识别
- 通用名称
- Droxicam
- DrugBank加入数量
- DB09215
- 背景
-
妥昔康是一种非甾体抗炎药,是一种前驱药吡罗昔康.它被用于减轻肌肉骨骼疾病的疼痛和炎症,如风湿性关节炎和骨关节炎。
- 类型
- 小分子
- 组
- 撤销
- 结构
-
- 重量
-
平均:357.34
单一同位素的:357.04194164 - 化学公式
- C16H11N3.O5年代
- 同义词
-
- Droxicam
药理学
- 指示
-
Droxicam是一种非甾体抗炎药,以前用于治疗炎症和类风湿性关节炎4.
降低药物开发失败率构建、训练和验证机器学习模型
通过基于证据和结构化的数据集。使用结构化数据集构建、训练和验证预测性机器学习模型。 - 禁忌症和黑箱警告
-
避免危及生命的不良药物事件改进临床决策支持的信息禁忌症和黑箱警告,人口限制,有害风险,等等。避免危及生命的药物不良事件,提高临床决策支持。
- 药效学
- 的作用机制
-
Droxicam被转换成吡罗昔康通过肠内酯基的水解2.给药Droxicam可抑制环加氧酶合成前列腺素1.
目标 行动 生物 一个前列腺素G/H合成酶1 抑制剂人类 一个前列腺素G/H合成酶2 抑制剂人类 - 吸收
- 的体积分布
-
前药数据不可用。看到吡罗昔康获取活性化合物的信息。
- 蛋白结合
-
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- 新陈代谢
-
将鼠标悬停在下面的产品上查看反应伙伴
- 路线的消除
-
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- 半衰期
-
前药数据不可用。看到吡罗昔康获取活性化合物的信息。
- 间隙
-
前药数据不可用。看到吡罗昔康获取活性化合物的信息。
- 的不利影响
-
改善决策支持和研究成果必威国际app有结构化的不良反应数据,包括:黑箱警告,不良反应,警告和预防措施,发生率。利用我们结构化的不良影响数据改善决策支持和研究结果。必威国际app
- 毒性
-
接触Droxicam与肝毒性风险显著增加相关,导致其退出市场3..
- 通路
- 不可用
- 药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
- 不可用
的相互作用
- 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
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药物 交互 整合药物之间
软件中的交互Abacavir Droxicam可降低阿巴卡韦的排泄率,导致血清水平升高。 Abciximab 当Droxicam与Abciximab合用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。 醋丁洛尔 Droxicam可降低乙酰丁醇的降压作用。 Aceclofenac 当Aceclofenac与Droxicam合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Acemetacin 当Droxicam与Acemetacin合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 苊香豆醇 当Droxicam与Acenocoumarol合用时,出血和出血的风险或严重程度会增加。 对乙酰氨基酚 当对乙酰氨基酚与Droxicam合用时,不良反应的风险或严重程度会增加。 Acetohexamide 乙酰六甲酰胺与Droxicam联用可降低蛋白结合。 乙酰水杨酸 乙酰水杨酸与Droxicam合用可降低疗效。 Aclidinium Droxicam可降低Aclidinium的排泄率,从而提高血清中Aclidinium的水平。 - 食物相互作用
- 不可用
类别
- ATC代码
- M01AC04——Droxicam
- 药物类别
- 化学分类所提供的Classyfire
-
- 描述
- 这种化合物属于苯并噻嗪类有机化合物。这是一种有机化合物,含有一个苯与噻嗪环(一个六元环,有四个碳原子、一个氮原子和一个硫原子)结合。
- 王国
- 有机化合物
- 超类
- Organoheterocyclic化合物
- 类
- Benzothiazines
- 子课
- 不可用
- 直接父
- Benzothiazines
- 选择父母
- 吡啶和衍生品/Organosulfonamides/苯环型的/Heteroaromatic化合物/内酰胺/Oxacyclic化合物/Azacyclic化合物/Organopnictogen化合物/Organooxygen化合物/Organonitrogen化合物 显示两个
- 基
- 芳香heteropolycyclic化合物/Azacycle/苯环型的/Benzothiazine/Heteroaromatic化合物/碳氢化合物的衍生物/内酰胺/有机氮的化合物/有机氧化/有机氧化合物 8展示更多
- 分子框架
- 芳香heteropolycyclic化合物
- 外部描述符
- 有机杂三环化合物,吡啶,环组合(CHEBI: 76133)
- 受影响的生物
- 不可用
化学标识符
- UNII
- F24ADO1E2D
- 化学文摘号
- 90101-16-9
- InChI关键
- OEHFRZLKGRKFAS-UHFFFAOYSA-N
- InChI
-
InChI = 1 s / C16H11N3O5S c1-18-13-14(10-6-2-3-7-11(10) 25(18、22)23)24 (21)19 (15 (13)20)12-8-4-5-9-17-12 / h2-9H 1 h3
- 国际命名
-
(8-methyl-5) - pyridin-2-yl 3-oxa-9λ⁶-thia-5, 8-diazatricyclo[8.4.0.0²,⁷]tetradeca-1(14), 2(7), 10日12-tetraene-4, 6, 9, 9-tetrone
- 微笑
-
CN1C2 = C (OC (= O) N (C = O) C2 = CC = CC = N2) C2 = CC = CC = C2S1 (= O) = O
参考文献
- 一般引用
-
- Esteve J, Farre AJ, Roser R: droxicam的药理概况。创杂志。1988;19(1):49-54。[文章]
- Olkkola KT, Brunetto AV, Mattila MJ:奥昔康非甾体类抗炎药的药代动力学。临床药物通讯。1994 2月;26(2):107-20。[文章]
- Lapeyre-Mestre M, de Castro AM, Bareille议员,Del Pozo JG, Requejo AA, Arias LM, Montastruc JL, Carvajal A:法国和西班牙与非甾体抗炎药相关的肝损伤:来自国家自发报告系统的分析。Fundam clinical Pharmacol. 2006年8月;20(4):391-5。doi: 10.1111 / j.1472-8206.2006.00416.x。[文章]
- 谁:Droxicam (链接]
- 外部链接
-
- KEGG药物
- D07267
- PubChem化合物
- 65679
- PubChem物质
- 310265122
- ChemSpider
- 59108
- 23687
- ChEBI
- 76133
- ChEMBL
- CHEMBL1213420
- 锌
- ZINC000000597502
- 网页
- PA166049182
- 维基百科
- Droxicam
- 化学物质
-
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临床试验
- 临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
-
阶段 状态 目的 条件 数
药物经济学
- 制造商
-
不可用
- 外包商
-
不可用
- 剂型
- 不可用
- 价格
- 不可用
- 专利
- 不可用
属性
- 状态
- 固体
- 实验属性
- 不可用
- 预测性能
-
财产 价值 源 水溶度 0.0319毫克/毫升 ALOGPS logP 1.75 ALOGPS logP 1.23 ChemAxon 日志 4 ALOGPS pKa最强(基本) 0.92 ChemAxon 生理上的电荷 0 ChemAxon 氢受体数 5 ChemAxon 氢供体数 0 ChemAxon 极地表面面积 96.882 ChemAxon 可旋转键数 1 ChemAxon 折射性 88.19米3.·摩尔-1 ChemAxon 极化率 33.93. ChemAxon 数量的戒指 4 ChemAxon 生物利用度 1 ChemAxon 五个原则 是的 ChemAxon Ghose用过滤器 是的 ChemAxon Veber法则 没有 ChemAxon MDDR-like规则 没有 ChemAxon - 预测ADMET特性
- 不可用
光谱
- 质量规范(NIST)
- 不可用
- 光谱
-
光谱 光谱类型 飞溅的关键 预测GC-MS谱- GC-MS 预测气相 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阳性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 10V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 20V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用 预测MS/MS谱- 40V,阴性(带注释) 预测质/女士 不可用
目标
建立、预测和验证机器学习模型
使用我们的结构化和循证数据集开启新
洞察和加速药物研究。必威国际app
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利用我们的结构化和循证数据集,解锁新的见解,加速药物研究。必威国际app
1. 细节前列腺素G/H合成酶1
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- Droxicam转换为Piroxicam作用于目标。
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺素合成的关键步骤。前列腺素在胃和血小板中参与前列腺素的本构生产。在气体……
- 基因名字
- PTGS1
- Uniprot ID
- P23219
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶1
- 分子量
- 68685.82哒
参考文献
- Esteve J, Farre AJ, Roser R: droxicam的药理概况。创杂志。1988;19(1):49-54。[文章]
2. 细节前列腺素G/H合成酶2
- 种类
- 蛋白质
- 生物
- 人类
- 药理作用
-
是的
- 行动
-
抑制剂
- 策展人评论
- Droxicam转换为Piroxicam作用于目标。
- 通用函数
- Prostaglandin-endoperoxide合酶活性
- 特定的功能
- 将花生四烯酸转化为前列腺素H2 (PGH2),这是前列腺素合成的关键步骤。在某些生理条件下的组织,如内皮、肾脏和…
- 基因名字
- PTGS2
- Uniprot ID
- P35354
- Uniprot名字
- 前列腺素G/H合成酶2
- 分子量
- 68995.625哒
参考文献
- Esteve J, Farre AJ, Roser R: droxicam的药理概况。创杂志。1988;19(1):49-54。[文章]
药物创建于2015年10月21日16:02 /更新于2021年2月21日18:52