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胆碱C 11

识别

通用名称
胆碱C 11
DrugBank加入数量
DB09277
背景

胆碱C 11是细胞增殖作为其主要的分子标记是磷脂的生物合成的前体是所有细胞膜的基本要素。4它是由MCPRF和FDA批准于2012年9月。

类型
小分子
组
批准,临床实验
结构
类似的结构
重量
平均:138.62
单一同位素的:138.0878256
化学公式
C5H14ClNO
同义词
  • 11 c-choline
  • 11 c-choline氯

药理学

指示

胆碱C11表示使用正电子发射断层扫描(PET)成像在疑似患者前列腺癌复发和欠骨显像,电脑断层扫描和磁共振成像。标签,2

减少药物开发失败率
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禁忌症和黑箱警告
避免致命的药物不良事件
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药效学

胆碱是由胆碱激酶磷酸化成磷酰胆碱。这种磷酸化形式被困在细胞。肿瘤细胞表现出增加细胞壁膜合成以及增加胆碱激酶的活性。胆碱C11呈现一个小尿收集系统和示踪活动这个属性使它非常高尚的复合评价输尿管和膀胱。3

的作用机制

胆碱是纳入磷脂酰胆碱是一种哺乳动物细胞的主要膜磷脂。C11胆碱的使用是基于知识的恶性肿瘤与细胞增殖增加占用更多的胆碱与正常细胞相比细胞膜的形成。1胆碱是由摄入的增加它的使用作为一个衬底在细胞膜磷脂合成,跨膜信号传导,脂质和胆固醇运输和代谢。2

吸收

最高的正常组织吸收在肾皮质,肝脏、胰腺和唾液腺。它提供了一个变量肠、前列腺癌和垂体吸收和低吸收的大脑皮层。胆碱的短半衰期C11限制了可用性和建议交付生产2 - 3半衰期内回旋。5

的体积分布

不可用

蛋白结合

不可用

新陈代谢

胆碱C11由胆碱激酶磷酸化,纳入体内磷脂。在一些组织中,胆碱氧化是突出。胆碱是甜菜碱的氧化代谢物C11胆碱的主要代谢物。一小部分的服用剂量保持不变40分钟后管理。5

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路线的消除

胆碱11展示了一个最小的尿排泄,它代表< 2%的注射放射性。2通过静脉注射后,胆碱C11迅速清除来自循环(< 3分钟)高的间隙,肝脏和肾脏。5胆碱的氧化代谢物,命名为甜菜碱,分泌到尿液。5

半衰期

胆碱的同位素半衰期C11是20.4分钟。2

间隙

静脉注射后,胆碱C11正迅速从血液中清除出去。胆碱的清除率C11或0.014毫升/分钟。5

的不利影响
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毒性

胆碱是一种天然化合物与任何已知的毒性水平管理形式的胆碱C11。胆碱的致癌效应C11在长期研究还未确定。5

通路
不可用
药物基因组学效应/ adrBrowse all" title="" id="snp-actions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
不可用

的相互作用

药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
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Abacavir Abacavir可能减少胆碱C 11的排泄率导致更高的血清水平。
Aceclofenac Aceclofenac可能减少胆碱C 11的排泄率导致更高的血清水平。
Acemetacin Acemetacin可能减少胆碱C 11的排泄率导致更高的血清水平。
对乙酰氨基酚 对乙酰氨基酚可能会降低胆碱C 11的排泄率可能导致更高的血清水平。
乙酰唑胺 乙酰唑胺可能增加胆碱C 11的排泄率可能导致较低的血清水平和降低功效。
乙酰水杨酸 阿司匹林可能会降低胆碱C 11的排泄率可能导致更高的血清水平。
Aclidinium Aclidinium可能减少胆碱C 11的排泄率导致更高的血清水平。
Acrivastine 胆碱C 5月11日减少Acrivastine的排泄率导致更高的血清水平。
无环鸟苷 无环鸟苷可能减少胆碱C 11的排泄率导致更高的血清水平。
阿德福伟 阿德福伟可能减少胆碱C 11的排泄率导致更高的血清水平。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
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食物相互作用
不可用

类别

药物类别
化学分类所提供的Classyfire
描述
这种化合物属于有机化合物的类称为胆碱。这些都是有机化合物含有N, N, N-trimethylethanolammonium阳离子。
王国
有机化合物
超类
有机含氮化合物
类
Organonitrogen化合物
子课
季铵盐
直接父
胆碱
选择父母
Tetraalkylammonium盐/1,2-aminoalcohols/主要醇/Organopnictogen化合物/有机:既/有机氯化物盐/碳氢化合物的衍生品
基
1,2-aminoalcohol/酒精/脂肪族无环化合物/链烷醇胺/胺/胆碱/碳氢化合物的衍生物/有机氯化物盐/有机氧化合物/有机盐
分子框架
脂肪族无环化合物
外部描述符
氯盐、季铵盐(CHEBI: 72321)
受影响的生物
  • 人类和其他哺乳动物

化学标识符

UNII
381年e0btr5q
化学文摘号
87591-54-6
InChI关键
SGMZJAMFUVOLNK-ULWFUOSBSA-M
InChI
InChI = 1 s / C5H14NO.ClH c1-6 (2、3) 4-5-7; / h7H 4-5H2, 1-3H3; 1 h / q + 1; / p - 1 / i1-1;
国际命名
(2-hydroxyethyl) ((¹¹C)甲基)dimethylazanium氯
微笑
(Cl -] C [N +] (C)([11甲基])罗经航向

引用

一般引用
  1. Chotipanich C, Kunawudhi Promteangtrong C, Tungsuppawattanakit P, Sricharunrat T, Wongsa P:肝细胞癌的诊断使用C11胆碱PET / CT:比较与F18 FDG ContrastEnhanced MRI和多层螺旋CT。亚洲Pac J癌症上一页。2016;17 (7):3569 - 73。(文章]
  2. 福克斯JJ Schoder H,拉尔森SM:前列腺癌的分子成像。当今杂志。2012;7月22 (4):320 - 7。doi: 10.1097 / MOU.0b013e32835483d5。(文章]
  3. 之声CL,卡伦EL皮勒PJ,劳VJ,墨菲RC,约翰逊GB, Binkovitz拉:(1)(1)C-Choline PET / CT在前列腺癌和Nonprostatic复发肿瘤的过程。射线照相。2016;1 - 2月36 (1):279 - 92。doi: 10.1148 / rg.2016150135。(文章]
  4. Krohn KA:评价的替代方法成像细胞增长。问J诊断。2001年6月,45 (2):174 - 8。(文章]
  5. 核医学学会和分子成像链接]
PubChem化合物
14989482
PubChem物质
310265171
ChemSpider
28514887
ChEBI
72321年
ChEMBL
CHEMBL2095207
FDA的标签
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临床试验

临床试验Learn More" title="" id="clinical-trials-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
阶段 状态 目的 条件 数
3 完成 诊断 转移性前列腺癌 1
2 未知的状态 诊断 肝细胞癌 1
1 完成 诊断 前列腺癌 1
0 没有招聘 诊断 Lymphangioleiomyomatosis (LAM) 1
不可用 完成 不可用 前列腺癌 1
不可用 不再可用 不可用 前列腺癌/复发性前列腺癌 1
不可用 招聘 诊断 前列腺癌 2

药物经济学

制造商
不可用
外包商
不可用
剂型
不可用
价格
不可用
专利
不可用

属性

状态
固体
实验属性
财产 价值 源
水溶度 可溶性 “胆碱MSDS”
放射性(mCi /毫升) 33 “FDA标签”
预测性能
财产 价值 源
水溶度 5.45毫克/毫升 ALOGPS
logP 4 ALOGPS
logP -4.7 Chemaxon
日志 -1.4 ALOGPS
pKa最强(酸性) 13.97 Chemaxon
pKa最强(基本) -3.2 Chemaxon
生理上的电荷 1 Chemaxon
氢受体数 1 Chemaxon
氢供体数 1 Chemaxon
极地表面面积 20.232 Chemaxon
可旋转键数 2 Chemaxon
折射性 42.19米3·摩尔1 Chemaxon
极化率 12.573 Chemaxon
数量的戒指 0 Chemaxon
生物利用度 1 Chemaxon
五个原则 是的 Chemaxon
Ghose用过滤器 没有 Chemaxon
Veber法则 是的 Chemaxon
MDDR-like规则 没有 Chemaxon
预测ADMET特性
不可用

光谱

质量规范(NIST)
不可用
光谱
光谱 光谱类型 飞溅的关键
预测气谱- gc - ms 预测气相 不可用

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