Ciglitazone

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通用名称

Ciglitazone

DrugBank加入数量

DB09201

背景

它由武田制药公司在20世纪80年代早期开发，被认为是噻唑烷二酮类的典型化合物。

Ciglitazone从未被用作药物，但它激发了人们对噻唑烷二酮效果的兴趣。一些类似物后来被开发出来，其中一些——如吡格列酮和曲格列酮——进入了市场。

在一项体外研究中，Ciglitazone显著降低人颗粒细胞产生VEGF，可能被用于卵巢过度刺激综合征。Ciglitazone是一种高效选择性PPARγ配体，EC50为3.0µM。在ob/ob小鼠模型体内也是一种抗高血糖药物。烟列酮增加人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的脂肪生成，减少分化和血管生成，减少人间充质干细胞的成骨细胞生成。

类型

小分子

组

实验

结构

3 d

类似的结构

重量: 平均:333.45
单一同位素的:333.139864779
化学公式: C₁₈H₂₃没有_3.年代

同义词

ciglitazona
Ciglitazone

药理学

指示

不可用

降低药物开发失败率

构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。

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使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。

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禁忌症和黑箱警告

避免危及生命的不良药物事件

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避免危及生命的药物不良事件，提高临床决策支持。

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药效学

不可用

的作用机制

目标	行动	生物
一个过氧化物酶体增殖物激活受体	受体激动剂	人类

吸收

不可用

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

不可用

路线的消除

不可用

半衰期

不可用

间隙

不可用

的不利影响

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毒性

不可用

通路

不可用

药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

没有医疗保健提供者的帮助，不应解释此信息。如果您认为您正在经历交互，请立即与医疗保健提供者联系。没有交互并不一定意味着没有交互存在。

药物	交互
整合药物之间软件中的交互
Abametapir	与阿维他匹合用可提高烟列酮的血药浓度。
Abatacept	与阿巴替普合用可提高烟列酮的代谢。
Abiraterone	与阿比特龙合用可降低Ciglitazone的代谢。
阿卡波糖	当阿卡波糖与Ciglitazone合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。
醋丁洛尔	当与乙酰丁醇合用时，可提高Ciglitazone的疗效。
乙酰唑胺	西硝酮与乙酰唑胺合用可提高疗效。
Acetohexamide	乙酰六甲酯与烟列酮合用可提高疗效。
乙酰sulfisoxazole	西硝酮与乙酰磺恶唑合用可提高疗效。
乙酰水杨酸	当乙酰水杨酸与Ciglitazone合用时，低血糖的风险或严重程度会增加。
Adalimumab	在与阿达木单抗合用时，可增加西克利酮的代谢。

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食物相互作用

不可用

类别

药物类别

化学分类所提供的Classyfire

描述: 这种化合物属于酚醚类有机化合物。这些芳香族化合物含有一个被苯环取代的醚基。
王国: 有机化合物
超类: 苯环型的
类: 酚醚
子课: 不可用
直接父: 酚醚
选择父母: 含苯氧基的化合物/Thiazolidinediones/烷基芳基醚/Dicarboximides/Thiocarbamic酸衍生品/有机碳酸及其衍生物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organonitrogen化合物/有机氧化物

显示两个
基: 烷基芳基醚/芳香heteromonocyclic化合物/Azacycle/碳酸衍生物/羰基/羧酸衍生物/Dicarboximide/醚/碳氢化合物的衍生物/单环苯一半

显示12
分子框架: 芳香heteromonocyclic化合物
外部描述符: 芳醚、噻唑烷酮(CHEBI: 64227）

受影响的生物

不可用

化学标识符

UNII: U8QXS1WU8G
化学文摘号: 74772-77-3
InChI关键: YZFWTZACSRHJQD-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI = 1 s / C18H23NO3S c1-18 (9-3-2-4-10-18) 12-22-14-7-5-13 (6-8-14) 12-22-14-7-5-13 (20) 19-17 (21) 23-15 / h5-8 15 H, 2 - 4, 9-12H2, 1 h3 (H, 19、20、21)
国际命名: 5 - ({4 - [(1-methylcyclohexyl)甲氧基]苯基}甲基)1,3-thiazolidine-2 4-dione
微笑: CC1 (COC2 = CC = C (CC3SC (= O) NC3 = O) C = C2) CCCCC1

参考文献

一般引用

Pershadsingh HA, Szollosi J, Benson S, Hyun WC, Feuerstein BG, Kurtz TW:烟酮对血压和细胞内钙代谢的影响。高血压。1993年6月;21(6 Pt 2):1020-3。［文章］
Imoto H, Imamiya E, Momose Y, Sugiyama Y, Kimura H, Sohda T:非噻唑烷二酮类抗糖尿病药物的研究。1.新型氧亚氨基乙酸衍生物的发现。Chem Pharm Bull(东京)。2002年10月;50(10):1349 - 57。［文章］
Sohda T, Kawamatsu Y, Fujita T, Meguro K, Ikeda H:[胰岛素增敏剂吡格列酮的发现与开发]。Yakugaku Zasshi。2002年11月;122(11):909-18。［文章］
Shah DK, Menon KM, Cabrera LM, Vahratian A, Kavoussi SK, Lebovic DI:噻唑烷二酮减少体外人黄体化颗粒细胞产生血管内皮生长因子(VEGF)中国农业科学。2010年4月;93(6):2042-7。doi: 10.1016 / j.fertnstert.2009.02.059。Epub 2009年4月1日［文章］
辛欣，杨硕，Kowalski J, Gerritsen ME:过氧化物酶体增殖物激活受体配体是体外和体内血管生成的有效抑制剂。生物化学杂志1999年3月26日;274(13):9116-21。［文章］

外部链接

KEGG药物: D03493
PubChem化合物: 2750
PubChem物质: 310265109
ChemSpider: 2648
BindingDB: 50103636
ChEBI: 64227
ChEMBL: CHEMBL7002
维基百科: Ciglitazone

临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">

阶段	状态	目的	条件	数

药物经济学

制造商: 不可用
外包商: 不可用
剂型: 不可用
价格: 不可用
专利: 不可用

属性

状态

固体

实验属性

不可用

预测性能

财产	价值	源
水溶度	0.00534毫克/毫升	ALOGPS
logP	3.93	ALOGPS
logP	4.28	ChemAxon
日志	-4.8	ALOGPS
pKa最强(酸性)	6.61	ChemAxon
pKa最强(基本)	-4.8	ChemAxon
生理上的电荷	－1	ChemAxon
氢受体数	3.	ChemAxon
氢供体数	1	ChemAxon
极地表面面积	55.4²	ChemAxon
可旋转键数	5	ChemAxon
折射性	91.26米^3.·摩尔^－1	ChemAxon
极化率	36.36^3.	ChemAxon
数量的戒指	3.	ChemAxon
生物利用度	1	ChemAxon
五个原则	是的	ChemAxon
Ghose用过滤器	是的	ChemAxon
Veber法则	没有	ChemAxon
MDDR-like规则	没有	ChemAxon

预测ADMET特性

不可用

光谱

质量规范(NIST)

不可用

光谱

光谱	光谱类型	飞溅的关键
预测MS/MS谱- 10V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阳性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 10V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 20V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用
预测MS/MS谱- 40V，阴性(带注释)	预测质/女士	不可用

目标

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细节 1.过氧化物酶体增殖物激活受体

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 是的
行动: 受体激动剂

通用函数: 锌离子结合
特定的功能: 与过氧化物酶体增殖物如降血脂药物和脂肪酸结合的核受体。一旦被配体激活，核受体结合到DNA特异性PPAR反应元件(PPRE…
基因名字: PPARG
Uniprot ID: P37231
Uniprot名字: 过氧化物酶体增殖物激活受体
分子量: 57619.58哒

参考文献

Wick M, Hurteau G, Dessev C, Chan D, Geraci MW, Winn RA, Heasley LE, Nemenoff RA:过氧化物酶体增殖物激活受体- γ是非甾体抗炎药物介导的不依赖环氧合酶抑制肺癌细胞生长的靶点。Mol Pharmacol. 2002 11月;62(5):1207-14。［文章］
Hinz B, Brune K, Pahl A: 15-脱氧- δ(12,14)-前列腺素J2通过ppar - γ独立机制抑制人血液单核细胞中促炎基因的表达。生物化学生物物理学报2003年3月7日;302(2):415-20。doi: 10.1016 / s0006 - 291 x(03) 00195 - 5。［文章］

酶

细节 1.细胞色素P450 3 a4

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

通用函数: 维生素d3 25-羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它进行各种氧化反应…
基因名字: CYP3A4
Uniprot ID: P08684
Uniprot名字: 细胞色素P450 3 a4
分子量: 57342.67哒

参考文献

Jaakkola T, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ:吉纤齐、伊曲康唑及其合用对吡格列酮药代动力学的影响。临床药理学杂志2005年5月;77(5):404-14。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.12.266。［文章］

细节 2.细胞色素P450 2 c8

种类: 蛋白质
生物: 人类
药理作用: 没有
行动: 底物

抑制剂

通用函数: 类固醇羟化酶活性
特定的功能: 细胞色素P450是一组血红素硫代单加氧酶。在肝脏微粒体中，这种酶参与nadph依赖性的电子传递途径。它氧化了各种结构上的…
基因名字: CYP2C8
Uniprot ID: P10632
Uniprot名字: 细胞色素P450 2 c8
分子量: 55824.275哒

参考文献

Jaakkola T, Backman JT, Neuvonen M, Neuvonen PJ:吉纤齐、伊曲康唑及其合用对吡格列酮药代动力学的影响。临床药理学杂志2005年5月;77(5):404-14。doi: 10.1016 / j.clpt.2004.12.266。［文章］
Sahi J, Black CB, Hamilton GA, Zheng X, Jolley S, Rose KA, Gilbert D, LeCluyse EL, Sinz MW:噻唑烷二酮对体外P450酶诱导和抑制作用的比较。2003年4月31(4):439-46。［文章］

药物创建于2015年10月16日22:20 /更新于2022年5月05日18:09

Ciglitazone

识别

Ciglitazone (DB09201)结构

药理学

的相互作用

类别

化学标识符

参考文献

临床试验

药物经济学

属性

光谱

目标

参考文献

酶

参考文献

参考文献