿大公司。	1993-12-31	不适用

通用的处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Apo-benzydamine口腔冲洗	漱口水	0.15%	颊	Apotex公司	1998-11-09	不适用
Novo-benzydamine	漱口水;解决方案	1.5毫克/毫升	颊;口服	Novopharm有限	2008-06-03	2018-05-17
Novo-benzydamine——口腔冲洗	液体;漱口水	1.5毫克/毫升	颊;口服	Novopharm有限	1997-02-06	2015-10-26
Nu-benzydamine口腔冲洗	液体	0.15%	颊	ν制药有限公司	不适用	不适用
Odan-benzydamine	漱口水	0.15% w / v	颊	Odan实验室有限公司	2017-08-11	不适用
PMS-benzydamine	漱口水	0.15% w / v	颊	Pharmascience公司	1999-04-30	不适用
Ratio-benzydamine	解决方案	0.15%	口服	Ratiopharm公司分工Teva加拿大有限	1997-03-24	2010-05-21

在柜台的产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
DIFFLAM菱形3毫克	菱形	3毫克	口服	INOVA制药(新加坡)PTE。有限	1993-04-29	不适用
22.5毫克/ 15毫升DIFFLAM解决方案	漱口水	22.5毫克/ 15毫升	口服	INOVA制药(新加坡)PTE。有限	1990-04-23	不适用
Difflam吗?抗炎的喉咙喷	喷雾	1.5毫克/毫升	颊	INOVA制药(新加坡)PTE。有限	2009-04-02	不适用
Difflam吗?福特消炎喉咙喷雾	喷雾	3.0毫克/毫升	颊	INOVA制药(新加坡)PTE。有限	2009-04-02	不适用
ดีโทรทสเปรย์0.3%(กลิ่นมิ้นท์)	喷雾	3毫克/ 1毫升	口服	บริษัทอินเตอร์ไทยฟาร์มาซูติเคิ้ลแมนูแฟคเจอริ่งจำกัดจำกัด	2017-12-02	不适用

混合的产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
ANDOREX GARGARA, 200毫升	Benzydamine盐酸盐(22.5毫克/ 15毫升)+洗必泰葡萄糖酸(18毫克/ 15毫升)	冲洗	口服	PHARMACTİVEİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
ANDOREX皮尼,30毫升	Benzydamine盐酸盐0.2(0.3毫克/毫升)+洗必泰葡萄糖酸0.2(0.24毫克/毫升)	喷雾	口服	PHARMACTİVEİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
BUCALIV®超	Benzydamine盐酸盐(0.15克)+氯化十六烷吡啶(0.05克)	解决方案	颊;口服	LABORATORIO弗兰克接受——LAFRANCOL S.A.S.	2018-03-16	不适用
BUCOXOL®的强项三重ACCION SOLUCION口服SABOR凉爽的薄荷。蜂蜜LIMON Y FRUTOS红色的	Benzydamine盐酸盐(0.3克)+氯化十六烷吡啶(0.2克)	解决方案	口服	PHARMETIQUE S.A.	2013-09-18	不适用
CLİORO % 0 15 + % 0 12 GARGARA	Benzydamine盐酸盐(300毫克/ 200毫升)+洗必泰葡萄糖酸(240毫克/ 200毫升)	冲洗	口服	HELBAİLACİC DIŞ圣。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
ADET CLIORO口服皮尼,1	Benzydamine盐酸盐(45 30毫克/毫升)+洗必泰葡萄糖酸(36 30毫克/毫升)		口服	HELBAİLACİC DIŞ圣。TİC。有限公司ŞTİ。	2020-08-14	不适用
笨蛋+ 30毫升口服皮尼	Benzydamine盐酸盐(45 30毫克/毫升)+洗必泰葡萄糖酸(36 30毫克/毫升)		口服	诺贝尔İLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
笨蛋+ GARGARA, 200毫升	Benzydamine盐酸盐(150毫克/ 100毫升)+洗必泰葡萄糖酸(120毫克/ 100毫升)	冲洗	口服	诺贝尔İLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
DIFFLAM消炎菱形(用抗菌)(蜂蜜柠檬)	Benzydamine盐酸盐(3毫克)+氯化十六烷吡啶(1.33毫克)	菱形	口服	INOVA制药(新加坡)PTE。有限	2003-06-13	不适用
DIFFLAM消炎菱形(抗菌)(树莓救援)	Benzydamine盐酸盐(3毫克)+氯化十六烷吡啶(1.33毫克)	菱形	口服	INOVA制药(新加坡)PTE。有限	2003-06-13	不适用

未经批准的/其他产品

的名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
TANTUM % 5冻胶,100克	Benzydamine(5%)	凝胶	局部	ANGELİNİİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
TANTUM % 5凝胶,50克	Benzydamine(5%)	凝胶	局部	ANGELİNİİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
15 120毫升GARGARA TANTUM佛得角% 0,	Benzydamine盐酸盐(180毫克/ 120毫升)	冲洗	口服	ANGELİNİİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用
TANTUM佛得角0045 GR 30毫升皮尼	Benzydamine盐酸盐(0.045 g / 30毫升)	冲洗	口服	ANGELİNİİLAC圣。TİC。A.Ş.	2020-08-14	不适用

类别

ATC代码

A01AD02——Benzydamine

• A01AD——其他代理对当地口服治疗
• A01A——口腔准备
• A01 -口腔的准备工作
• A -消化道和新陈代谢

M01AX07——Benzydamine

• M01AX——其他抗炎和治疗风湿病的代理,非甾体类
• M01A——抗炎和治疗风湿病的产品,非甾体类
• M01——抗炎和治疗风湿病的产品
• M - MUSCULO-SKELETAL系统

M02AA05——Benzydamine

• M02AA——抗炎准备,局部使用非甾体类
• M02A——局部产品的关节和肌肉疼痛
• M02——局部产品的关节和肌肉疼痛
• M - MUSCULO-SKELETAL系统

G02CC03——Benzydamine

• G02CC——为阴道抗炎产品管理
• G02C——其他妇科
• G02——其他妇科
• G -泌尿道系统和性激素

R02AX03——Benzydamine

• R02AX——其他喉咙准备
• R02A——喉咙的准备工作
• R02——喉咙的准备工作
• R -呼吸系统

药物类别

• 代理引起血钾过高
• 代理产生高血压
• 消化道和新陈代谢
• 抗炎剂
• 抗炎剂、非甾体
• 抗炎和治疗风湿病的产品
• 非甾体类抗炎和治疗风湿病的产品
• 局部使用抗炎准备,非甾体类
• 为阴道抗炎产品管理
• 药物主要是肾排泄
• 泌尿道系统和性激素
• 稠环杂环化合物,
• 吲唑
• 漱口水,漱口
• Musculo-Skeletal系统
• 对肾脏有害处的代理
• 非cox - 2选择性非甾体抗炎药
• 摘要
• 口腔的准备工作
• 喉咙的准备工作
• 局部产品的关节和肌肉疼痛

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物的类称为吲唑。这些化合物包含吲唑,苯吡唑结构特征的融合。

王国

有机化合物

超类

Organoheterocyclic化合物

类

Benzopyrazoles

子课

吲唑

直接父

吲唑

选择父母

烷基芳基醚/苯和取代衍生品/摘要/Heteroaromatic化合物/三烷基胺/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

烷基芳基醚/胺/芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/氮杂茂/苯环型的/Benzopyrazole/醚/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物

分子框架

芳香heteropolycyclic化合物

外部描述符

不可用

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

4 o21u048ef

化学文摘号

642-72-8

InChI关键

CNBGNNVCVSKAQZ-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / C19H23N3O c1-21 (2) 13-8-14-23-19-17-11-6-7-12-18 (17) 22 (20 - 19) 13-8-14-23-19-17-11-6-7-12-18 / h3-7 9-12H, 8日13-15H2 1-2H3

国际命名

{3 - [(1-benzyl-1H-indazol-3-yl)氧]丙}二甲胺

微笑

CN (C) CCCOC1 = NN (CC2 = CC = CC = C2) C2 C12 = CC = CC =

引用

一般引用

1. 鲍多克GA,布罗迪RR Chasseaud低频,泰勒T, Walmsley LM, Catanese B:药物动力学的benzydamine静脉注射后,口服,外用剂对人类主题。Biopharm药物Dispos。1991年10月,12 (7):481 - 92。(文章]
2. 同年Silvestrini B, PS, Garau benzydamine Catanese B:毒理学。Toxicol:杂志。1967年1月,10 (1):148 - 59。(文章]
3. Quane PA,格雷厄姆GG,齐格勒JB: benzydamine药理学。Inflammopharmacology。1998; 6 (2): 95 - 107。doi: 10.1007 / s10787 - 998 - 0026 - 0。(文章]
4. 格拉索Catanese B, A, Silverstrini B:研究在吸收和消除benzydamine老鼠,老鼠,狗和人。Arzneimittelforschung。1966年10月16日(10):1354 - 7。(文章]
5. 电子药物Compedium Difflam(盐酸Benzydamine)喷雾专著[链接]
6. 电子药物Compedium Benzydamine盐酸0.15% w / v漱口水专著(链接]
7. 电子药物Compedium Difflam(盐酸Benzydamine) 3%奶油专著[链接]
8. Benzydamine——Tantum佛得角(链接]

外部链接

PubChem化合物

12555年

PubChem物质

310265011

ChemSpider

12036年

BindingDB

50103598

RxNav

1425年

ChEBI

94563年

ChEMBL

CHEMBL12610

锌

ZINC000002020083

维基百科

Benzydamine

化学物质

下载 (343 KB)

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	其他	插管;并发症	1
4	完成	预防	术后恶心呕吐(PONV)/喉咙痛	1
4	完成	预防	喉咙痛	1
4	完成	支持性护理	疼痛/生活质量(QOL)	1
4	完成	治疗	严重的喉咙痛	1
4	完成	治疗	影响第三臼齿	1
4	招聘	预防	喉咙痛	1
4	招聘	治疗	头颈癌/辐射-诱导粘膜炎	1
3	完成	支持性护理	头颈癌/粘膜炎	1
3	完成	治疗	辐射效应/性口炎	1

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
解决方案	阴道
冲洗	口服
漱口水	颊	0.15%
解决方案	口服
解决方案	颊;口服	150毫克
解决方案	口服	0.15克
平板电脑,涂		50毫克
奶油	局部	3%
凝胶	Transmucosal	0.5%
粘贴,牙膏	牙科	5毫克/克
解决方案	口服	0.15%
奶油	阴道
喷雾	Transmucosal	0.15%
解决方案	局部	0.15克
平板电脑	Transmucosal	3毫克
平板电脑,涂膜	口服
平板电脑	颊	3毫克
平板电脑	口服	3毫克
解决方案	颊;口服
粉	局部;阴道	0.498克
粉	局部;阴道	5.3克
解决方案	颊;口服	0.3克
奶油	阴道	0.5克
解决方案	局部;阴道	100毫克
喷雾	口服
解决方案	口服	0.3克
菱形	口服
菱形	口服	3毫克
喷雾,计量	口服	0.3% w / v
凝胶	口服
凝胶	粘膜下层的	10毫克/克
菱形	口服	1.2毫克
漱口水	口服	22.5毫克/ 15毫升
漱口水	口服	22.5毫克/ 15毫升
解决方案	口服
菱形	口服	3.0毫克
喷雾	颊	1.5毫克/毫升
菱形	口服	1.5毫克
喷雾	颊	3.0毫克/毫升
奶油	局部	5%
凝胶	局部	5%
凝胶	局部	5克
注入,解决方案	肌肉内的	5毫克/ 5毫升
药膏	局部	3%
药膏	局部	5克
药丸		50毫克
解决方案/滴	口服	3%
栓剂	直肠	100毫克
栓剂	直肠	25毫克
栓剂	直肠	50毫克
粉,为解决方案	阴道
奶油	阴道	0.5%
冲洗	阴道	100毫克/ 100毫升
颗粒,解决方案	阴道	500毫克
解决方案	阴道	0.1%
解决方案	阴道	500毫克/ 10毫升
平板电脑,可溶	口服
漱口水;解决方案	颊;口服	1.5毫克/毫升
液体;漱口水	颊;口服	1.5毫克/毫升
液体	颊	0.15%
漱口水	颊	0.15% w / v
解决方案	颊;口服	0.15克
喷雾,计量	口服
解决方案	阴道	1毫克/毫升
颗粒,解决方案	阴道	0.5克/ 9.44 g
喷雾	口服
平板电脑	Transmucosal
平板电脑	Transmucosal
平板电脑	Transmucosal	3毫克/ 1毫克
菱形	口服
液体	牙;口服	含量%
奶油	局部
凝胶	局部
漱口水	口服
喷雾	口服	1.5毫克/毫升
粉笔画	口服	3毫克
漱口水	口服
粘贴,牙膏	牙科	0.5%
喷雾	口服	3毫克/毫升
冲洗	口服
粉	阴道
喷雾	口服	1.5毫克/ 1毫升
喷雾	口服	3毫克/ 1毫升
菱形	口服	3毫克

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	320°F	化学物质
水溶度	混相	化学物质

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.0491毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.78	ALOGPS
logP	3.66	Chemaxon
日志	-3.8	ALOGPS
pKa最强(基本)	9.26	Chemaxon
生理上的电荷	1	Chemaxon
氢受体数	3	Chemaxon
氢供体数	0	Chemaxon
极地表面面积	30.292	Chemaxon
可旋转键数	7	Chemaxon
折射性	105.56米3·摩尔1	Chemaxon
极化率	35.623	Chemaxon
数量的戒指	3	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五个原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	是的	Chemaxon
Veber法则	是的	Chemaxon
MDDR-like规则	是的	Chemaxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测气谱- gc - ms	预测气相	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v,正面(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 10 v,负(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 20 v -(注释)	预测质/女士	不可用
预测MS / MS谱- 40 v -(注释)	预测质/女士	不可用

药物在2015年9月15日19:55 /更新在08年11月,2022 04:59