明矾钾在药物中的主要作用是作为收敛剂、防腐剂或佐剂。收敛作用是通过在浅表组织层中诱导凝固直到形成一层结壳来实现的。明矾离子的形成中和了血浆蛋白上的电荷，使血液凝固。在消毒剂中也观察到类似的效果，这些离子与微生物和游离蛋白质上的游离有机酸和硫醇基团反应，导致蛋白质沉淀。这个动作会导致组织收缩，分泌物干涸。它的佐剂特性主要用于疫苗的生产，这种化学物质的存在增强了免疫反应。¹⁵

吸收

明矾钾以十二水形态存在，它能产生一个非常大的分子。这种大分子不能通过皮肤吸收时，这种物质包括作为一个收敛剂在局部OTC。⁵如果摄入，铝盐在胃中迅速溶解，然后它们会生成氢氧化铝或吸收不良的碱性铝盐。⁶

配送量

铝盐在体内的分布受到甲状旁腺激素浓度增加的影响。临床前研究表明，口服铝盐会在肾脏、肌肉、骨骼和灰质中形成沉积。⁷

蛋白结合

研究表明，铝和铝盐与血浆蛋白高度结合。从报告中发现，70-90%与血浆蛋白结合，其中60-70%与高分子量蛋白有关，10-20%与白蛋白有关。¹

新陈代谢

钾明矾不经过代谢途径。当摄入或吸收时，它会迅速溶解，并形成离子，随后会产生其他盐衍生物。

淘汰路线

当钾明矾被吸收时，肾脏负责消除吸收剂量的主要部分。²从排泄中，0.1-0.3%的吸收剂量通过尿液排出。⁸

半衰期

对铝化合物进行的研究表明，静脉给药时，半衰期为4.5小时。⁸

间隙

肾脏对铝的清除率约为尿素或肌酐排泄量的5-10%。铝化合物的清除率降低是由于蛋白质的高度结合。^3.

的不利影响

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毒性

没有证据表明钾明矾在目前批准的使用水平上对消费者有任何可疑的危害。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
醋丁洛尔	明矾钾可增加乙酰丁胺醇的高钾活性。
Aceclofenac	明矾钾可增加乙酰氯芬酸的高钾活性。
Acemetacin	明矾钾可增加阿西美辛的高钾活性。
乙酰水杨酸	明矾钾可增加乙酰水杨酸的高钾活性。
Alclofenac	明矾钾可增加Alclofenac的高钾活性。
Aliskiren	明矾钾可增加阿利斯克仁的高钾活性。
阿米洛利	当钾明矾与阿米洛利联合使用时，高钾血症的风险或严重程度可增加。
氨基比林	明矾钾可增加氨基苯氮酮的高钾活性。
胺碘酮	明矾钾可增加胺碘酮的高钾活性。
氨氯地平	明矾钾可增加氨氯地平的高钾活性。

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食物相互作用

不可用

产品

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
十二水化钾明矾	不可用	不可用	不适用

品牌处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Gingibraid W明矾锅硫0a 0.25mg/2.5cm	包装	0.25毫克/ 2.5厘米	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
Gingibraid W Alum Pot Sulf 1a 0.35mg/2.5cm	包装	0.35毫克/ 2.5厘米	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
Gingibraid W明矾壶硫2a 0.65毫克/2.5厘米	包装	0.65毫克/ 2.5厘米	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
Gingibraid W明矾锅硫化物3a 1.15毫克/2.5厘米	包装	1.15毫克/ 2.5厘米	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
姜纱W明矾锅硫化物No1 0.45毫克/2.5厘米	包装	.45毫克/ 2.5厘米	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2005-08-04
姜纱W明矾锅硫磺No2 0.8mg/2.5cm	包装	.8毫克/ 2.5厘米	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2005-08-04
姜纱W明矾锅硫化物No3 1.35毫克/2.5厘米	包装	1.35毫克/ 2.5厘米	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2005-08-04
Sulpak R 24	包装	.138毫克/厘米	牙科	北太平洋牙科公司	1981-12-31	1997-12-22
Sulpak R 25	包装	.244毫克/厘米	牙科	北太平洋牙科公司	1981-12-31	1997-12-22
Sulpak r26	包装	.68毫克/厘米	牙科	北太平洋牙科公司	1981-12-31	1997-12-22

非处方产品

名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
明矾粉	粉		口服	道生贸易有限公司	1977-12-31	2006-03-22

混合的产品

名字	成分	剂量	路线	贴标机	市场开始	营销结束
停血液	钾明矾(62.2 mg / mL)+丹宁酸(62.2 mg / mL)	液体	局部	Laboratoire Romilo	1979-12-31	1999-08-18
Gingibraid W明矾锅硫磺和Epin 0e	钾明矾(0.15毫克/ 2.5厘米)+Racepinephrine盐酸盐(0.2毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
姜布W Epineph和明矾1e	钾明矾(0.25毫克/ 2.5厘米)+Racepinephrine盐酸盐(0.4毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
姜布W Epineph和明矾2e	钾明矾(0.35毫克/ 2.5厘米)+Racepinephrine盐酸盐(0.6毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
姜布W Epineph和明矾3e	钾明矾(0.55毫克/ 2.5厘米)+Racepinephrine盐酸盐(0.9毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2007-07-31
银杏W Epineph和明矾大小1号	钾明矾(。2mg / 2.5 cm)+Racepinephrine盐酸盐(。4mg / 2.5 cm)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2005-08-04
银杏W Epineph和明矾尺寸3号	钾明矾(。95mg / 2.5 cm)+Racepinephrine盐酸盐(1.7毫克/ 2.5厘米)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2005-08-04
银杏W/epineph和明矾大小2	钾明矾(。3.7mg / 2.5 cm)+Racepinephrine盐酸盐(。7mg / 2.5 cm)	包装	牙科	凡瑞牙科用品有限公司	1981-12-31	2005-08-04
超级苏帕克r44	钾明矾(。138mg / cm)+Racepinephrine盐酸盐(。108mg / cm)	包装	牙科	北太平洋牙科公司	1981-12-31	1997-12-22
超级苏帕克r45	钾明矾(。244mg / cm)+Racepinephrine盐酸盐(。182mg / cm)	包装	牙科	北太平洋牙科公司	1981-12-31	1997-12-22

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于一类无机化合物，称为过渡后金属硫酸盐。这些都是无机化合物，其中最大的氧阴离子是硫酸盐，其中最重的非氧阴离子原子是过渡后金属。
王国: 无机化合物
超类: 混合金属/非金属化合物
类: 过渡后金属氧阴离子化合物
子课: 过渡后金属硫酸盐
直接父: 过渡后金属硫酸盐
选择父母: 过渡后金属盐/无机盐/无机氧化物
基: 无机氧化物/无机过渡后金属盐/无机盐/过渡后硫酸金属
分子框架: 不可用
外部描述符: 钾盐、硫酸金属、铝盐(CHEBI: 86463)

受影响的生物

人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII: 09年oxb01f3o
化学文摘号: 10043-67-1
InChI关键: GRLPQNLYRHEGIJ-UHFFFAOYSA-J
InChI: InChI = 1 s / Al.K.2H2O4S / c;; 2 * 1 - 5 (2,3) 4 / h;; 2 * (H2, 1、2、3、4)/ q + 3, + 1;; / p-4
国际命名: 铝(3+)二硫酸钾
微笑: [Al + 3]。[K +]。[O -]年代([O -]) (= O) = O . (O -]年代([O -]) (= O) = O

参考文献

一般引用

艾略特HL，麦克杜格尔AI:铝在透析性脑病中的研究。移植协会，1978;15:57 -63。(文章]
陈建平，陈建平，陈建平，陈建平，陈建平。血液透析过程中铝离子动力学的研究。中华检验医学杂志，1978年11月;92(5):712-20。(文章]
伯林GM, Ben-Ari J, Pest D, Weinberger J, Stern M, Levine R, Gilmore GR:铝树脂引起的肾衰高铝血症。《柳叶刀》1970年9月5日;2(7671):496 -6。(文章]
Burdock G.(1997)。食品和颜色添加剂百科全书。CRC出版社。
伯克I.(2000)。美的本质。出版社。
李国强，李国强(1990)。AHFS药物信息90..贝塞斯达。
国家研究委员会(198必威国际app1年)。饮水与健康(第四版)。国家科学院出版社。
艾伦霍恩M.J.，巴塞鲁D.G.(1988)。医学毒理学:人类中毒的诊断和治疗。爱思唯尔。
Fda gras [链接]
同源标签[链接]
EWG的表层链接]
化妆品资料[链接]
FDA非处方药成分[链接]
大英百科全书[链接]
明矾是什么?(链接]

外部链接

PubChem化合物: 24856
PubChem物质: 310265014
ChemSpider: 23239
RxNav: 54989
ChEBI: 86463
维基百科: Potassium_alum

化学物质

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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
粉	口服
液体	局部
包装	牙科	0.25毫克/ 2.5厘米
包装	牙科	0.35毫克/ 2.5厘米
包装	牙科	0.65毫克/ 2.5厘米
包装	牙科	1.15毫克/ 2.5厘米
包装	牙科
包装	牙科	.45毫克/ 2.5厘米
包装	牙科	.8毫克/ 2.5厘米
包装	牙科	1.35毫克/ 2.5厘米
包装	牙科	.138毫克/厘米
包装	牙科	.244毫克/厘米
包装	牙科	.68毫克/厘米

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	92.5°C	“化学物质”
沸点(℃)	200°C	“化学物质”
水溶度	1 g/ 7.5 ml, 25ºC	食品和颜色添加剂百科全书。(1997)。

预测性能

财产	价值	源
logP	-0.84	Chemaxon
pKa(最强酸性)	3	Chemaxon
生理上的电荷	－2	Chemaxon
氢受体计数	4	Chemaxon
氢供体数量	0	Chemaxon
极表面积	80.26²	Chemaxon
可旋转键数	0	Chemaxon
折射性	11.53米^3.·摩尔^－1	Chemaxon
极化率	5.81^3.	Chemaxon
环数	0	Chemaxon
生物利用度	1	Chemaxon
五原则	是的	Chemaxon
Ghose用过滤器	没有	Chemaxon
Veber法则	没有	Chemaxon
MDDR-like规则	没有	Chemaxon

ADMET预测特征

不可用

光谱

质谱仪(NIST): 不可用
光谱: 不可用

航空公司

细节 1.血清白蛋白

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 未知的
行动: 粘结剂

通用函数: 有毒物质结合
特定的功能: 血清白蛋白是血浆中的主要蛋白质，对水、Ca(2+)、Na(+)、K(+)、脂肪酸、激素、胆红素和药物有良好的结合能力。它的主要功能是调节胶体…
基因名字: 铝青铜
Uniprot ID: P02768
Uniprot名字: 血清白蛋白
分子量: 69365.94哒

参考文献

艾略特HL，麦克杜格尔AI:铝在透析性脑病中的研究。移植协会，1978;15:57 -63。(文章]

药物创建于2015年9月15日20:19 /更新于2022年1月2日12:00

钾明矾

识别

钾明矾结构(DB09087)

药理学

的相互作用

产品

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

航空公司

参考文献