识别
- 总结
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Isosulfan蓝色是一种视觉淋巴显像剂,在淋巴造影术中作为辅助使用。
- 品牌名称
-
Lymphazurin
- 通用名称
- Isosulfan蓝色
- 药物库登录号
- DB09136
- 背景
-
不可用
- 类型
- 小分子
- 组
- 批准
- 结构
-
- 重量
-
平均:545.69
单一同位素的:545.177455559 - 化学公式
- C27H33N2O6年代2
- 同义词
-
- 异硫蓝内盐
药理学
- 指示
-
异硫丹蓝是一种合成的淋巴显像剂。异硫丹蓝经皮下注射后,勾勒出注射区域的淋巴管。它是淋巴造影的辅助检查:四肢的原发性和继发性淋巴水肿;乳糜尿、乳糜腹水或乳糜胸;原发或继发肿瘤累及淋巴结;淋巴结对治疗方式的反应。
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 禁忌症和黑盒子警告
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避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
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皮下注射后,1%的淋巴蛋白酶与血清蛋白结合,并被淋巴管吸收。因此,淋巴管被蓝色染料描绘出来。
- 作用机制
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异硫丹蓝被注射到肿瘤周围,它定位于淋巴系统,并有助于手术识别肿瘤前哨淋巴结。
- 吸收
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皮内和实质注射重要的蓝色染料,如异硫丹蓝,可导致通过淋巴通道和肿瘤部位附近的血管床全身吸收。
- 配送量
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不可用
- 蛋白结合
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1%与血清蛋白结合
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
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在尿液中不变地排出
- 半衰期
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染料从皮下组织或淋巴组织缓慢释放,染料在体内的半衰期为数小时。
- 间隙
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人体皮下注射1%异硫丹蓝后,24小时内排泄量高达10%。
- 的不利影响
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改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
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大鼠LD50大于150 mg/kg。
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
在没有医疗保健提供者的帮助下,不应解释此信息。如果您认为自己正在经历互动,请立即与医疗保健提供者联系。没有交互作用并不一定意味着不存在交互作用。
药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir 阿巴卡韦可能降低异硫丹蓝的排泄率,从而导致血清中异硫丹蓝水平升高。 Aceclofenac 乙酰氯芬酸可降低异硫丹蓝的排泄率,从而导致血清中异硫丹蓝浓度升高。 Acemetacin 乙酰美辛可降低异硫丹蓝的排泄率,从而导致血清异硫丹蓝水平升高。 对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可降低异硫丹蓝的排泄率,从而导致血清中异硫丹蓝含量升高。 乙酰唑胺 乙酰唑胺可增加异硫丹蓝的排泄率,从而降低血清水平,可能降低疗效。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸可降低异硫丹蓝的排泄率,从而导致血清异硫丹蓝水平升高。 Aclidinium 阿克力定可降低异硫丹蓝的排泄率,从而导致血清中异硫丹蓝浓度升高。 Acrivastine 异硫蓝可降低吖啶伐他汀的排泄率,从而导致血清中吖啶伐他汀浓度升高。 无环鸟苷 阿昔洛韦可降低异硫丹蓝的排泄率,从而导致血清中异硫丹蓝浓度升高。 阿德福伟 阿德福韦酯可降低异硫丹蓝的排泄率,从而导致血清异硫丹蓝水平升高。 - 食物相互作用
- 没有发现相互作用。
产品
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来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 产品的成分
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成分 UNII 中科院 InChI关键 Isosulfan蓝色 39 n9k8s2a4 68238-36-8 NLUFDZBOHMOBOE-UHFFFAOYSA-M - 品牌处方产品
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Isosulfan蓝色 解决方案 10毫克/ 1毫升 皮下 阿那造保健公司 2012-06-19 不适用 我们 Lymphazurin 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 皮下 美国外科手术公司 2012-01-12 不适用 我们 Lymphazurin 1% 解决方案 10 mg / mL 皮下 泰科医疗 1983-12-31 2010-01-07 加拿大 - 非专利处方药
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的名字 剂量 强度 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Isosulfan蓝色 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 皮下 萨默塞特治疗公司 2019-07-23 不适用 我们 Isosulfan蓝色 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 皮下 Mylan Institutional LLC 2015-03-26 2017-08-31 我们 Isosulfan蓝色 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 皮下 Mylan Institutional LLC 2013-03-14 不适用 我们 Isosulfan蓝色 注入,解决方案 50毫克/ 5毫升 皮下 AuroMedics Pharma LLC 2016-02-02 不适用 我们 Isosulfan蓝色 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 皮下 Bioniche Pharma美国有限公司 2011-09-27 2010-08-15 我们 Isosulfan蓝色 注入,解决方案 10毫克/ 1毫升 皮下 Meitheal制药公司 2021-11-03 不适用 我们 - 未经批准的/其他产品
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的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Isosulfan蓝色 Isosulfan蓝色1(10毫克/毫升) 解决方案 皮下 阿那造保健公司 2012-06-19 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 分类
- 没有分类
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- NS6Q291771
- 化学文摘号
- 748080-29-7
- InChI关键
- YFKDCGWIINMRQY-UHFFFAOYSA-O
- InChI
-
InChI = 1 s / C27H32N2O6S2 c1-5-28(6 - 2) 22-13-9-20(10-14-22) 27(21-11-15-23(16-12-21) 29(7) 8 - 4) 25-19-24(36(30、31)32)17-18-26(25)37(33、34)35 / h9-19H 5-8H2, 1-4H3, (H - 30、31、32、33、34、35)/ p + 1
- 国际命名
-
4 - {[4 - (diethylamino)苯基](2,5-disulfophenyl) methylidene} - n, N-diethylcyclohexa-2 5-dien-1-iminium
- 微笑
-
CCN (CC) C1 = CC = C (C = C1) C (= C1C = CC (C = C1) = (N +) (CC) CC) C1 = CC (= CC = C1 (O) (= O) = O)年代(O) (= O) = O
参考文献
- 一般引用
-
- Vokach-Brodsky L, Jeffrey SS, Lemmens HJ, Brock-Utne JG:异硫丹蓝影响脉搏血氧测定。麻醉学。2000 10月;93(4):1002-3。[文章]
- Daley MD, Norman PH, Leak JA, Nguyen DT, Bui TP, Kowalski AM, Srejic U, Popat K, Arens JF, Gershenwald JE, Hunt KK, Kuerer HM:术中注射异硫丹蓝相关不良事件。中华临床麻醉学杂志2004,8;16(5):332-41。[文章]
- Scherer K, Studer W, Figueiredo V, Bircher AJ:异硫丹蓝的过敏反应和对专利蓝V的交叉反应:病例报告和重要蓝色染料命名法的回顾。中华过敏与哮喘杂志,2006,3(3):497-500。[文章]
- 布拉斯·N,冯·D:染色但没死,亚甲蓝过量。麻醉学。1976年10月;45(4):458-9。[文章]
- Hirsch JI, Tisnado J, Cho SR, Beachley MC:异硫丹蓝在淋巴管鉴别中的应用:实验和临床评价。中华放射学杂志。1982年12月;139(6):1064 - 64。[文章]
- FDA标签[链接]
- Drugs.com [链接]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 50108
- PubChem物质
- 310265051
- ChemSpider
- 4533
- 1546453
- ChEMBL
- CHEMBL1615783
- 锌
- ZINC000003873832
临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 3. 招聘 预防 乳腺癌二期/乳腺癌,III期/早期乳腺癌 1 2 完成 诊断 乳腺癌 1 2 完成 诊断 黑素瘤/横纹肌肉瘤 1 2 未知的状态 诊断 结肠直肠癌 1 1 终止 治疗 子宫内膜癌 1 1、2 终止 支持性护理 乳腺癌 1 不可用 完成 诊断 乳腺癌 3. 不可用 完成 诊断 结肠直肠癌/转移性癌症 1 不可用 完成 诊断 子宫内膜癌 1 不可用 完成 诊断 头颈部癌 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 注入,解决方案 皮下 50毫克/ 5毫升 解决方案 皮下 10毫克/ 1毫升 注入,解决方案 皮下 10毫克/ 1毫升 解决方案 皮下 10 mg / mL - 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.00094毫克/毫升 ALOGPS logP -0.65 ALOGPS logP 2.05 Chemaxon 日志 -5.8 ALOGPS pKa(最强酸性) -2.5 Chemaxon pKa(最强基础) 5.33 Chemaxon 生理上的电荷 -1 Chemaxon 氢受体计数 7 Chemaxon 氢供体数量 2 Chemaxon 极表面积 114.992 Chemaxon 可旋转键数 9 Chemaxon 折射性 171.81米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 58.063. Chemaxon 环数 3. Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 是的 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
药物创建于2015年9月29日22:19 /更新于2021年1月09日18:39