识别
- 总结
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丁香酚是一种用于暂时缓解牙痛的苯酚。
- 通用名称
- 丁香酚
- DrugBank加入数量
- DB09086
- 背景
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丁香酚是一种天然存在的酚分子,可以在肉桂、丁香和月桂叶等几种植物中找到。它已被用作局部防腐剂,作为反刺激剂,并在牙科制剂中与氧化锌用于根管密封和疼痛控制。尽管目前没有任何fda批准的产品(包括OTC)中含有丁香酚,但已发现丁香酚具有抗炎、神经保护、解热、抗氧化、抗真菌和镇痛的特性。它的确切作用机制尚不清楚,但已有研究表明它会干扰动作电位传导。有许多未经批准的含有丁香酚的OTC产品宣传其用于治疗牙痛。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:164.2011
单一同位素的:164.083729628 - 化学公式
- C10H12O2
- 同义词
-
- 丁香酚
- 外部id
-
- 联邦应急管理局没有。2467
- nsc - 209525
- nsc - 8895
药理学
- 指示
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丁香酚目前在任何fda批准的药品中都没有。有许多未经批准的OTC产品宣传其用于牙痛。丁香酚也常与氧化锌结合使用,用于牙科手术中临时假体的胶结和牙齿和龋齿的临时修复。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑箱警告
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避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
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不可用
- 的作用机制
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丁香酚的确切作用机制尚不清楚。然而,丁香酚已被证明可以中断动作电位,这可能与它的抗疼痛活性有关。研究必威国际app还表明丁香酚具有抗炎、神经保护、解热、抗氧化、抗真菌和镇痛的特性。
目标 行动 生物 U雌激素受体α 不可用 人类 U雌激素受体β 不可用 人类 U雄性激素受体 拮抗剂人类 U瞬时受体电位离子通道亚族V成员3 不可用 人类 - 吸收
-
不可用
- 的体积分布
-
不可用
- 蛋白结合
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不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 路线的消除
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不可用
- 半衰期
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不可用
- 间隙
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不可用
- 的不利影响
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改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
没有医疗保健提供者的帮助,不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。不可用
- 食物相互作用
- 没有发现的交互。
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量、剂型、标签、给药途径和销售期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 非柜位产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 宝宝出牙疼痛天然药物 凝胶 12毫克/ 1 g 局部 丘奇德怀特公司 2010-12-15 2012-04-24 我们 DenTek丁香酚 液体 850毫克/毫升 牙科 团队技术公司 2015-07-01 不适用 我们 DenTek丁香酚 液体 850毫克/毫升 牙科 DenTek口腔护理公司 2015-07-01 不适用 我们 DYNA-TDS 解决方案 牙科 Dynapharm (m) SDN BHD 2020-09-08 不适用 马来西亚 丁香酚 液体 100% 牙科 Germiphene公司 1972-12-31 2005-12-31 加拿大 丁香酚 液体 850毫克/毫升 口服 Polysciences公司 2015-01-30 2019-12-12 我们 丁香酚牙痛药 液体 850毫克/毫升 牙科 DenTek口腔护理公司 2015-07-01 2017-08-31 我们 丁香酚牙痛药 液体 850毫克/毫升 牙科 团队技术公司 2015-07-01 不适用 我们 马歇尔牙痛滴 解决方案/滴 17毫克/ 1毫升 牙科 YASHVIRE有限责任公司 2021-05-17 不适用 我们 Nuby初期凝胶 凝胶 8毫克/ 1 g 局部 塔尔博特制药家族产品有限责任公司 2017-06-22 不适用 我们 - 混合的产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 洋子洋子按摩膏 丁香酚(1.36克/ 100克)+Levomenthol(5.44克/ 100克)+水杨酸甲酯(10.2克/ 100克) 奶油 局部 小林医疗保健(马来西亚)有限公司有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 BIO-MUSCLAX奶油 丁香酚(1.2克/ 100克)+Levomenthol(5.5克/ 100克)+水杨酸甲酯(11 g / 100克) 奶油 局部 Top Biopharma Sdn Bhd 2020-09-08 不适用 马来西亚 COUNTERPAIN镇痛香油 丁香酚(1.36%)+Levomenthol(5.44%)+水杨酸甲酯(10.2%) 药膏 局部 SDN锄药品。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 干燥的套接字粘贴 丁香酚(4.16%)+乙酰水杨酸(8.33%)+三氯叔丁醇(1.5%) 粘贴 牙科 苏丹医疗 1985-12-31 2004-08-06 加拿大 FLANIL、奶油 丁香酚(1.36% w / w)+Levomenthol(5.44% w / w)+水杨酸甲酯(10.2% w / w) 奶油 局部 SDN MEDISPEC (M)。有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 瞬间牙痛滴 丁香酚(9%)+苯坐卡因(5%) 液体 牙科 布洛克制药(加拿大)有限公司 1979-12-31 2001-03-14 加拿大 Masabalm 丁香酚(1.36% w / w)+Levomenthol(5.44% w / w)+水杨酸甲酯(10.2% w / w) 奶油 局部 健康医药营销有限公司 2020-09-08 不适用 马来西亚 NEOTICA奶油 丁香酚(1.36克/ 100克)+樟脑(1.8克/ 100克)+桉叶油(1.8克/ 100克)+Levomenthol(5.64克/ 100克)+水杨酸甲酯(12.5克/ 100克) 奶油 局部 บริษัทไทยนครพัฒนาจำกัด 2018-08-17 不适用 泰国 PainONil 丁香酚(20毫克/ 1 g)+樟脑(80毫克/ 1 g)+桉叶油(50毫克/ 1 g) 药膏 局部 PhytoBiologic医药有限责任公司 2021-08-12 不适用 我们 薄层快速使用贴片试验 丁香酚(41 ug / 48小时)+2, 2二硫化-Dibenzothiazyl(20 ug / 48小时)+2-mercaptobenzothiazole(61 ug / 48 h)+4 -二苯胺(Isopropylamino)(10 ug / 48小时)+杆菌肽(486 ug / 48 h)+秘鲁香脂(648 ug / 48 h)+苯坐卡因(378 ug / 48 h)+Benzylparaben(162 ug / 48 h)+双酚A二缩水甘油醚(32 ug / 48小时)+Bromothalonil(4 ug / 48小时)+Bronopol(203 ug / 48 h)+布地奈德(0.8 ug / 48 h)+Butylparaben(162 ug / 48 h)+氯喹那多(77 ug / 48 h)+二丁卡因盐酸盐(66 ug / 48 h)+肉桂醛(41 ug / 48小时)+苯丙烯醇(63 ug / 48 h)+氯碘羟喹(77 ug / 48 h)+六水合氯化钴(4 ug / 48小时)+Diazolidinylurea(446 ug / 48 h)+重铬酸钾(15.7 ug / 48 h)+Dipentamethylenethiuram二硫化(5.5 ug / 48 h)+Diphenylguanidine(68 ug / 48 h)+分散蓝106(41 ug / 48小时)+戒酒硫(5.5 ug / 48 h)+Ditiocarb锌(68 ug / 48 h)+羟苯乙酯(162 ug / 48 h)+乙二胺(18 ug / 48小时)+枝prunastri(81 ug / 48 h)+甲醛(146 ug / 48 h)+香叶醇(81 ug / 48 h)+丁酸氢化可的松(16 ug / 48小时)+羟基香予醛(63 ug / 48 h)+Imidurea(486 ug / 48 h)+异丁子香酚(17 ug / 48小时)+羊毛脂醇(810 ug / 48 h)+Methylchloroisothiazolinone(3 ug / 48小时)+Methylparaben(162 ug / 48 h)+Morpholinylmercaptobenzothiazole(20 ug / 48小时)+N, N ' -diphenyl-1 4-phenylenediamine(25 ug / 48小时)+N-Cyclohexyl-N -phenyl-1, 4-phenylenediamine(25 ug / 48小时)+硫酸新霉素(486 ug / 48 h)+六水合硫酸镍(36 ug / 48小时)+Parthenolide(2 ug / 48 h)+尼泊金丙酯(162 ug / 48 h)+Quaternium-15(81 ug / 48 h)+松香(972 ug / 48 h)+钠aurotiosulfate(23 ug / 48小时)+盐酸丁卡因(66 ug / 48 h)+Tetramethylthiuram一硫化物(5.5 ug / 48 h)+硫柳汞(6 ug / 48小时)+Thiohexam(20 ug / 48小时)+福美双(5.5 ug / 48 h)+氢可的松三甲基乙酸盐(2 ug / 48 h)+锌dibutyldithiocarbamate(68 ug / 48 h)+alpha-Amyl肉桂醛(17 ug / 48小时)+p-Phenylenediamine(65 ug / 48 h)+对叔丁基酚醛树脂(低分子量)(36 ug / 48小时) 补丁 皮肤的 SmartPractice丹麦ApS 2012-03-01 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 干燥的套接字 丁香酚(0.0416 g / 1 g)+愈创木酚(0.0416 g / 1 g) 粘贴 牙科 Dentsply Llc,专业部门,作为“苏丹医疗保健”进行交易 1963-01-01 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于有机化合物中的甲氧基酚类。这些化合物含有一个甲氧基连在苯酚部分的苯环上。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 酚类
- 子课
- Methoxyphenols
- 直接父
- Methoxyphenols
- 选择父母
- 含苯氧基的化合物/茴香醚/苯甲醚/烷基芳基醚/1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/碳氢化合物的衍生品
- 基
- 1-hydroxy-2-unsubstituted苯环型的/烷基芳基醚/苯甲醚/芳香homomonocyclic化合物/醚/碳氢化合物的衍生物/茴香醚/Methoxyphenol/单环苯一半/有机氧化合物
- 分子框架
- 芳香homomonocyclic化合物
- 外部描述符
- 酚类,苯丙类,单甲氧基苯(CHEBI: 4917)/Monolignols (C10453)/单萜醇,一种苯酚(cpd - 6481)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- 3 t8h1794qw
- 化学文摘号
- 97-53-0
- InChI关键
- RRAFCDWBNXTKKO-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C10H12O2 c1-3-4-8-5-6-9 (11) 10 (7 - 8) 12 / h3, 5 - 7, 11 h, 1 2 4 h2、h3
- 国际命名
-
(2-methoxy-4) - prop-2-en-1-yl苯酚
- 微笑
-
COC1 = C (O) C = CC (CC = C) = C1
参考文献
- 一般引用
-
- Fonseca DV, Salgado PR, Aragao Neto Hde C, Golzio AM, Caldas Filho MR, Melo CG, Leite FC, Piuvezam MR, Pordeus LC, Barbosa Filho JM, Almeida RN:正丁香酚具有抗痛感和抗炎活性。2016年9月38:402-8。doi: 10.1016 / j.intimp.2016.06.005。Epub 2016年6月27日[文章]
- Park shsh, Sim YB, Lee JK, Kim SM, Kang YJ, Jung JS, Suh HW:口服丁香酚的镇痛作用及其机制。Arch Pharm Res. 2011年3月34(3):501-7。doi: 10.1007 / s12272 - 011 - 0320 - z。Epub 2011年5月6日。[文章]
- Dal Bo W, Luiz AP, Martins DF, Mazzardo-Martins L, Santos AR:丁香酚通过调节谷氨酸能和肿瘤坏死因子α (tnf - α)通路减轻小鼠急性疼痛。Fundam clinical Pharmacol. 2013 10月27(5):517-25。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2012.01052.x。Epub 2012年7月8日。[文章]
- 外部链接
-
- 人类代谢组数据库
- HMDB0005809
- KEGG化合物
- C10453
- PubChem化合物
- 3314
- PubChem物质
- 310265013
- ChemSpider
- 13876103
- BindingDB
- 50164168
- 4186
- ChEBI
- 4917
- ChEMBL
- CHEMBL42710
- 锌
- ZINC000000001411
- PDBe配体
- 终点
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 丁香酚
- PDB项
- 3 s0e/7盖子
- FDA的标签
-
下载 (1.32 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 0 没有招聘 治疗 浆细胞组织坏死 1 0 招聘 支持性护理 牙龈色素沉着 1 不可用 完成 不可用 炎症,牙髓学的/牙科手术/Pulpitides/牙痛 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 凝胶 局部 12毫克/ 1 g 凝胶 局部 粘贴 牙科 解决方案 牙科 液体 牙科 100% 液体 口服 850毫克/毫升 液体 牙科 解决方案/滴 牙科 17毫克/ 1毫升 奶油 局部 凝胶 局部 13毫克/ 1 g 凝胶 局部 8毫克/ 1 g 液体 局部 850毫克/毫升 补丁 皮肤的 药膏 局部 液体 牙科 850毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 1.44毫克/毫升 ALOGPS logP 2.66 ALOGPS logP 2.61 ChemAxon 日志 -2.1 ALOGPS pKa最强(酸性) 9.94 ChemAxon pKa最强(基本) -4.9 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 2 ChemAxon 氢供体数 1 ChemAxon 极地表面面积 29.462 ChemAxon 可旋转键数 3. ChemAxon 折射性 48.79米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 17.93. ChemAxon 数量的戒指 1 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 是的 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
1. 细节雌激素受体α
2. 细节雌激素受体β
3. 细节雄性激素受体
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 行动
-
拮抗剂
- 通用函数
- 锌离子结合
- 特定的功能
- 类固醇激素受体是配体激活的转录因子,调节真核基因表达,影响靶组织细胞增殖和分化。转录……
- 基因名字
- 基于“增大化现实”技术
- Uniprot ID
- P10275
- Uniprot名字
- 雄性激素受体
- 分子量
- 98987.9哒
参考文献
- 小川Y,赤松M, Hotta Y,细田A,田村H:基于体外报告基因检测的树莓酮及其衍生物等精油抗雄激素活性的影响生物组织医学化学杂志2010年4月1日;20(7):2111-4。doi: 10.1016 / j.bmcl.2010.02.059。Epub 2010年2月21日。[文章]
4. 细节瞬时受体电位离子通道亚族V成员3
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
未知的
- 通用函数
- 钙通道活动
- 特定的功能
- 假设受体激活的非选择性钙离子通道。它被无害的(温暖的)温度激活,在超过39 d的有害温度下表现出更强的反应。
- 基因名字
- TRPV3
- Uniprot ID
- Q8NET8
- Uniprot名字
- 瞬时受体电位离子通道亚族V成员3
- 分子量
- 90635.115哒
参考文献
- Borbiro I, Lisztes E, Toth BI, Czifra G, Olah A, Szollosi AG, Szentandrassy N, Nanasi PP, Peter Z, Paus R, Kovacs L, Biro T:激活瞬时受体潜能vanillo3抑制人头发生长。《投资皮肤病学杂志》2011年8月;131(8):1605-14。doi: 10.1038 / jid.2011.122。Epub 2011年5月19日。[文章]
药物创建于2015年9月15日20:13 /更新于2021年2月21日18:52