识别
- 总结
-
Ioxilan是一种诊断造影剂,用于各种医学成像程序,如血管造影术,尿路造影术和计算机断层扫描。
- 通用名称
- Ioxilan
- 药物库登录号
- DB09135
- 背景
-
Ioxilan是一种三碘诊断造影剂。血管内注射导致造影剂流动路径上的血管混浊,允许人体内部结构的x线显像,直到发生明显的血液稀释。
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:791.116
单一同位素的:790.86975 - 化学公式
- C18H24我3.N3.O8
- 同义词
-
- Ioxilan
- Ioxilane
- Ioxilanum
- N-(2,3-二羟丙基)-N ' -(2-羟乙基)-5-[N-(2,3-二羟丙基)对乙酰氨基]-2,4,6-三碘异眼酰胺
- 外部id
-
- ccri 6727
- CID3743
- ls - 29720
- MOLI00098
药理学
- 指示
-
当动脉内给药时,Ioxilan用于以下诊断测试:脑动脉造影(300 mgI/mL)、冠状动脉造影和左心室造影(350 mgI/mL)、内脏血管造影(350 mgI/mL)、主动脉造影(350 mgI/mL)和外周动脉造影(350 mgI/mL)。静脉给药时,Ioxilan适用于排泄性尿路造影和头部和身体对比增强计算机断层扫描(CECT)成像(300和350 mgI/mL)。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
与其他含碘造影剂一样,增强的程度与给药剂量中的碘含量直接相关。
- 作用机制
-
血管内注射导致造影剂流动路径上的血管混浊,允许人体内部结构的x线显像,直到发生明显的血液稀释。
- 吸收
-
快速静脉注射碘后,血碘浓度立即达到峰值。血浆碘含量在5到10分钟内迅速下降。这可以通过血管和血管外液室的稀释来解释。
- 配送量
-
依昔兰主要分布在血液中,女性7.2±1.0 L,男性10.0±2.4 L
- 蛋白结合
-
ioxilan与血浆蛋白的结合可以忽略不计。
- 新陈代谢
-
没有新陈代谢的证据。
- 淘汰路线
-
24小时依西兰以尿形式排出的平均量为年轻健康受试者(21-27岁)静脉注射后剂量的93.7%。这一发现表明,与肾脏排泄相比,胆道和/或胃肠道排泄并不重要。
- 半衰期
-
最初的快速分布阶段,半衰期为13.1±4.2分钟(女性)或23.5±15.3分钟(男性),随后是消除阶段,半衰期为102.0±16.9分钟(女性)和137±35.4分钟(男性)。
- 间隙
-
总清除率分别为95.4±11.1 mL·min-1和101.0±14.7 mL·min-1,肾清除率分别为89.4±13.3 mL·min-1和94.9±16.6 mL·min-1。
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
据报道,少数肝功能障碍患者在口服胆囊造影剂后再使用血管内造影剂后出现肾毒性。因此,对于任何已知或怀疑肝胆疾病且最近接受胆囊造影剂的患者,应推迟使用任何血管内造影剂。
其他药品不得与本品配伍。
B类妊娠
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可能会降低Ioxilan的排泄率,从而导致血清水平升高。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低碘昔兰的排泄率,从而导致血清中碘昔兰浓度升高。 Acemetacin 阿西美辛可降低艾昔兰的排泄率,从而导致血清中艾昔兰浓度升高。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低Ioxilan的排泄率,从而导致血清中Ioxilan水平升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加Ioxilan的排泄率,从而降低血清水平,可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低Ioxilan的排泄率,从而导致血清中Ioxilan水平升高。 Aclidinium 阿克利定可降低伊昔兰的排泄率,从而导致血清中伊昔兰浓度升高。 Acrivastine 艾昔兰可能降低吖啶伐他汀的排泄率,从而导致血清中吖啶伐他汀水平升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低Ioxilan的排泄率,从而导致血清水平升高。 阿德福伟 阿德福韦酯可降低伊昔兰的排泄率,从而导致血清水平升高。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 品牌处方产品
-
的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Oxilan 注入,解决方案 300毫克/毫升 血管内 格尔伯特 2002-03-18 2017-10-31 我们 Oxilan 注入,解决方案 350毫克/毫升 血管内 格尔伯特 2002-03-18 2017-10-31 我们
类别
- ATC代码
- V08AB12 - Ioxilan
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于称为氨基苯甲酸及其衍生物的有机化合物类。这些是氨基苯甲酸的衍生物其中胺基是n酰化的。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- 苯环型的
- 类
- 苯和取代衍生物
- 子课
- 苯甲酸及其衍生物
- 直接父
- 氨基苯甲酸及其衍生物
- 选择父母
- O-haloacetanilides/P-haloacetanilides/2-卤代苯甲酸及其衍生物/4-卤代苯甲酸及其衍生物/苯甲酰胺/苯甲酰衍生物/N-acylethanolamines/碘代苯/芳基碘化/叔羧酸酰胺 再展示10个
- 基
- 2-卤代苯甲酸或衍生物/4-卤代苯甲酸或衍生物/乙酰胺/乙酰苯胺/氨基苯甲酸或衍生物/酒精/链烷醇胺/苯胺/芳香族同单环化合物/芳基卤化物 显示27个
- 分子框架
- 芳香族同单环化合物
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- A4YJ7J11TG
- 化学文摘号
- 107793-72-6
- InChI关键
- UUMLTINZBQPNGF-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C18H24I3N3O8 c1-8(28) 24(5 - 10(30) 7-27)的比分(20)11 (17 (31)22-2-3-25)13 (19)12 (15 (16)21)18 (32)23-4-9 (29)6-26 / h9-10, 25 - 27日29-30H, 2-7H2, 1 h3 (H, 22岁,31)(H, 23岁,32)
- 国际命名
-
(N1) - 2, 3-dihydroxypropyl 5 - [N - (2, 3-dihydroxypropyl) acetamido] n3 - (2-hydroxyethyl) 2, 4, 6-triiodobenzene-1 3-dicarboxamide
- 微笑
-
CC (= O) N (CC (O)有限公司)C1 = C (I) C (C = O NCC (O)有限公司)= C (I) C (C = O NCCO) = C1I
参考文献
- 一般引用
- 不可用
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D02161
- PubChem化合物
- 3743
- PubChem物质
- 310265050
- ChemSpider
- 3612
- 27793
- ChEBI
- 135884
- ChEMBL
- CHEMBL1201075
- RxList
- RxList药物页面
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- Ioxilan
- FDA的标签
-
下载 (3.16 MB)
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 血管内 300毫克/毫升 注入,解决方案 血管内 350毫克/毫升 - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.559毫克/毫升 ALOGPS logP -2.5 ALOGPS logP -1.3 ChemAxon 日志 -3.2 ALOGPS pKa(最强酸性) 11.74 ChemAxon pKa(最强基础) -1.7 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体计数 8 ChemAxon 氢供体数量 7 ChemAxon 极表面积 179.662 ChemAxon 可旋转键数 11 ChemAxon 折射性 142.88米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 57.053. ChemAxon 环数 1 ChemAxon 生物利用度 0 ChemAxon 五原则 没有 ChemAxon Ghose用过滤器 没有 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测MS/MS谱- 10V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测质谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(标注) 预测质/女士 不可用
创建于2015年9月29日22:16 /更新于2021年2月21日18:52