甲氧基聚乙烯乙二醇-生成素

识别

总结

甲氧基聚乙烯乙二醇-生成素是一种合成的促红细胞生成剂(ESA)，用于治疗慢性肾脏疾病引起的贫血。

品牌名称

Mircera

通用名称

甲氧基聚乙烯乙二醇-生成素

药物库登录号

DB09107

背景

甲氧基聚乙二醇促红细胞生成素是一种化学合成的促红细胞生成素，其半衰期比促红细胞生成素长。ESA用于增加红细胞的合成，以治疗慢性肾脏疾病相关的贫血。

类型

生物技术

组

批准

生物分类

蛋白质疗法
造血生长因子

蛋白质化学式

不可用

平均体重

不可用

序列

不可用

同义词

塞拉
Pegzerepoetin阿尔法

外部id

r - 744
R744

药理学

指示

用于治疗伴有慢性肾脏疾病的贫血患者。如果需要立即纠正贫血，不能代替红细胞输血。

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。

看看

使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。

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相关条件

贫血

禁忌症和黑盒子警告

避免危及生命的药物不良事件

提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告，人口限制，有害的风险，等等。

了解更多

避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

通过刺激骨髓中红系祖细胞的促红细胞生成素受体来刺激血红蛋白的产生。在单次初始剂量后，血红蛋白会在7至15天后增加。

作用机制

促红细胞生成素是促红细胞发育的生长因子。它在肾脏中产生，并在缺氧时释放到血液中，与红系祖细胞相互作用以增加红细胞的产生。内源性促红细胞生成素的产生在慢性肾脏病(CKD)患者中受损，促红细胞生成素缺乏是其贫血的主要原因。甲氧基聚乙二醇促红细胞生成素β的作用类似于内源性促红细胞生成素，并刺激骨髓中红系祖细胞的促红细胞生成素受体。

目标	行动	生物
一个红细胞生成素受体	刺激器	人类

吸收

注射(皮下或静脉)，因此不吸收。

配送量

~ 94.74毫升/公斤

蛋白结合

没有蛋白质结合

新陈代谢

而不是代谢。

淘汰路线

在促红细胞生成素受体上进行蛋白水解

半衰期

在CKD患者腹膜透析静脉给药:134±65小时在CKD患者腹膜透析SC给药:139±67小时

间隙

CKD腹膜透析患者:0.49±0.18 mL/hr/kg

的不利影响

改进决策支持和研究结果必威国际app

有结构化的不良反应数据，包括:黑箱警告，不良反应，警告和预防措施，以及发病率。

了解更多

利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app

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毒性

过量服用会导致严重的高血压。

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

在没有医疗保健提供者的帮助下，不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abemaciclib	甲氧基聚乙二醇-促红细胞成形素β联合阿贝西昔利可增加血栓形成的风险或严重程度。
Abiraterone	甲氧基聚乙二醇-促红细胞成形素与阿比特龙联合使用可增加血栓形成的风险或严重程度。
Afatinib	甲氧基聚乙二醇-促红细胞成形素β联合阿法替尼可增加血栓形成的风险或严重程度。
Aldesleukin	甲氧基聚乙二醇-促红细胞成形素与Aldesleukin合用可增加血栓形成的风险或严重程度。
Alectinib	甲氧基聚乙二醇-促红细胞成形素β联合艾乐替尼可增加血栓形成的风险或严重程度。
阿仑单抗	甲氧基聚乙二醇-促红细胞成素β联合阿仑妥珠单抗可增加血栓形成的风险或严重程度。
Alitretinoin	甲氧基聚乙二醇-促红细胞成形素β联合阿利维甲酸可增加血栓形成的风险或严重程度。
Alpelisib	血栓形成的风险或严重程度可增加甲氧基聚乙二醇- epepin β联合Alpelisib。
Altretamine	甲氧基聚乙二醇-促红细胞成形素β联合阿曲他明可增加血栓形成的风险或严重程度。
氨鲁米特	甲氧基聚乙二醇-促红细胞生成素β与氨基羟色胺联合使用可增加血栓形成的风险或严重程度。

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食物相互作用

没有发现相互作用。

产品

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剂量，形式，标签，给药途径和上市期限。

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品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束
Mircera	注入,解决方案	30 ug / 0.3毫升	静脉注射	维福(国际)有限公司	2014-10-24	不适用
Mircera	注入,解决方案	100 0.3μg / ml	静脉注射;皮下	罗氏注册有限公司	2016-09-08	不适用
Mircera	注入,解决方案	75 0.3μg / ml	静脉注射;皮下	罗氏注册有限公司	2016-09-08	不适用
Mircera	注入,解决方案	150 ug / 0.3毫升	静脉注射	基因泰克公司。	2014-10-24	2019-07-31
Mircera	解决方案	100微克/ 0.3毫升	静脉注射;皮下	霍夫曼拉罗氏	不适用	不适用
Mircera	解决方案	600微克/ 0.6毫升	静脉注射;皮下	霍夫曼拉罗氏	不适用	不适用
Mircera	注入,解决方案	360 ug / 0.6毫升	静脉注射	维福(国际)有限公司	2014-10-24	不适用
Mircera	解决方案	600微克/毫升	静脉注射;皮下	霍夫曼拉罗氏	不适用	不适用
Mircera	注入,解决方案	360 0.6μg / ml	静脉注射;皮下	罗氏注册有限公司	2016-09-08	不适用
Mircera	注入,解决方案	50 ug / 0.3毫升	静脉注射	基因泰克公司。	2014-10-24	2019-05-31

类别

ATC代码

B03XA03 -甲氧基聚乙烯乙二醇-生成素

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 不可用
王国: 有机化合物
超类: 有机酸
类: 羧酸及其衍生物
子课: 氨基酸，多肽和类似物
直接父: 肽
选择父母: 不可用
基: 不可用
分子框架: 不可用
外部描述符: 不可用

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: LR3UXN0193
化学文摘号: 677324-53-7

参考文献

一般引用

Walrafen P, Verdier F, Kadri Z, Chretien S, Lacombe C, Mayeux P:蛋白酶体和溶酶体都能降解活化的促红细胞生成素受体。《血》2005年1月15日;105(2):600-8。Epub 2004年9月9日［文章］
每日医学显微专著[链接］

外部链接

PubChem物质: 347910408
RxNav: 729596
维基百科: Methoxy_polyethylene_glycol-epoetin_beta

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数
4	完成	基础科学	肾性贫血	1
4	完成	治疗	贫血	8
4	完成	治疗	终末期肾病贫血	1
4	完成	治疗	贫血，肾脏疾病，慢性	1
4	完成	治疗	贫血/炎症/营养不良	1
4	完成	治疗	慢性肾性贫血	1
4	终止	治疗	贫血	2
4	未知的状态	治疗	PD	1
3.	主动不招聘	治疗	慢性肾脏病相关贫血(CKD)	1
3.	完成	治疗	贫血	32

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
注入,解决方案	静脉注射	100 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	120 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	150 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	200 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	250 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	30 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	360 ug / 0.6毫升
注入,解决方案	静脉注射	50 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射	75 ug / 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100 0.3μg / ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	100微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	1000微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	120 0.3μg / ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 120微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	150微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	150 0.3μg / ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	200微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	200 0.3μg / ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	250微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	250 0.3μg / ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	30 0.3μg / ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 30微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	300微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	360 0.6μg / ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 360微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 40微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	40 0.3μg / ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	400微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	50 0.3μg / ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	50微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 60微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	60 0.3μg / ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	600微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	75微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	75 0.3μg / ml
注入,解决方案	静脉注射;皮下	800微克
解决方案	静脉注射;皮下	100微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	100微克/ 0.3毫升
解决方案	静脉注射;皮下	1000微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	150微克/ 0.3毫升
解决方案	静脉注射;皮下	200微克/ 0.3毫升
解决方案	静脉注射;皮下	200微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	250微克/ 0.3毫升
解决方案	静脉注射;皮下	300微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	400微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	400微克/ 0.6毫升
解决方案	静脉注射;皮下	50微克/ 0.3毫升
解决方案	静脉注射;皮下	50微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	600微克/ 0.6毫升
解决方案	静脉注射;皮下	600微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	75微克/ 0.3毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下
注入,解决方案	注射用药物的	100 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	100µg / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	120 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	120µg / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	150 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	150µg / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	200 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	200µg / 0.3毫升
注射	静脉注射;皮下
注入,解决方案	注射用药物的	250 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	250µg / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	30 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	30 0.3µg / ml
注入,解决方案	注射用药物的	360 UG / 0.6毫升
注入,解决方案	注射用药物的	360µg / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	50 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	50 0.3µg / ml
注入,解决方案	注射用药物的	75 UG / 0.3毫升
注入,解决方案	注射用药物的	75µg / 0.3毫升
解决方案	静脉注射;皮下	30微克
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 100微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 50微克/毫升
注入,解决方案	静脉注射;皮下	0.3 75微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 250微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 30微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.6 360微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.6 800微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	100微克
解决方案	静脉注射;皮下	150微克
解决方案	静脉注射;皮下	250年cg
解决方案	静脉注射;皮下	50 cg
解决方案	静脉注射;皮下	100年cg
解决方案	静脉注射;皮下	1000年cg
解决方案	静脉注射;皮下	200年cg
解决方案	静脉注射;皮下	0.3毫克
解决方案	静脉注射;皮下	120年cg
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 100微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 120微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 150微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 50微克/毫升
解决方案	静脉注射;皮下	0.3 75微克/毫升

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