氰氨化钙

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通用名称

氰氨化钙

DrugBank加入数量

DB09116

背景

作为柠檬酸盐出售的碳化钙是一种酒精致敏剂。它的作用类似于药物双硫仑(安特劳斯)，因为它通过阻止代谢产物乙醛的分解来干扰酒精的正常代谢。碳化钙被认为是一种治疗酒精中毒的替代药物，无论在与酒精同时饮用或不饮用时，它的副作用都较低。¹该药由Lederle Cyanamid加拿大公司开发，1959年批准在加拿大上市。目前碳化钙的状态是在上市后取消。⁸

类型

小分子

组

批准,撤销

结构

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摩尔 自卫队 PDB 微笑 InChI

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重量

平均:80.103
单一同位素的:79.9687389

化学公式

CCaN₂

同义词

• 氰氨化钙
• 氰氨化钙
• carbimida calcica
• 氰氨化calcique
• 氰氨化calcique
• 氰胺钙盐(1:1)
• 石灰氮
• 石灰氮
• 甲二亚胺钙盐(1:1)
• 石灰氮

药理学

指示

碳化钙还没有被FDA批准，但预期适应症是用于治疗酒精中毒。⁶这种药物在加拿大、联合王国和欧洲以Temposil的商品名称销售，仅用于酒精中毒治疗。⁹

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

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药效学

使用碳化钙会引起一种综合症，其特征是强烈的潮红、脉搏加快、呼吸急促和呼出的气息中有乙醛的感觉。这种症状在饮酒后会持续几个小时，24小时后完全消失。这种综合征是由乙醛的积累和血管反应的改变引起的。²因此，酒精消费越多，乙醛积累造成的不良影响就越大。

的作用机制

碳化钙是醛脱氢酶的有效抑制剂。⁶乙醇通常会被代谢成乙醛，而乙醛很快就会被代谢掉，因为这种分子是有毒的，所以它在人体内的含量非常低。碳化脲通过作为肝醛- nad氧化还原酶脱氢酶的竞争性抑制剂来发挥其作用，该酶负责将乙醛氧化为水和醋酸酯。⁹

目标	行动	生物
一个乙醛脱氢酶家族3成员B2	拮抗剂 抑制剂	人类

吸收

它的吸收速度非常快，引起了恶心、头痛和呕吐等副作用。⁹口服碳化钙的生物利用度取决于给药剂量，在0.3-1.5 mg/kg的剂量下可分别从50-81%不等。⁶在临床前试验中，血浆浓度峰值出现在给药后60分钟。⁹剂量为1.5 mg/kg的碳化钙的Cmax、AUC和tmax分别为1.65 mcg/ml、77.86 mcg/mg min和12 min。⁵

的体积分布

在没有任何药物的情况下，乙醇的表观分布体积为0.64 l/kg，而在没有任何药物的情况下为0.68 l/kg。^3.所有研究乙醇在使用碳化钙后的药代动力学特性的报告都同意，由于碳化钙的作用，乙醇的分布体积减小。

蛋白结合

碳化钙的代谢和清除非常迅速，这使得它不太可能与血浆蛋白结合。

新陈代谢

碳化钙的活性需要最初的代谢转化为生物活性形式。这种转化需要过氧化氢酶的活性和H2O2的存在，以形成n -羟氰胺。这种生物活性化合物随后会自发分解为氰化物和硝基。硝基组分是醛脱氢酶的直接抑制剂。⁷

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• 氰氨化钙
  • N-hydroxycynamide
    • 氰化物+硝酰

路线的消除

与未接受任何治疗的患者相比，使用碳化钙时乙醇的清除速度往往要慢5%左右。在碳酸钙存在的情况下，血液乙醛水平从1.7-6.5微米增加到40-242微米。⁴

半衰期

碳化钙的代谢和消除非常迅速，因此表观半衰期为92.4分钟。⁹

间隙

静脉给药后，血浆总清除率在0.0123 ~ 0.0190 L/kg min之间，呈两室药代动力学曲线。⁵

的不利影响

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毒性

碳化钙具有抗甲状腺活性，这可能与既往有甲状腺功能减退疾病的患者的临床相关。它还会出现其他一些轻微的副作用，如疲劳、皮疹、耳鸣、轻度抑郁、尿频增多和阳痿。⁹

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

• 批准
• 审查批准
• 营养食品
• 非法
• 撤销
• 临床实验
• 实验
• 所有的药物

药物	交互
整合药物之间 软件中的交互
肉桂醛	当碳酸钙与肉桂醛合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
戒酒硫	当碳酸钙与双硫仑合用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
乙醇	当碳化钙与乙醇混合使用时，不良反应的风险或严重程度会增加。
甲醛	当碳化钙与甲醛结合时，不良反应的风险或严重程度会增加。

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产品的成分

成分	UNII	中科院	InChI关键
柠檬酸盐氰氨化钙	21 zcd2aa4h	8013-88-5	NEZBLMYXHFALIF-UHFFFAOYSA-N

品牌处方产品

的名字	剂量	强度	路线	贴标机	市场开始	营销结束	地区	图像
Temposil选项卡50毫克	平板电脑	50mg / TAB	口服	Lederle Cyanamid加拿大公司	1959-12-31	1999-04-12

类别

ATC代码

碳化钙

• 用于酒精依赖的药物
• N07b -用于成瘾疾病的药物
• N07 -其他神经系统药物
• N神经系统

药物类别

• 碳化二亚胺
• 氰化物
• 用于成瘾疾病的药物
• 用于酒精依赖的药物
• 亚胺
• 神经系统
• 氮的化合物

化学分类所提供的Classyfire

描述

这种化合物属于有机化合物中的碳二亚胺类。这些有机化合物含有一个官能团，由公式RN=C=NR组成。

王国

有机化合物

超类

有机含氮化合物

类

Organonitrogen化合物

子课

碳化二亚胺

直接父

碳化二亚胺

选择父母

有机钙盐/Organopnictogen化合物/碳氢化合物的衍生品

基

脂肪族无环化合物/碳化二亚胺/碳氢化合物的衍生物/有机钙盐/有机盐/Organopnictogen化合物

分子框架

脂肪族无环化合物

外部描述符

钙盐(CHEBI: 64301）

受影响的生物

• 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII

ZLR270912W

化学文摘号

156-62-7

InChI关键

MYFXBBAEXORJNB-UHFFFAOYSA-N

InChI

InChI = 1 s / CN2.Ca / c2-1-3; / q2; + 2

国际命名

钙(azanidylenemethylidene) azanide

微笑

[Ca + +]。[N -] = C = [N -]

参考文献

一般引用

1. ARMSTRONG JD, KERR HT:一种治疗酒精中毒的新保护性药物柠檬酸碳化钙的初步临床试验。Can Med Assoc J. 1956年5月15日;74(10):795-7。［文章］
2. Mukasa H, Arikawa K:使用药物氰胺治疗酒精中毒的一种新的双重用药方法。中华医学杂志。1968;15(3):137-43。［文章］
3. Jones AW, Neiman J, Hillbom M:接受酒精致敏药物——碳化钙治疗的人类志愿者体内乙醇和乙醛的浓度-时间曲线。中华临床药学杂志1988年2月;25(2):213-21。［文章］
4. Jones AW, Neiman J, Hillbom M:健康男性在碳酸钙-酒精潮红反应中乙醇和乙醛的消除动力学。《酒精供应》1987;1:213-7。［文章］
5. Colom H、Prunonosa J、Peraire C、Domenech J、Azcona O、Torrent J、Obach R:人体内氰化胺的绝对生物利用度及吸收谱。生物学报。1999年8月27(4):421-36。［文章］
6. Barh D.， Dhawan D.和Ganguly NK。(2013)。个性化医疗的组学。施普林格。
7. Vasiliou V.和Petersen D.(2010)。综合毒理学(第二版，第131-147页)。爱思唯尔。
8. 加拿大卫生部(链接］
9. 百科全书(链接］

外部链接

KEGG药物

D03288

KEGG化合物

C19113

PubChem化合物

56955933

PubChem物质

310265033

ChemSpider

21106503

RxNav

1902

ChEBI

64301

ChEMBL

CHEMBL3301667

维基百科

Calcium_cyanamide

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商

不可用

外包商

不可用

剂型

形式	路线	强度
平板电脑	口服	50mg / TAB

价格

不可用

专利

不可用

属性

状态

固体

实验属性

财产	价值	源
熔点(°C)	1300ºC	无机化合物手册。第二版。(2011)
沸点(°C)	升华时1150 - 1200ºC	无机化合物手册。第二版。(2011)
水溶度	可溶性	无机化合物手册。第二版。(2011)

预测性能

财产	价值	源
水溶度	8.71毫克/毫升	ALOGPS
logP	0.04	ALOGPS
logP	-0.25	ChemAxon
日志	-1.2	ALOGPS
pKa最强(基本)	3.56	ChemAxon
生理上的电荷	0	ChemAxon
氢受体数	2	ChemAxon
氢供体数	0	ChemAxon
极地表面面积	34.142	ChemAxon
可旋转键数	0	ChemAxon
折射性	6.38米3.·摩尔－1	ChemAxon
极化率	2.913.	ChemAxon
数量的戒指	0	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	没有	ChemAxon
Veber法则	是的	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测GC-MS谱- GC-MS	预测气相	不可用

药物创建于2015年9月22日17:26 /更新于2021年2月21日18:52