识别
- 通用名称
- 焦磷酸铁
- 药物库登录号
- DB09147
- 背景
-
焦磷酸铁是一种铁替代品。游离铁具有催化自由基形成、脂质过氧化以及与血浆中铁相互作用等多种副作用。铁离子与焦磷酸盐强络合。1由于这种不溶性形式在胃肠道中较温和,并具有较高的生物利用度,因此它引起了越来越多的兴趣。10
- 类型
- 小分子
- 组
- 实验
- 结构
- 重量
-
平均:745.21
单一同位素的:745.475544666 - 化学公式
- 菲4O21P6
- 同义词
-
- 焦磷酸铁
- 焦磷酸铁(III)
药理学
- 指示
-
焦磷酸铁作为一种具有较温和胃肠道作用的配方,用于治疗铁损失或铁缺乏。9,10
当饮食摄入不满足身体需要或出现慢性外源性失血时,就会出现缺铁。在急性失血期间,体内的铁储备足以加速红细胞生成和铁稳态的恢复。但当体内平衡改变持续数周至数月时,就需要补充药物。铁缺乏的一些原因包括体外寄生虫病、体内寄生虫病、血尿、鼻出血、出血性皮肤、凝血病、血小板减少症、血小板病和胃肠道出血。2
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测机器学习模型。 - 相关条件
- 相关的治疗
- 禁忌症和黑盒子警告
-
避免危及生命的药物不良事件提高临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害的风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
-
补充铁通常会导致血清铁、转铁蛋白结合铁以及以铁蛋白形式储存在肝细胞和巨噬细胞中的铁的增加。可利用的铁通常在骨髓中用于合成血红蛋白。9
- 作用机制
-
焦磷酸铁的使用是基于这两种物质之间强烈的络合物形成。此外,焦磷酸盐能够触发铁从转铁蛋白中去除,增强铁从转铁蛋白向铁蛋白的转移,促进转铁蛋白分子间的铁交换。这些特性使它成为一种非常适合于静脉注射、铁进入循环和与血红蛋白结合的化合物。1
目标 行动 生物 一个铁蛋白轻链 粘结剂人类 一个血红蛋白亚单位 粘结剂人类 一个血红蛋白亚单位 粘结剂人类 - 吸收
-
不可用
- 配送量
-
不可用
- 蛋白结合
-
不可用
- 新陈代谢
- 不可用
- 淘汰路线
-
不可用
- 半衰期
-
不可用
- 间隙
-
不可用
- 的不利影响
-
改进决策支持和研究结果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,以及发病率。利用我们结构化的不良反应数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
不可用
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Almasilate Almasilate可导致焦磷酸铁吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 磷酸铝 磷酸铝可导致焦磷酸铁吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 氢氧化铝 氢氧化铝可导致焦磷酸铁的吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 醋酸钙 醋酸钙可导致焦磷酸铁吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 碳酸钙 碳酸钙可导致焦磷酸铁吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 氯化钙 氯化钙可导致焦磷酸铁吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 柠檬酸钙 柠檬酸钙可导致焦磷酸铁吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 钙glucoheptonate 葡萄糖庚酸钙可导致焦磷酸铁吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 葡萄糖酸钙 葡萄糖酸钙可导致焦磷酸铁吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 乳酸钙 乳酸钙可导致焦磷酸铁吸收减少,从而降低血清浓度,并可能降低疗效。 - 食物相互作用
- 不可用
产品
-
来自全球10多个地区的药品信息我们的数据集提供批准的产品信息,包括:
剂量,形式,标签,给药途径和上市期限。获取全球10多个地区的药品信息。 - 活跃的半个
-
的名字 种类 UNII 中科院 InChI关键 铁阳离子 离子 91年o4lml611 20074-52-6 VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N - 未经批准的/其他产品
-
的名字 成分 剂量 路线 贴标机 市场开始 营销结束 地区 图像 Escavite Lq 焦磷酸铁1(5毫克/毫升)+抗坏血酸1(35毫克/毫升)+维生素d3(400 iU / 1毫升)+维生素b12(0.9 ug / 1毫升)+D-alpha-Tocopherol醋酸(7.5 (iU) / 1毫升)+半胱氨酸甘氨酸亚铁(1毫克/毫升)+烟酸1(8毫克/毫升)+盐酸吡哆醇1(0.4毫克/毫升)+核黄素1(0.6毫克/毫升)+氟化钠1(0.25毫克/毫升)+盐酸硫胺素1(0.5毫克/毫升)+维生素A棕榈酸盐(1500 iU / 1毫升) 液体 口服 通用制药公司 2013-08-20 2018-10-03 我们 每日产前维生素系统 焦磷酸铁(4.5毫克/ 1)+抗坏血酸(30毫克/ 1)+生物素(.150 mg/1)+维生素d3(400 iU / 1)+铬Cr-51氯化物(.060mg/1)+葡萄糖酸铜(1毫克/ 1)+维生素b12(.125 mg/1)+Doconexent1/1 (150)+Icosapent37.5 (1/1)+Levomefolic酸(1毫克/ 1)+十水柠檬酸锰(1毫克/ 1)+烟酰胺(10毫克/ 1)+-3脂肪酸1/1 (75)+泛酸钙(5毫克/ 1)+盐酸吡哆醇(2.5毫克/ 1)+核黄素(.85毫克/ 1)+亚硒酸钠(.03.25 mg/1)+钼酸钠(.03.75 mg/1)+硝酸硫胺(1.25毫克/ 1)+锌(7毫克/ 1)+琥珀酸α-生育酚(15 (iU) / 1) 工具包 口服 Medecor Pharma, Llc 2016-05-10 不适用 我们
类别
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于一类无机化合物,称为过渡金属焦磷酸盐。这些是无机化合物,其中最大的氧阴离子是焦磷酸盐,其中最重的原子不是氧阴离子是过渡金属。
- 王国
- 无机化合物
- 超类
- 混合金属/非金属化合物
- 类
- 过渡金属氧阴离子化合物
- 子课
- 过渡金属焦磷酸盐
- 直接父
- 过渡金属焦磷酸盐
- 选择父母
- 无机盐/无机氧化物
- 基
- 无机氧化物/无机盐/过渡金属焦磷酸盐
- 分子框架
- 不可用
- 外部描述符
- 不可用
- 受影响的生物
-
- 人类和其他哺乳动物
化学标识符
- UNII
- QK8899250F
- 化学文摘号
- 10058-44-3
- InChI关键
- CADNYOZXMIKYPR-UHFFFAOYSA-B
- InChI
-
InChI = 1 s / 4 fe.3h4o7p2 / c;;;; 3 * 1 - 8(2、3)7 - 9(4、5)6 / h;;;; 3 * (H2, 1、2、3)(H2, 4、5、6)/第四季度* + 3;;;/ p-12
- 国际命名
-
tetrairon(3 +)三(phosphonatooxy)膦酸酯
- 微笑
-
[铁+ 3]。[铁+ 3]。[铁+ 3]。[铁+ 3]。[O -] P ([O -]) (= O) OP ((O -)) ((O -)) = P O . [O -] ([O -]) (= O) OP ((O -)) ((O -)) = P O . [O -] ([O -]) (= O) OP ((O -)) ((O -)) = O
参考文献
- 一般引用
-
- Gupta A, Amin NB, Besarab A, Vogel SE, Divine GW, Yee J, Anandan JV:透析铁疗法:血液透析时通过透析液输注可溶性焦磷酸铁。肾内科杂志1999年5月;55(5):1891-8。doi: 10.1046 / j.1523-1755.1999.00436.x。[文章]
- Naigamwalla DZ, Webb JA, Giger U:缺铁性贫血。Can Vet J. 2012 Mar;53(3):250-6。[文章]
- Fidler MC, Walczyk T, Davidsson L, Zeder C, Sakaguchi N, Juneja LR, Hurrell RF:一种可分散的焦磷酸铁,在人体中具有较高的相对生物利用度。中华动物医学杂志,2004,01(1):107-12。[文章]
- Pratt RD, Swinkels DW, Ikizler TA, Gupta A:一种新型铁盐柠檬酸焦磷酸铁的药代动力学,静脉注射给健康志愿者。中国临床药物学杂志,2017 Mar;57(3):312-320。doi: 10.1002 / jcph.819。Epub 2016年10月3日[文章]
- 安德伍德E.(1977)。人类和动物营养中的微量元素(第四版)。学术出版社。
- Pubchem [链接]
- 日本(链接]
- KEGG [链接]
- FDA报告[链接]
- Sunactive [链接]
- 外部链接
-
- PubChem化合物
- 24877
- PubChem物质
- 310265060
- ChemSpider
- 23258
- 1607976
- ChEBI
- 132767
- Drugs.com
- Drugs.com药物页面
- 维基百科
- 铁(III) _pyrophosphate
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数 4 未知的状态 治疗 贫血/炎症性肠病(IBD) 1 3. 完成 治疗 慢性肾脏疾病(CKD)/终末期肾病(ESRD) 1 3. 完成 治疗 慢性肾功能衰竭需要血液透析 2 2 完成 治疗 终末期肾病(ESRD) 2 1 完成 预防 健康人士(HS)/幽门螺杆菌感染/Non-anemic孩子 1 1 完成 治疗 肾衰竭,慢性治疗;血液透析 1 1、2 完成 治疗 肾功能衰竭 1 不可用 完成 基础科学 缺铁(ID) 1 不可用 终止 支持性护理 终末期肾病(ESRD) 1
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
-
形式 路线 强度 液体 口服 工具包 口服 平板电脑,咀嚼片 口服 - 价格
- 不可用
- 专利
-
专利号 儿科扩展 批准 到期(估计) 地区 US6779468 没有 2004-08-24 2016-12-31 我们 US7816404 没有 2010-10-19 2029-04-17 我们 US6689275 没有 2004-02-10 2016-12-31 我们
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
-
财产 价值 源 熔点(°C) 分解 “化学物质” 水溶度 柠檬酸和氢氧化钠处理后可溶 Gupta, et al.(1999)。国际肾脏。55卷。 logP 3.4 “化学物质” pKa 22.2 Gupta, et al.(1999)。国际肾脏。55卷。 - 预测性能
-
财产 价值 源 logP -1.4 Chemaxon pKa(最强酸性) 1.7 Chemaxon 生理上的电荷 3 Chemaxon 氢受体计数 6 Chemaxon 氢供体数量 0 Chemaxon 极表面积 135.612 Chemaxon 可旋转键数 6 Chemaxon 折射性 21.04米3.·摩尔-1 Chemaxon 极化率 9.063. Chemaxon 环数 0 Chemaxon 生物利用度 1 Chemaxon 五原则 没有 Chemaxon Ghose用过滤器 没有 Chemaxon Veber法则 没有 Chemaxon MDDR-like规则 没有 Chemaxon - ADMET预测特征
- 不可用
光谱
- 质谱仪(NIST)
- 不可用
- 光谱
- 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和基于证据的数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
洞察和加速药物研究。必威国际app
使用我们的结构化和循证数据集来解锁新的见解并加速药物研究。必威国际app
1. 细节铁蛋白轻链
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 铁离子结合
- 特定的功能
- 以可溶性、无毒、易获取的形式储存铁。对铁稳态很重要。铁以亚铁的形式被吸收,氧化后以氢氧化铁的形式沉积下来。也发挥了一个ro…
- 基因名字
- FTL
- Uniprot ID
- P02792
- Uniprot名字
- 铁蛋白轻链
- 分子量
- 20019.49哒
参考文献
- Gupta A, Amin NB, Besarab A, Vogel SE, Divine GW, Yee J, Anandan JV:透析铁疗法:血液透析时通过透析液输注可溶性焦磷酸铁。肾内科杂志1999年5月;55(5):1891-8。doi: 10.1046 / j.1523-1755.1999.00436.x。[文章]
2. 细节血红蛋白亚单位
3. 细节血红蛋白亚单位
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
粘结剂
- 通用函数
- 氧转运蛋白活性
- 特定的功能
- 参与氧气从肺输送到各种周围组织。LVV-hemorphin-7增强缓激肽的活性,导致血压下降。Spinorphin:作为一种…
- 基因名字
- HBB
- Uniprot ID
- P68871
- Uniprot名字
- 血红蛋白亚单位
- 分子量
- 15998.34哒
参考文献
- Gupta A, Amin NB, Besarab A, Vogel SE, Divine GW, Yee J, Anandan JV:透析铁疗法:血液透析时通过透析液输注可溶性焦磷酸铁。肾内科杂志1999年5月;55(5):1891-8。doi: 10.1046 / j.1523-1755.1999.00436.x。[文章]
创建于2015年10月1日16:55 /更新于2020年6月12日16:52